Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. é um dos fabricantes e fornecedores mais experientes de pó de idebenona na China. Bem-vindo ao pó de idebenona de alta qualidade a granel para venda aqui de nossa fábrica. Bom serviço e preço razoável estão disponíveis.
Idebenona em pó, um análogo sintético da coenzima Q10 (CoQ10), surgiu como um potente antioxidante e intensificador mitocondrial com diversas aplicações terapêuticas. Desenvolvido inicialmente para tratar distúrbios neurodegenerativos, sua estrutura química exclusiva-apresentando uma cadeia lateral isoprenóide mais curta e um grupo hidroxila-confere biodisponibilidade e absorção celular superiores em comparação com seu equivalente natural. Hoje, o produto é amplamente utilizado em suplementos dietéticos, cosmecêuticos e formulações farmacêuticas devido à sua capacidade de proteger contra o estresse oxidativo, melhorar a função mitocondrial e apoiar a saúde cognitiva e cardiovascular.
Principais Produtos
Informações do produto

Idebenona COA
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| Certificado de Análise | ||
| Nome composto | Idebenona | |
| Nota | Grau farmacêutico | |
| Nº CAS | 58186-27-9 | |
| Quantidade | Personalizado | |
| Padrão de embalagem | Personalizado | |
| Fabricante | Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd | |
| Lote nº. | 202601090056 | |
| MFG | 9 de janeiro de 2026 | |
| EXP | 8 de janeiro de 2029 | |
| Estrutura |
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| Item | Padrão empresarial | Resultado da análise |
| Aparência | Laranja | Conformado |
| Conteúdo de água | Menor ou igual a 5,0% | 0.11% |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 1,0% | 0.23% |
| Metais Pesados | Pb Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | >98% | 99.26% |
| Impureza única | <0.8% | 0.13% |
| Contagem microbiana total | Menor ou igual a 750cfu/g | 30 |
| E. Coli | Menor ou igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor ou igual a 5000 ppm | 300 ppm |
| Armazenar | -80 graus, 2 anos; -20 graus, 1 ano (armazenamento selado, longe da umidade) | |
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| Fórmula Química | C19H30O5 |
| Massa Exata | 338.21 |
| Peso molecular | 338.44 |
| m/z | 338.21 (100.0%), 339.21 (20.5%), 340.22 (2.0%), 340.21 (1.0%) |
| Análise Elementar | C, 67.43; H, 8.94; O, 23.64 |

Mecanismos de Ação
Produção de energia mitocondrial
As mitocôndrias, as “centrais de força” das células, dependem da cadeia de transporte de elétrons (ETC) para gerar ATP. No entanto, o estresse oxidativo pode danificar os componentes da ETC, levando a déficits energéticos e morte celular. Ele atua como um transportador de elétrons, contornando o Complexo I disfuncional (um local comum de comprometimento mitocondrial) para transportar elétrons diretamente para o Complexo III, restaurando assim a síntese de ATP.
Implicação Clínica: Esta propriedade fazpó de idebenonainestimável no tratamento de doenças mitocondriais como a Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON) e a Ataxia de Friedreich, onde a produção de energia é comprometida.
Atividade antioxidante: neutralizando radicais livres
O estresse oxidativo, causado por um desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes, está implicado no envelhecimento e nas doenças crônicas. A estrutura de quinona da idebenona permite doar elétrons aos radicais livres, convertendo-os em moléculas estáveis e não{1}}reativas.
Eficácia comparativa: estudos mostram que o produto apresenta maior capacidade antioxidante do que CoQ10, vitamina E e vitamina C em ambientes-ricos em lipídios, como membranas celulares. Sua capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica aumenta ainda mais seu potencial neuroprotetor.


