Pó Vermelho do Nilo CAS 7385-67-3

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Pó vermelho do Nilo, também conhecido como vermelho do Nilo em inglês, tem fórmula molecular C20H18N2O2, CAS 7385-67-3 e peso molecular de 318,37. Ponto de fusão 203-205 graus C, ponto de ebulição 484,7 ± 45,0 graus C a 760 mmHg, densidade 2,2330. É um agente de coloração lipofílico e resistente à luz que emite forte fluorescência em ambientes hidrofóbicos (ricos em lipídios), com fluorescência mínima em meios aquosos. O composto aparece como um pó vermelho escuro, solúvel em água (parcialmente miscível) e metanol (1 mg/mL). Insolúvel em água, solúvel em diversos solventes orgânicos e emitindo fluorescência, com alta afinidade por triglicerídeos e colesterol, tornando-o o corante fluorescente lipídico mais ideal em ambientes hidrofóbicos; O vermelho do Nilo também pode se ligar aos fosfolipídios para colorir a membrana celular; Outras moléculas hidrofóbicas, como proteínas hidrofóbicas, também podem ser coradas.

Pó vermelho do Nilotem propriedades fluorescentes e pode ser usado como corante fluorescente para coloração de microplásticos, lipídios, proteínas, etc. É comumente usado em microscopia de fluorescência e citometria de fluxo para detectar gotículas lipídicas intracelulares. Através da coloração com vermelho do Nilo e da observação por microscopia de fluorescência de células bacterianas contendo substâncias de armazenamento lipídico PHB e não PHB, foi confirmado que o vermelho do Nilo é um bom agente de coloração fluorescente para substâncias de armazenamento lipídico em células bacterianas com alta sensibilidade. Ele pode ser usado para observação por microscopia de fluorescência de substâncias de armazenamento lipídico de PHB e PHB e pode distinguir os dois até certo ponto.

 

1. O método de coloração por fluorescência com vermelho do Nilo para determinação de lipídios foi aplicado a algumas espécies de microalgas, mas não pode ser usado em algumas algas verdes com paredes celulares espessas devido à sua dificuldade de coloração. Os pesquisadores selecionaram quatro cepas de microalgas e melhoraram o método de medição de lipídios usando coloração com fluorescência vermelha do Nilo. Eles usaram uma solução de dimetilsulfóxido a 20% como penetrante e pré-trataram as células das algas a 35-40 graus para aumentar a ligação do vermelho do Nilo aos lipídios intracelulares; A DO540 da densidade celular de algas está na faixa de 0,8-1,1. Adicionar 15 μL de solução de acetona vermelha do Nilo com uma concentração de massa de 0,1 mg/mL para coloração pode efetivamente melhorar a intensidade de emissão de fluorescência. Este método pode refletir com precisão o conteúdo lipídico intracelular e pode ser usado como um método de detecção rápida para triagem ampla de algas verdes ricas em lipídios na natureza.

2. Com base no princípio de que o vermelho do Nilo se combina com componentes de óleo intracelular e emite fluorescência sob luz ultravioleta, e a intensidade da fluorescência está relacionada ao conteúdo de óleo, cepas de levedura-de águas profundas foram selecionadas para produção de óleo cultivando levedura em um meio suplementado com vermelho do Nilo e observando a fluorescência das colônias. O método de análise da sequência da região 26S rDNA D1/D2 foi utilizado para identificar as cepas de levedura produtoras de óleo selecionadas, e um método rápido para medir o teor de óleo pela coloração com vermelho do Nilo foi estabelecido.

 

3. O ácido hipoclorídrico (HOCl) desempenha um papel crucial no sistema de defesa natural, mas níveis anormais desta espécie podem levar a várias doenças, como danos celulares e envelhecimento humano. Portanto, o desenvolvimento de novas sondas fluorescentes para detecção não destrutiva de HOCl em tecidos celulares no campo das ciências biológicas é de grande importância. As atuais duas sondas de fluorescência de excitação de fótons (TPEF) baseadas em derivados do vermelho do Nilo têm as desvantagens de baixa solubilidade em água e baixa eficiência. Com base na introdução de um grupo alquil amina biciclizado na 9ª posição do vermelho do Nilo, uma molécula substituinte fenil fundida (Nil-OH-6) é introduzida na 2ª e 3ª posições. O valor da seção transversal de-absorção de fótons-de dois pode atingir até 243GM e o rendimento quântico é de 0,49. Além disso, modificar a extremidade molecular dos derivados do vermelho do Nilo com diferentes anéis heteroespiros ou grupos amino fundidos com N, N-dialquil pode manter a alta eficiência de fluorescência dos derivados do vermelho do Nilo como sondas de dois fótons, melhorando a solubilidade das sondas. A estratégia de projeto proposta neste estudo para melhorar a solubilidade, considerando a eficiência de fluorescência das moléculas de sonda, fornece uma base teórica confiável e uma nova abordagem para a síntese subsequente de sondas práticas de TPEF derivadas do vermelho do Nilo.

 

4. O vermelho do Nilo pode ser usado para preparar lasers de corante vermelho do Nilo para detecção de ácido, e esta pesquisa tem amplas perspectivas de aplicação em campos como detecção bioquímica, química do laser e tecnologia de espectroscopia a laser.

