Ácido vermelho 51 CAS 568-63-8

Depois que a amostra é dissolvida, é diluída, acidificada, cozida e filtrada por peso constante antes de ser pesado e calculado.

Solução do ácido clorídrico: 1+49; 1+199; Instrumento e equipamento: filtro de forma de cadinho de areia G4 de vidro.

Pesar aproximadamente 2,5g da amostra (precisa de 0,0001g), coloque -o em um copo, dissolva -o em água, transfira -o para um balão volumétrico de 250 ml, dilua à marca e agite bem. Pegue 50 ml da solução e coloque -o em um copo de 250 ml. Aqueça -o para ferver e adicione 20 ml de solução de ácido clorídrico (1+49) ​​e ferva novamente. Enxágue a parede interna do copo com 5 ml de água, cubra o prato da superfície, aqueça -o em um banho de água fervente por cerca de 5 horas, resfriá -lo à temperatura ambiente, asse para uma quantidade constante a 135 graus ± 2 graus e esfrie o núcleo de areia de vidro G4 pesado. Filtrar o precipitado. Enxágue com solução de ácido clorídrico de 15 ml (1+199) a cada vez, lave duas vezes e depois enxágue novamente com água de 15 ml. Asse o precipitado e o núcleo de areia de vidro G4 cadinho em um forno de secagem de temperatura constante a 135 graus ± 2 graus até uma quantidade constante, esfrie no secador por 30 minutos e pese.

Dissolva a amostra e a amostra padrão com conteúdo conhecido na água, meça sua absorvância no comprimento de onda máxima de absorção e calcule o conteúdo da amostra.

Solução de acetato de amônio; Amostra padrão vermelho de musgo vermelho (conteúdo maior ou igual a 85,0%); Espectrofotômetro; Prato de comparação de cores: 10mm.

Preparação da solução de amostra padrão vermelha de musgo vermelho: pesa aproximadamente 0,25g (precisão a 0,0001g) da amostra padrão vermelha de musgo vermelho, dissolva -o em uma quantidade apropriada de água, transfira -a para um balão volumétrico marrom de 1000 ml, dilua com água para a marca e agite bem. Aspiram com precisão 10 ml e transfira -o para um balão volumétrico marrom de 500 ml. Dilua com a solução de acetato de amônio para a marca e agite bem.

Preparação da solução de amostra vermelha vermelha de musgo: os métodos de pesagem e operação são os mesmos que a preparação da solução de amostra padrão.

Coloque oÁcido vermelho 51Solução padrão e a solução de amostra vermelha de musgo vermelha em pratos colorimétricos de 10 mm, respectivamente, e medem seus valores de absorvância usando um espectrofotômetro no comprimento de onda máxima de absorção. Use a solução de acetato de amônio como solução de referência.

Os corantes sintéticos nos alimentos são extraídos pelo método de adsorção de poliamida ou método de distribuição líquido-líquido e depois transformados em soluções aquosas. Eles são injetados em um cromatógrafo líquido de alta eficiência e separados por cromatografia em fase reversa. A análise qualitativa é realizada com base no tempo de retenção e a análise quantitativa é comparada com a área de pico.

A quantidade mínima de detecção de corantes sintéticos em alimentos usando cromatografia líquida de alta eficiência é 18ng. Quando a quantidade de injeção da amostra é de 0,025g, a concentração mínima de detecção é de 0,20,72 mg/kg.

Coloque a solução de amostra preparada em um funil de separação, adicione 2 ml de ácido clorídrico e 10 ~ 20ml de solução de n-butanol tri-n-octylamina (5%), agite e extraia minuciosamente, deixe-o em pé e separar a fase orgânica. Repita a extração 2-3 vezes, 10 ml de cada vez, até que a fase orgânica seja incolor. Combine as fases orgânicas, lave duas vezes com solução saturada de sulfato de sódio, 10 ml a cada vez, separe a fase orgânica e coloque -a em um prato de evaporação. Aqueça e concentre-o em banho-maria para 10 ml, transfira-o para o funil de separação, adicione 60 ml de n-hexano, misture bem e extraia 2-3 vezes com solução de amônia, 5 ml de cada vez. Combine as camadas da solução de amônia (pigmento ácido solúvel em água), lave com n-hexano por 2 vezes. Três vezes, divida a camada de água de amônia e adicione ácido acético para torná -lo neutro. Aqueça e evapore em banho -maria até secar e adicione água para compensar 5 ml. Filtre através de uma membrana de filtro (0,45 μm) e tome 10 μL para entrar no cromatógrafo líquido de alta eficiência.

JP-303 Polarografia oscilográfica Chengdu Factory; Três eletrodos com eletrodo de mercúrio gota -gowise, telégrafo de calomel saturado, eletrodo de platina; Solução inferior: 0,25 Ferramenta/L Acetato de sódio -140 mol/L Solução tampão de ácido hexanóico (pH 3,6); Ácido clorídrico, tri-n-octylamina, n-butanol, n-hexano, ácido hexanóico; Solução saturada de sulfato de sódio; Solução de amônia (2+98); Solução padrão vermelho de musgo vermelho (1 n ~ nll).

Condições polarográficas: pegue uma quantidade apropriada de 0.10 1.00 ml da solução de extração de amostra acima e transfira para um tubo colorimétrico de 10 ml com uma rolha. Adicione a solução base a 100 ml, misture bem e despeje -a em uma célula eletrolítica para medição. Sistema de três eletrodos, Catodo Segundo Derivada Varredura. O potencial inicial é de 350 mV e a altura da onda derivada polarográfica é registrada em 570] Tir ~ r.

Preparação da curva padrão: Tome soluções padrão de musgo vermelho de 0,00, 0,50, 1,0o, 250, 5,0o, 10,0, 20,0 e 500 μg em um tubo colorimétrico de 10 ml para medição.