Efeitos anti{0}}inflamatórios e neuroprotetores
A inflamação crônica exacerba a neurodegeneração em condições como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson. O produto modula as vias inflamatórias ao:
Inibição da ativação microglial: Microglia são células imunológicas no cérebro que, quando superativadas, liberam citocinas pró-inflamatórias. O produto reduz a polarização microglial para o fenótipo M1 (inflamatório), promovendo um estado neuroprotetor M2.
Supressão da sinalização NF-κB: esse fator de transcrição causa inflamação; O produto bloqueia a sua ativação, reduzindo assim a produção de citocinas.
Estudos em animais: em camundongos com doença de Parkinson-induzida por MPTP, a idebenona melhorou a função motora e reduziu a perda de neurônios dopaminérgicos em 40% em comparação aos controles.
Aplicações Clínicas
Doenças Neurodegenerativas
Ataxia de Friedreich (AF): Uma doença genética que causa disfunção mitocondrial e degeneração nervosa. Num ensaio de Fase III, a idebenona (900 mg/dia) retardou a progressão da doença em 25% ao longo de 12 meses, conforme medido pela Escala de Avaliação de Ataxia de Friedreich (FARS).
Doença de Alzheimer (DA): Embora a CoQ10 tenha mostrado eficácia limitada em ensaios de DA, a biodisponibilidade superior e as propriedades antioxidantes da idebenona a tornam uma candidata promissora. Um estudo de 2021 relatou que o produto reduziu a deposição de placa -beta amilóide em 30% em camundongos transgênicos com DA.


Melhoria Cognitiva em Indivíduos Saudáveis
Pesquisas emergentes sugerem que o produto pode melhorar a função cognitiva em populações não{0}}dementes:
Memória de trabalho: um estudo duplo{{0}cego envolvendo 60 adultos saudáveis descobriu que 90 mg/dia do produto melhoraram a precisão da memória de trabalho em 15% após 8 semanas.
Declínio-relacionado à idade: em um estudo de 6-meses com participantes idosos, a suplementação do produto melhorou a função executiva (por exemplo, planejamento, tomada de decisão) em 20%, provavelmente devido à redução do estresse oxidativo no córtex pré-frontal.
Saúde Cardiovascular
A disfunção mitocondrial contribui para a insuficiência cardíaca ao prejudicar o metabolismo energético miocárdico. A capacidade da idebenona de restaurar a produção de ATP levou à sua investigação em:
Doença cardíaca isquêmica: modelos pré-clínicos mostram que o produto reduz o tamanho do infarto em 35% após o infarto do miocárdio, preservando a função mitocondrial.
Cardiomiopatia hipertrófica: Em um pequeno estudo, os pacientes tratados com ele exibiram melhora na fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) em 10% ao longo de 6 meses.
Aplicações Cosméticas

Mecanismos de rejuvenescimento da pele
A aparência da pele é fortemente influenciada pela saúde mitocondrial e pelo estresse oxidativo.pó de idebenonaaborda o envelhecimento em vários níveis:
Preservação do Colágeno: Ao neutralizar os radicais livres, a Idebenona previne a degradação do colágeno e da elastina, proteínas estruturais essenciais que mantêm a firmeza da pele.
Proteção do DNA: A radiação UV gera dímeros de timina, levando a mutações. A idebenona melhora enzimas de reparo de DNA como OGG1, reduzindo as taxas de mutação em 50% nos queratinócitos humanos.
Função de barreira: O estresse oxidativo enfraquece a barreira da pele, aumentando a perda transepidérmica de água (TEWL). A idebenona restaura a integridade da barreira regulando positivamente a expressão da filagrina e da loricrina.
► Evidências Clínicas em Cuidados com a Pele
Linhas finas e rugas: Um estudo de 12 semanas com 40 mulheres que usaram um creme de idebenona a 1% relatou uma redução de 29% na profundidade das rugas (medida por perfilometria da pele).