5. Use coloração vermelha do Nilo para auxiliar rapidamente na detecção de microplásticos em amostras de ambiente aquático. Primeiramente, a solução de corante vermelho do Nilo foi preparada a partir da solução de vermelho do Nilo e acetona, e um filme orgânico corado com tinta foi preparado; Em segundo lugar, antes do tingimento, adicione a solução corante Vermelho do Nilo filtrada através de uma membrana orgânica à amostra de água para tingi-la de azul claro; Filtre a amostra de água tingida usando uma membrana orgânica manchada com tinta. Finalmente, coloque a membrana orgânica filtrada em um prato de cultura e cubra uniformemente a membrana com cola para fixar as substâncias na membrana para posterior análise e uso. O corante preparado por este método é fácil e rápido de preparar, com bom efeito de adsorção e método de coloração simples. Comparado com a inspeção visual direta, não só apresenta menor consumo de tempo e menor custo, mas também elimina algumas interferências de materiais não plásticos.

 

6. As moléculas do vermelho do Nilo possuem grandes anéis aromáticos e grupos removedores de elétrons que podem formar ligações de hidrogênio com moléculas de água no estado fundamental. Eles são particularmente sensíveis ao ambiente de solubilização na camada de barreira micelar do surfactante e exibem dupla fluorescência na solução aquosa de micelas de brometo de dodeciltrimetilamônio, com comprimentos de onda de emissão de 578 e 630 nm, respectivamente. O grau de dissociação anti-íon das micelas de dodecil sulfato de sódio é maior do que o das micelas, o que não apenas aumenta a polaridade do ambiente circundante do vermelho do Nilo, mas também aumenta a água de solvatação, resultando em maior ligação de hidrogênio com o vermelho do Nilo e baixa intensidade de fluorescência das micelas de brometo de amônio. No entanto, promove efetivamente a formação de estados excitados de transferência de carga torcida intramolecular, e sua população pode até atingir mais de 98%. Apenas um único pico de fluorescência em 634 nm aparece na superfície. A sensibilidade do vermelho do Nilo ao meio ambiente reflete bem a informação estrutural incompleta da formação inicial de micelas por surfactantes, tornando-o uma boa sonda para detectar o comportamento de agregação de tais moléculas anfifílicas com fortes interações.

Pó vermelho do Niloé um corante fluorescente hidrofóbico seletivo usado para gotículas lipídicas intracelulares e lipídios neutros. O vermelho do Nilo exibe forte fluorescência em todos os solventes orgânicos, com cores de fluorescência variando do amarelo dourado ao vermelho profundo. Deve-se notar que as fortes propriedades de fluorescência do vermelho do Nilo só existem em ambientes hidrofóbicos. O vermelho do Nilo é altamente solúvel nos lipídios que pretende exibir e não interage com nenhum componente do tecido, exceto em solução. Especificamente, as propriedades espectrais e físico-químicas do corante lipofílico Nile Red, vermelho, causam um desvio espectral do ouro amarelo em seu pico de emissão de excitação, resultando em fluorescência apenas em ambientes ricos em lipídios no espectro de emissão verde, e não em ambientes mais polares.

As moléculas do Vermelho do Nilo possuem grandes anéis aromáticos e grupos removedores de elétrons que podem formar ligações de hidrogênio com moléculas de água no estado fundamental, tornando-as particularmente sensíveis ao ambiente de solubilização nas camadas de barreira micelar do surfactante. Eles exibem dupla fluorescência em soluções aquosas de micelas de brometo de dodecil trimetilamônio (C12TABr), com comprimentos de onda máximos de emissão em 578 e 630 nm, respectivamente. O grau de dissociação anti-íon das micelas de dodecil sulfato de sódio (SDS) é maior do que o das micelas C12TABr, o que não apenas aumenta a polaridade do ambiente circundante do vermelho do Nilo, mas também aumenta a água de solvatação, resultando em maior ligação de hidrogênio com o vermelho do Nilo e menor intensidade de fluorescência do que C12TABr. No entanto, promove eficazmente a formação de estados excitados de transferência de carga torcida intramolecular (TICT), e a sua população pode atingir mais de 98%, com apenas um único pico de fluorescência a 634 nm aparecendo na superfície. A sensibilidade do Nile Red ao meio ambiente reflete a informação estrutural incompleta dos surfactantes Gemini na formação inicial de micelas, tornando-o uma boa sonda para detectar o comportamento de agregação de moléculas anfifílicas que interagem fortemente.

Nile Red (número CAS: 7385-67-3) é um corante fluorescente lipofílico, quimicamente denominado 9- (dietilamino) -5H benzo [a] fenoxazin-5-ona, com fórmula molecular C ₂ ₀ H ₁ ₈ N ₂ O ₂ e peso molecular de 318,37 g/mol. Seu ponto de fusão é de 203-205 graus C e é um sólido cristalino à temperatura ambiente. Este composto é amplamente utilizado nas áreas de biologia celular, pesquisa do metabolismo lipídico e ciência dos materiais devido às suas fortes propriedades de fluorescência em um ambiente lipídico (o comprimento de onda de emissão varia com a polaridade do solvente, do vermelho escuro ao ouro amarelo). No entanto, como reagente químico, o uso dePó vermelho do Nilopode trazer riscos potenciais à saúde.

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