2-amino-4-fenilbutano CAS 22374-89-6

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25 de maio de 2026

2-amino-4-fenilbutano, fórmula molecular C10H15N, CAS 22374-89-6, peso molecular 149,23300. Seus nomes em inglês incluem (2R) -4-fenilbutan-2-amina, (R) -1-metil-3-fenilpropamina, etc. Seus apelidos chineses incluem 1-metil-3-fenilpropamina, (R) - (-) -1-metil-3-fenilpropamina, etc. Como um composto orgânico, forma um bloco branco a incolor como um cristal à temperatura e pressão ambientes. É facilmente solúvel em solventes orgânicos como clorofórmio e acetato de etila, o que proporciona comodidade para sua aplicação em síntese orgânica e preparação de medicamentos. Existem vários métodos de síntese, um dos quais é comumente obtido através da reação de redução e aminação da benzilacetona. As etapas específicas consistem em reagir a benzilacetona com amônia ou compostos de amina na presença de um catalisador para gerar produtos de amina correspondentes. Além disso, a 1-metil-3-fenilpropilamina também pode ser obtida através de outros métodos de síntese orgânica, como alquilação, acilação, etc.

No campo da química orgânica, os compostos de amina são uma classe de compostos com aplicações importantes e extensa pesquisa. Entre eles,2-amino-4-fenilbutano(CAS No. 22374-89-6) e N-benzilisopropilamina (CAS No. 102-97-6), como dois compostos de amina específicos, desempenham papéis importantes em produtos químicos, farmacêuticos, pesticidas e outros campos.

 

1. Comparação de segurança:

1-Metil-3-fenilpropilamina:

A 1-metil-3-fenilpropilamina pertence à categoria de materiais perigosos e apresenta certa toxicidade e irritação. Os códigos de categoria de perigo incluem 34 (causando queimaduras), 22 (nocivo por inalação), 39/23/24/25 (irritante para os olhos, pele e trato respiratório), etc.

N-benzilisopropilamina:

A N-benzilisopropilamina também pertence à categoria de mercadorias perigosas e apresenta certa toxicidade e irritação. Seus códigos de categoria de perigo incluem Xi (irritante), T (tóxico), etc. As medidas de segurança correspondentes precisam ser tomadas durante o armazenamento e uso, como usar óculos de proteção, luvas, etc. Além disso, a N-benzilisopropilamina também tem um certo grau de inflamabilidade e precisa ser mantida longe do fogo e de fontes de calor.

 

2. Comparação estrutural

1-Metil-3-fenilpropilamina:

A fórmula molecular da 1-metil-3-fenilpropilamina é C10H15N, com peso molecular de 149,24. Sua estrutura consiste em um anel benzênico, que está ligado a um grupo metil (CH3) e uma cadeia propil (CH2CH2CH2NH2), com substituição de metila no grupo amino (NH2) da cadeia propil. Esta estrutura permite que a 1-metil-3-fenilpropilamina exiba certa atividade e seletividade em reações químicas.

N-benzilisopropilamina:

A fórmula molecular da N-benzilisopropilamina é C10H15N, com peso molecular de 149,23, que é semelhante ao peso molecular de 1-metil-3-fenilpropilamina. Sua estrutura consiste em um grupo isopropila (CH (CH3) 2) e um grupo benzila (C6H5CH2), conectados por um átomo de nitrogênio. Esta estrutura confere à N-benzilisopropilamina certa singularidade nas propriedades físicas e químicas

3. Comparação de propriedades

propriedade física:

O ponto de fusão da 1-metil-3-fenilpropilamina é -50 graus C, o ponto de ebulição é 228-232 graus C, a densidade é 0,922 g/mL (25 graus C), a pressão de vapor é 10,146 Pa (25 graus C) e o índice de refração é n20/D 1,514. As propriedades físicas da N-benzilisopropilamina variam devido a fatores como pureza e processo de preparação, mas geralmente é um líquido transparente incolor ou amarelo claro.

propriedade química:

1-metil-3-fenilpropilamina e N-benzilisopropilamina possuem certa alcalinidade em suas propriedades químicas e podem sofrer reações de neutralização com ácidos. Além disso, devido à presença de grupos funcionais como anéis amino e benzênico, apresentam certa atividade e seletividade em reações químicas. Porém, devido às suas diferentes estruturas específicas, sua atividade e seletividade nas reações químicas também diferem.

4, Comparação de uso

1-Metil-3-fenilpropilamina:

1-metil-3-fenilpropilamina é usada principalmente para sintetizar derivados N-substituídos de 1-metil-3-fenilpropilamina, que é um intermediário na produção do medicamento cardiovascular sulfametoxazol. Além disso, também pode ser usado para preparar outros medicamentos, pesticidas, corantes e outros produtos químicos. Devido às suas propriedades químicas únicas, a 1-metil-3-fenilpropilamina tem amplas perspectivas de aplicação no campo da síntese orgânica.