Hiperpigmentação: A idebenona inibe a tirosinase, a enzima responsável pela produção de melanina. In vitro, reduziu a síntese de melanina em 45% na concentração de 0,1%.
Fotoproteção: quando combinada com protetor solar, a idebenona fornece proteção sinérgica contra danos oxidativos-induzidos por UVA, superando antioxidantes isolados, como a vitamina C.
Estudo de caso
Ataxia de Friedreich (FA)-Um estudo histórico de Fase III
Introdução: A Ataxia de Friedreich é uma doença autossômica recessiva rara causada por mutações noFXNgene, levando ao acúmulo de ferro mitocondrial e déficits de energia. Os sintomas incluem ataxia progressiva da marcha, cardiomiopatia e diabetes.
Desenho do estudo: O estudo IONIA (2011–2014), um estudo de Fase III randomizado, duplo{2}}cego e controlado por placebo-, avaliou a eficácia da idebenona em 105 pacientes com AF com idades entre 8 e 18 anos. Os participantes receberam 900 mg/dia de idebenona (dividida em três doses) ou placebo durante 12 meses.
Principais conclusões:
Endpoint primário (Pontuação FARS): A Escala de Avaliação de Ataxia de Friedreich (FARS) mede o comprometimento neurológico. Os pacientes tratados com idebenona- apresentaram uma progressão 25% mais lenta nas pontuações FARS em comparação com o placebo (p=0.038).
Pontos finais secundários:
Função cardíaca: A ecocardiografia revelou uma redução de 30% no índice de massa ventricular esquerda (IMVE), um marcador de cardiomiopatia hipertrófica.
Atividade de Vida Diária (AVD): Os pacientes relataram melhora na mobilidade e nas habilidades motoras finas, com uma pontuação de AVD 20% maior em 12 meses.
Implicações clínicas: O estudo IONIA levou à aprovação da EMA da idebenona (nome comercial Raxone®) para FA em 2015, marcando a primeira terapia-modificadora da doença para essa condição.
Doença de Alzheimer (DA)-Um estudo piloto sobre redução de amilóide-Beta
Antecedentes: A doença de Alzheimer é caracterizada pela deposição de placas beta-amilóides (A), emaranhados neurofibrilares e disfunção mitocondrial.


Embora a CoQ10 tenha demonstrado eficácia limitada em ensaios de DA,pó de idebenonaa penetração superior da barreira hemato-encefálica aumenta a esperança de melhores resultados.
Desenho do estudo: Um estudo piloto aberto-de 2021 na Universidade Johns Hopkins matriculou 15 pacientes com DA leve-a-moderada (pontuação MMSE 18–24) para receber 180 mg/dia de idebenona por 6 meses.
Principais conclusões:
Biomarcadores do LCR: A análise do líquido cefalorraquidiano (LCR) mostrou uma redução de 30% nos níveis de A 42 (p=0.02), sugerindo diminuição da formação de placas.
Testes cognitivos: a pontuação do ADAS-Cog melhorou em 4 pontos (de 22 para 18), indicando memória aprimorada e função de linguagem.
Segurança: Nenhum evento adverso grave foi relatado; náusea leve ocorreu em 2 pacientes (13%).
Neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)-Uma análise retrospectiva
Contexto: LHON é um distúrbio ligado ao DNA mitocondrial (mtDNA)-que causa perda súbita de visão, geralmente em homens jovens. A capacidade da idebenona de contornar os defeitos do Complexo I torna-a uma terapia racional.


Desenho do estudo: Uma análise retrospectiva de 2019 de 45 pacientes com LHON (idade média de 28 anos) tratados com 300 mg/dia de idebenona por período maior ou igual a 12 meses no Moorfields Eye Hospital (Londres).
Principais conclusões:
Acuidade visual: 60% dos pacientes apresentaram melhora maior ou igual a 0,2 logMAR (equivalente a 2 linhas de Snellen), com 15% alcançando visão quase{4}}normal (20/40 ou melhor).
Imagem de OCT: A tomografia de coerência óptica mostrou camada de fibras nervosas da retina (RNFL) 35% mais espessa nos respondedores, indicando redução da perda axonal.
Genotype-Response Correlation: Patients with the m.11778G>Uma mutação (subtipo mais comum de LHON) teve uma taxa de resposta 2x maior do que aquelas com mutações raras.

