Dietilhexil Ftalato CAS 117-81-7

Ftalato de dietilhexilageralmente se refere a (DEMP), também conhecido como ftalato de di (2-etilhexil), que é um composto orgânico com CAS 117-81-7 e fórmula química C24H38O4. Líquido viscoso incolor ou amarelo claro com odor especial. Pode ser miscível com solventes orgânicos como óleo mineral e hexano, mas é quase insolúvel em água. Possui boa compatibilidade com a maioria das resinas industriais. É parcialmente solúvel em acetato de celulose e acetato de polivinila. É frequentemente usado como plastificante para produtos plásticos, como cloreto de polivinila (PVC). Pode aumentar a elasticidade e a resistência dos plásticos e é amplamente utilizado na indústria de plásticos. Mas o seu impacto no corpo humano e no ambiente é controverso. Alguns estudos sugerem que pode ter impactos negativos na saúde humana, incluindo perturbações nos sistemas endócrino e reprodutivo. Pode ter potenciais impactos na saúde humana, pelo que existe um potencial risco carcinogénico ocupacional. A Administração de Segurança e Saúde Ocupacional (OSHA) e o Instituto Nacional de Segurança e Saúde Ocupacional (NIOSH) estabeleceram limites de exposição.

Ponto de fusão {{0}} graus C, Ponto de ebulição 386 graus C (lit.), Densidade 0,985 g/ml a 20 graus C (lit.), Densidade de vapor > 16 (vs ar), Pressão de vapor 1,2 mm Hg (93 graus C), índice de refração N20 / D 1,488, ponto de inflamação 405 graus f, condição de armazenamento 2-8 grau C, solubilidade com óleo mineral e hexano (US EPA, 1985), forma líquida, cor APHA: menos igual ou igual a 10, Odor muito leve, característico, Solúvel em água insignificante, Ponto de congelamento <- 60 grau, BRN 1890696, Constante da Lei de Henry (x 10-5 atm?m3/mol): 1,1 a 25 grau (calculado, Howard, 1989), Potencial carcinógeno ocupacional NIOSH REL: TWA 5, STEL 10, IDLH 5,000; OSHA PEL: TWA 5; ACGIH TLV: TWA 5 (adotado).

1. Este produto é o plastificante mais utilizado. Além do acetato de celulose e do acetato de polivinila, possui boa compatibilidade com a maioria das resinas sintéticas e borrachas utilizadas na indústria.

2. O produto tem bom desempenho abrangente, bom desempenho de mistura, alta eficiência de plastificação, baixa volatilidade, boa flexibilidade em baixas temperaturas, resistência à extração de água, alto desempenho elétrico, resistência ao calor e resistência às intempéries.

3. Ftalato de dietilhexilapode ser usado como um líquido estacionário para cromatografia gasosa para reter e separar seletivamente compostos aromáticos, compostos insaturados e vários compostos oxigenados (álcoois, aldeídos, cetonas, ésteres, etc.), solventes e plastificantes.

4. O DEHP pode até ser incluído em muitos dispositivos médicos de PVC (como tubos de injeção intravenosa, cateteres urinários, sondas nasogástricas, bolsas e tubos de diálise, bolsas de sangue e recipientes para transfusão de sangue, traquéia, etc.). Portanto, começamos a prestar atenção se o DEHP em dispositivos médicos se infiltraria nos pacientes, especialmente aqueles que precisam entrar em contato frequente com tais dispositivos médicos, incluindo bebês em unidades de terapia intensiva neonatal, hemofílicos ou pacientes que necessitam de diálise renal de longo prazo. A Comissão Europeia de Saúde e Ciência Ambiental salientou que a exposição ao DEHP de pacientes submetidos a diálise renal de longa duração pode exceder a ingestão diária permitida (TDI).

A Food and Drug Administration dos EUA emitiu um aviso de saúde pública sobre o DEHP em julho de 2002, que citava as seguintes palavras: "Recomendamos que alternativas sejam consideradas ao implementar os procedimentos de alto risco acima para recém-nascidos do sexo masculino, mulheres grávidas com fetos do sexo masculino e homens entrando na puberdade.". A alternativa é utilizar dispositivos ou equipamentos sem DEHP, e o boletim de saúde pública também menciona a base de dados alternativa.

Nós somos o fornecedor deFtalato de dietilhexila.

Observação: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH é nossa subsidiária.

A síntese do ftalato de di (2-etil-hexil) adota principalmente o método de esterificação, geralmente pela reação do anidrido ftálico com álcool 2-etil-hexílico sob alta temperatura e condições de catalisador. A seguir estão as etapas detalhadas deste método e suas equações químicas correspondentes:

1. Preparação de matérias-primas: Em primeiro lugar, prepare as matérias-primas necessárias: anidrido ftálico, 2-etilhexanol e catalisadores (como ácido sulfúrico, ácido fosfórico ou resina ácida de troca iônica). Purifique e seque o anidrido ftálico e o 2-etilhexanol separadamente para garantir a qualidade das matérias-primas.