N-benzilisopropilamina:

A N-benzilisopropilamina é um intermediário importante na síntese orgânica, amplamente utilizado em áreas como pesticidas, produtos farmacêuticos, corantes, etc. Pode ser usada como matéria-prima para a síntese de vários pesticidas, como inseticidas, fungicidas, etc. com valor econômico significativo, a N-benzilisopropilamina ocupa uma posição importante na indústria química.

CAS 102-97-6, N-Isopropilbenzilamina (abreviação de N-ISO)

Três especificações:

I. Pure N-ISO (ponto de fusão 200 graus)

3 formas de cristal da 1ª à 3ª direita, tem cheiro, mas o tamanho do cristal é o maior.

II. N-ISO misturado com MSM(CAS 67-71-0) (Ponto de fusão 180 graus)

O 2º esquerdo é isso, o tamanho do cristal, o cheiro e o MP são todos médios.

III. N-ISO misturado com MSM(CAS 67-71-0) (Ponto de fusão 170 graus)

O primeiro da esquerda é isso, o tamanho do cristal, cheiro e MP estão todos em min.

2-amino-4-fenilbutano, como um importante composto orgânico, tem amplas aplicações nas áreas de química e medicina. Sua estrutura molecular e propriedades químicas únicas fazem com que demonstre um valor importante na síntese de medicamentos, síntese orgânica e como intermediário farmacêutico.

1. Síntese de medicamentos cardiovasculares

A 1-metil-3-fenilpropilamina é um intermediário chave na produção do medicamento cardiovascular sulfametoxazol. A Liuamoxicilina (também conhecida como Liuamoxicilina) é um medicamento anti-hipertensivo amplamente utilizado na prática clínica, adequado para diversos tipos de emergências hipertensivas, como crise hipertensiva, crise de feocromocitoma, pré-eclâmpsia, etc. Devido ao envolvimento da 1-metil-3-fenilpropilamina, o processo de síntese do sulfametoxazol é mais eficiente e estável, garantindo assim a qualidade e eficácia do medicamento.

 

2. Modificação estrutural e síntese de moléculas de medicamentos e moléculas bioativas

Além de servir como intermediário na síntese do sulfametoxazol, a 1-metil-3-fenilpropilamina também pode ser utilizada para modificação estrutural e síntese de outras moléculas de fármacos e moléculas bioativas. Ao modificar e derivatizar grupos funcionais como anéis amino e benzênicos, novos medicamentos com atividades farmacológicas e biológicas específicas podem ser sintetizados. Este método de modificação estrutural e síntese não apenas amplia o pensamento sobre o design de medicamentos, mas também fornece uma importante base material para o desenvolvimento de novos medicamentos.

 

3. Reação de acilação

Na síntese orgânica, o grupo amino da 1-metil-3-fenilpropilamina pode sofrer reação de acilação. Ao selecionar reagentes de acilação e condições de reação apropriadas, podem ser sintetizados derivados com diferentes estruturas acil. Esses derivados têm amplas perspectivas de aplicação em áreas como medicina, pesticidas, corantes, etc.

4. Reação de azida

Além disso, o grupo amino da 1-metil-3-fenilpropilamina também pode sofrer reação azida. Através da reação azida, grupos azida podem ser introduzidos para sintetizar compostos com propriedades especiais. Esses compostos têm importante valor de aplicação em áreas como medicina, pesticidas, explosivos, etc.

2-amino-4-fenilbutanoé um composto orgânico com a fórmula química C10H14N. Sua estrutura molecular é a seguinte:

Vamos analisar gradativamente a composição e características desta estrutura molecular:

1. Grupo metila (CH3):

-Localizado no final da cadeia principal, conectado aos átomos de carbono.

-Fornece uma estrutura de carbono dentro da molécula enquanto aumenta sua reatividade química e hidrofilicidade.

2. Grupo propilamina (- CH2CH2CH2):

-Este é o esqueleto principal da molécula, conectando o grupo metil e o anel de benzeno.

-Composto por um átomo de nitrogênio (N) e três átomos de carbono (C).

-O átomo de nitrogênio carrega um átomo de hidrogênio (H), tornando-o uma amina secundária.

3. Anel fenil (C6H5):

-Este é o anel aromático da molécula, composto por seis átomos de carbono e um átomo de hidrogênio em um anel conjugado.

-O anel de benzeno está conectado ao átomo de carbono do grupo propilamina, formando uma estrutura específica de metil-3-fenilpropilamina.

A metil-3-fenilpropilamina, como composto orgânico, possui diversas características e aplicações importantes:

-Reatividade química: Devido à presença de grupos metila e fenila em suas moléculas, pode participar de diversas reações orgânicas, como alquilação, alquilação, reações de substituição, etc. Essas reações são comumente utilizadas como intermediários em síntese orgânica.

-Atividade biológica: alguns análogos substituídos podem exibir atividade farmacológica, como intermediários de medicamentos ou os próprios medicamentos. Sua estrutura em anel benzênico e grupo amino podem se ligar aos receptores correspondentes no organismo, exibindo diferentes efeitos biológicos.

As reações adversas da 1-metil-3-fenilpropilamina decorrem principalmente de sua interferência no sistema nervoso central, no sistema cardiovascular e nos processos metabólicos, que podem ser divididos nas seguintes categorias:

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