Direções Futuras

Distúrbios neurológicos além da FA
Pesquisas emergentes exploram o potencial da idebenona em:
Doença de Huntington: Dados preliminares sugerem que reduz a agregação de Huntingtina mutante em modelos neuronais.
Lesão cerebral traumática (TCE): Sua capacidade de mitigar o dano oxidativo secundário pode melhorar os resultados de recuperação.
Degeneração macular relacionada à idade-(DMRI): ao proteger as células epiteliais pigmentares da retina contra ERO, a idebenona pode retardar a perda de visão.
Inovações cosméticas
A ascensão de produtos "cosmecêuticos"-que combinam cosméticos e produtos farmacêuticos-está impulsionando a demanda por idebenona em:
Cuidados com os cabelos: Formulações que combatem os danos oxidativos causados pela coloração e modelagem térmica.
Saúde das unhas: Sérum para fortalecer unhas quebradiças e prevenir infecções fúngicas.
Protetores solares: filtros UV de amplo-espectro aprimorados com idebenona para fotoproteção.

Sustentabilidade e Fornecimento Ético
À medida que aumenta a conscientização do consumidor, os fabricantes enfrentam pressão para adotar práticas-ecologicamente corretas. Isto inclui a utilização de energia renovável na produção, a minimização do desperdício de solventes e a garantia de práticas laborais éticas no fornecimento de matérias-primas.
Idebenona em pórepresenta um avanço na medicina mitocondrial, oferecendo uma abordagem multifacetada para combater o estresse oxidativo, a inflamação e os déficits energéticos.
Sua biodisponibilidade superior e perfil de segurança o tornam um valioso agente terapêutico nos campos neurodegenerativo, cardiovascular e dermatológico. À medida que a pesquisa avança, o papel da idebenona na medicina de precisão e nas intervenções anti{1}envelhecimento está prestes a se expandir, solidificando seu status como pedra angular da farmacologia moderna.
Para indivíduos que consideram a suplementação de idebenona, consultar um profissional de saúde é essencial para otimizar a dosagem e monitorar possíveis interações. Com ensaios clínicos em andamento e avanços tecnológicos, o futuro da terapia com idebenona brilha intensamente, prometendo novos caminhos para a saúde e a longevidade.