2. Matérias-primas mistas: Misture o anidrido ftálico purificado e o 2-etilhexanol em uma certa proporção e adicione o catalisador. A função do catalisador é promover a reação de esterificação e aumentar a taxa de reação.

3. Reação de aquecimento: Aqueça a mistura a uma alta temperatura, geralmente entre 150 graus C e 250 graus C. Durante o processo de aquecimento, o anidrido ftálico sofre reação de esterificação com 2-etilhexanol para produzir di (2-etilhexil ) ftalato. Enquanto isso, a água será produzida como subproduto.

4. Remoção de subprodutos: Durante o processo de reação, é necessário remover prontamente a água do subproduto para promover a reação. A água pode ser removida adicionando absorvente de água ou realizando operações de separação de água.

5. Resfriamento e cristalização: Quando a reação estiver se aproximando do término, resfrie a mistura a uma temperatura mais baixa para permitir que a cristalização do ftalato de di(2-etilhexil) precipite.

6. Filtração e secagem: Separe os cristais de di({1}}etilhexil)ftalato da mistura de reação por meio de filtração e realize o tratamento de secagem.

7. Purificação: Para obter ftalato de di (2-etilhexil) de alta pureza, operações de purificação, como recristalização ou destilação, podem ser realizadas. O produto purificado precisa passar por testes de qualidade para garantir a conformidade com os padrões relevantes.

Equação química:

(C₆H₄)₂CO + 2C₈H₁₈O → (C₆H₄COOCH₂CH₃)₂ + 2H₂O

Esta equação química representa a reação de esterificação entre o anidrido ftálico e o 2-etilhexanol sob a ação de um catalisador, resultando na formação de di (2-etilhexil) ftalato e água. A reação é reversível, portanto é necessária a retirada da água para promover a reação no sentido de gerar o produto alvo.

Di (2-etil-hexil) ftalato (DEHP) é um plastificante comum amplamente utilizado na fabricação de plásticos e produtos de borracha. Contudo, o DEHP tem estabilidade relativamente baixa em água e pode sofrer reações de hidrólise.

As etapas específicas são as seguintes:

1. Prepare reagentes e equipamentos: Prepare reagentes e equipamentos relevantes, como DEHP, água, medidor de pH, banho-maria com temperatura constante, funil de separação, etc.

Preparação da solução DEHP: Dissolva uma quantidade adequada de DEHP em água para preparar uma certa concentração de solução DEHP.

2. Controle de temperatura: Defina o banho-maria de temperatura constante em uma determinada temperatura, como 40 graus C, para simular condições de temperatura em ambientes naturais.

3. Monitoramento do pH: Durante o processo de reação, utilize um medidor de pH para monitorar as alterações no pH da solução.

4. Observação do fenômeno de hidrólise: Com o tempo, o DEHP sofre reação de hidrólise, produzindo DEMP. Pode-se observar que a solução torna-se gradativamente turva, à medida que o DEMP gerado se dissolve em água.

5. Separação de produtos: A solução de reação de hidrólise é separada através de um funil de separação, com uma camada de água transparente na camada superior e uma camada de óleo DEMP na camada inferior.

6. Produto de coleta: Colete a camada inferior de óleo, que é o DEMP gerado.

7. Produto de purificação: Para obter ftalato de Bis (2-etilhexil) de alta pureza, operações de purificação, como recristalização ou destilação, podem ser realizadas no produto.

Equação química:

DEHP +H₂O → C₂₄H₃₈O₄+ outros subprodutos

Esta equação química representa a reação de hidrólise do DEHP em água, gerando DEMP e outros subprodutos. Deve-se notar que a reação é reversível, portanto, na operação prática, é necessário controlar as condições de reação, como temperatura, valor de pH, etc., para promover a reação no sentido de geração do produto alvo. Enquanto isso, como a reação de hidrólise é uma reação de equilíbrio, é necessário separar oportunamente o DEMPE gerado para quebrar o equilíbrio e promover a continuação da reação.

A invenção fornece dois tipos de imunógenos artificiais deFtalato de dietilhexilae sua preparação. A fórmula estrutural do DEHP BSA é: o método de preparação do DEHP BSA é o acoplamento do hapteno DEHP com a molécula de proteína BSA.

O método de preparação do imunógeno tem como vantagens o método de preparação simples, boa estabilidade, baixo custo e fácil produção industrial. O imunógeno artificial DEHP-BSA de di ({1}}etil) hexil ftalato foi usado para imunizar animais para preparar anticorpos específicos, o que lançou as bases para o estabelecimento do ensaio imunoenzimático biotinilado de avidina.

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