Antecedentes de Iniciação em P&D (1975–1982)
No final da década de 1970, a incidência de demência-associada à idade e lesões cerebrais cerebrovasculares continuou aumentando em ambientes clínicos globais. Pesquisas verificaram que a Coenzima Q10 exerce efeitos antioxidantes e neuroprotetores mitocondriais.
No entanto, a coenzima Q10 natural é impedida de uso clínico extensivo devido à sua cadeia lateral alifática excessivamente longa, alta lipofilicidade e baixa biodisponibilidade oral, o que impede a penetração eficiente da barreira hematoencefálica.
A Takeda Pharmaceutical do Japão lançou um programa de triagem para derivados de coenzima Q de moléculas pequenas, com o objetivo de reestruturar o núcleo da benzoquinona e encurtar as cadeias laterais de alquil para inventar novos agentes neuroprotetores antioxidantes com permeabilidade cerebral e biodisponibilidade aprimoradas, concentrando o desenvolvimento estrutural em esqueletos de benzoquinona substituída por hidroxialquil de-cadeia curta-.
Síntese Química e Validação Farmacológica (1982–1985)
A equipe de pesquisa da Takeda finalizou a síntese total da Idebenona em 1984, com seu nome químico formal designado como 6-(10-hidroxidecil)-2,3-dimetoxi-5-metil-1,4-benzoquinona. Comparada com a Coenzima Q10, sua cadeia lateral é encurtada para uma porção hidroxialquil de 10 carbonos, apresentando peso molecular marcadamente reduzido e permeabilidade transmembrana drasticamente melhorada.
Testes farmacológicos pré-clínicos em animais validaram que a idebenona ativa a respiração mitocondrial nos neurônios cerebrais, aumenta a produção intracerebral de ATP, elimina os radicais livres cerebrais e suprime a peroxidação lipídica, aliviando efetivamente os danos patológicos desencadeados pela isquemia cerebral e declínio cognitivo. O composto completou com sucesso os ensaios clínicos de Fase I e Fase II depois disso.
Lançamento farmacêutico e expansão comercial{0}}em vários campos (1986 até o presente)
A idebenona obteve aprovação oficial de comercialização no Japão em 1986, indicada para comprometimento da memória, distúrbios do humor e disfunção intelectual induzida por doenças cerebrovasculares crônicas e traumatismo cranioencefálico.
Em 2005, a Santhera Pharmaceuticals (Suíça) celebrou um acordo de colaboração com a Takeda para expandir as suas indicações clínicas para a ataxia de Friedreich e a neuropatia óptica hereditária.
No mesmo ano, a Allergan identificou sua propriedade antioxidante transdérmica superior e licenciou a Elizabeth Arden para desenvolver formulações anti{0}}de cuidados com a pele antienvelhecimento. Desde então, a idebenona alcançou comercialização dupla nas indústrias farmacêutica e cosmética e evoluiu para uma matéria-prima funcional baseada em quinona-de referência.
Rota Sintética Industrial Convencional (Processo de Acilação de Artesanato Friedel-Dominante)
Essa via sintética de quatro-etapas adota 3,4,5-trimetoxitolueno e cloreto de 10-acetoxidecanoíla como materiais de partida e serve como a principal tecnologia de produção em larga escala para o medicamento a granel de idebenona em todo o mundo.
① Acilação de Friedel-de baixa temperatura: usando 1,2-dicloroetano como solvente e tricloreto de alumínio como catalisador de ácido de Lewis, as matérias-primas são carregadas e agitadas a 0 graus por 2 horas antes da reação prolongada à temperatura ambiente por 70 horas. A reação é extinta com água gelada seguida de extração com diclorometano para produzir o intermediário acilado 6-(10-acetoxioxodecil)-dimetoximetilfenol.
② Hidrólise do éster: A saponificação prossegue em temperatura ambiente por 2 horas em sistema metanol-hidróxido de sódio; o produto bruto fenólico precipita após acidificação com ácido clorídrico e é posteriormente purificado por cromatografia em coluna de sílica gel.
③ Hidrogenação catalítica de carbonila: A cetona carbonila é reduzida em metileno por meio de hidrogenação catalítica de Pd/C sob pressão atmosférica para produzir intermediário fenólico substituído por hidroxila-com cadeia lateral estendida.
④ Oxidação do anel aromático: O grupo hidroxila fenólico é oxidado em 1,4-benzoquinona em meio aquoso usando sal de Fremy (ferricianeto de potássio). A idebenona amarela-laranja{5}}de alta pureza é colhida após recristalização a partir de solvente misto de éter dietílico-n-hexano, proporcionando um rendimento geral que varia de 42% a 48%.
Novas rotas sintéticas aprimoradas (processo de cicloadição da coenzima Q0)
A coenzima Q0 (2,3-dimetoxi-5-metil-p-benzoquinona) é usada como material principal do núcleo. O ciclopentadieno é introduzido via cicloadição de Diels-Alder para proteger temporariamente os grupos quinona carbonila; a alquilação subsequente da cadeia lateral com 10-bromodecanol ocorre em ambiente alcalino com terc-butóxido de potássio em THF.
A desproteção-retro{1}}Diels-de amieiro induzida termicamente reforma espontaneamente o anel de quinona em uma única etapa, eliminando vários procedimentos sequenciais de oxidação e purificação.
Essa rota apresenta condições de reação suaves e menos sub{0}}produtos, elevando o rendimento total acima de 55%, e é aplicada principalmente para a fabricação de medicamentos a granel de idebenona refinada de alto grau-.
Uma síntese alternativa-de acoplamento Heck de ponta, que consiste em acoplamento cruzado-de brometo de arila, hidrogenação catalítica e oxidação de peróxido de hidrogênio eco-compatível, gera notavelmente menos resíduos industriais e representa uma direção de pesquisa predominante para a síntese de idebenona verde nos últimos anos.
Perguntas frequentes
O que a idebenona faz pela pele?
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A idebenona é um potente análogo sintético da coenzima Q10 que atua como um ingrediente poderoso para anti-envelhecimento e rejuvenescimento da pele. Protege principalmente as células do estresse oxidativo e dos danos ambientais.
A idebenona está disponível nos EUA?
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A idebenona recebeu revisão prioritária da FDA para LHON, um distúrbio mitocondrial que causa rápida perda de visão, comnenhuma terapia atual-aprovada nos EUA. O medicamento já está aprovado em vários países, incluindo países da UE, Israel e Coreia do Sul, sob o nome Raxone.
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