Bis (4-hidroxifenil) sulfona CAS 80-09-1

Bis (4-hidroxifenil) sulfonaé um composto orgânico, cristal de agulha branca. Facilmente solúvel em hidrocarbonetos alifáticos, solúvel em etanol, isopropanol, 2-etilhexanol, acetonitrila, acetona, ligeiramente solúvel em hidrocarbonetos aromáticos, ligeiramente solúveis em acetato de etila, metilobutil ktona, insolúvel em toluno. Possui dois grupos funcionais fenólicos que flanqueiam o grupo sulfonil. É comumente usado para curar adesivos epóxi de secagem rápida. É classificado como um bisfenol, um análogo molecular próximo do bisfenol A (BPA). O BPS é distinguido do BPA por ter um grupo de sulfona (SO2) como o ligante central da molécula em vez de um grupo dimetilmetileno (C (CH3) 2), como é o caso do bisfenol-A.

● Bis (4-hidroxifenil) sulfonaé usado principalmente como um agente de fixação de cores. O agente de fixação A (nome do comércio exterior cibatexpa) pode ser preparado a partir do bisfenol s como matéria -prima. Manuseio e armazenamento: Lave completamente o corpo inteiro após o manuseio. Remova roupas contaminadas e lave antes da reutilização.

● Usado em revestimentos, modificadores de couro, intermediários de corante, iluminadores de revestimento de metal, etc.

● Usado como monômero para a síntese de resina de polissulfona

● Usado como aditivo de solução de revestimento, agente de bronzeamento de couro, dispersante para tingimento de alta temperatura de corantes dispersos, acelerador de endurecimento de resina fenólica, retardador de chama de resina, etc.

● Usado como intermediários de pesticidas, corantes e auxiliares

● Como substituto do bisfenol A, ele pode ser usado como matéria -prima para policarbonato, resina epóxi, poliéster, resina fenólica, polissulfona e polietersulfona.

● Utilizado na fabricação de materiais fotográficos coloridos, intensificadores de contraste fotográfico, materiais de gravação sensíveis ao calor (desenvolvedores de cores), surfactantes de uso diário e desodorantes de alta eficiência, etc.

Método 1: O método sintético deBis (4-hidroxifenil) sulfonaA resina epóxi, sintetiza a resina epóxi do bisfenol por um método de transferência de fase de uma etapa, e as etapas específicas desse método sintético são as seguintes:

(1) Feeding: Add a certain amount of 125g of bisphenol S, 700g of epichlorohydrin and 3g of tetrabutylammonium bromide into a four-necked flask equipped with a stirring paddle, a thermometer and a condenser, and mix and stir evenly in the four-necked flask , then dropwise add the catalyst sodium hydroxide that accounts for 2% of raw material total amount no frasco;

(2) Controle as condições da reação: aumente a temperatura para 80 graus para realizar a reação de síntese e reaja por 1 hora;

(3) Produto sintético: Após a reação acima, a solução reagente foi deixada à temperatura ambiente por 20 horas para obter 795 g de um produto precipitado branco.

Método 2: O método para a resina epóxi do bisfenol, compreende o processo de síntese e pós -tratamento, é caracterizado naquele:

(1) Misture os bisfenol S e a epicloroidrina com um peso molar de 1: 2 a 20 em um balão de três com três pescoços equipado com um tubo de condensador e um termômetro, em que o bisfenol é dissolvido em um solvente.

(2) Controle a temperatura da reação em 0 grau C a 80 graus C., Dropwise Adicione substâncias alcalinas, a proporção molar de álcalis para bisfenol S é de 1 a 3: 1 e dissolve com um solvente.

(3) Depois de reagir por 0,5 a 50 horas, filtre sob pressão reduzida para obter um sólido

(4) Adicionar água desionizada para lavar repetidamente o produto, para que o valor de pH do líquido de lavagem seja 6-8 e a resina epóxi do bisfenol seja obtida.

Bis (4-hidroxifenil) sulfonaA resina epóxi é um novo tipo de resina epóxi. Devido à introdução de grupos polar -SO2-, ele tem melhor flexibilidade, resistência compressiva e estabilidade térmica do que a resina de epóxi tradicional do bisfenol. Sua temperatura de transição vítrea é mais de 40 graus maior que a do sistema de resina epóxi de bisfenol, nas mesmas condições de cura. Com a rápida expansão da aplicação de materiais poliméricos, há cada vez mais pesquisas sobre a resina epóxi do bisfenol. Rainere, Udog, Heinrichhw, etc. Resina epóxi de bisfenol S sintetizou em um método de duas etapas. O processo é complexo e requer várias experiências, o que aumenta a carga de trabalho do experimento. Sykorav, Spacekv.J.Appl A resina epóxi sintética do bisfenol, seu valor epóxi é baixo, influenciou a aplicação do desempenho da ligação do bisfenol. Em vista do fenômeno acima, os dois métodos a seguir estão disponíveis: (1) Use o alcalino como catalisador e sintetize diretamente a resina epóxi do bisfenol pelo método de precipitação de uma etapa. A resina epóxi do bisfenol obtida por esse método de síntese tem boa estabilidade química e estabilidade térmica. Sim, ele tem um bom desempenho de ligação, mas as condições de reação desse método não são fáceis de controlar; (2) One-step synthesis of bisphenol S epoxy resin with phase transfer catalyst, the process is simple, the synthesized product has high purity and less impurities, and the epoxy value High, but the tetramethylammonium bromide used in the method has a melting point > 300℃, which makes the reaction temperature very high in the reaction process, and the reaction time is also prolonged, thus affecting work efficiency. Portanto, pesquise e desenvolva um tipo de altura do rendimento do produto, o método sintético da resina epóxi do bisfenol que o valor da epóxi é alto e o tempo de reação diminui, a eficiência do trabalho melhora.

● Desenvolvimento de análogos e alternativas de BPS

Os pesquisadores estão explorando análogos de BPS com propriedades aprimoradas, como toxicidade reduzida, solubilidade aprimorada ou maior reatividade. Esses análogos visam expandir as aplicações do BPS enquanto lidam com problemas ambientais e de saúde.

1) Abordagens de química verde:
O desenvolvimento de rotas sintéticas ecológicas para BPS e seus análogos, usando matérias-primas renováveis ​​e minimizando o desperdício, alinham-se com as metas globais de sustentabilidade. Métodos biocatalíticos e reações livres de solventes estão entre as abordagens que estão sendo investigadas.

2) Redução de toxicidade:
Ao modificar a estrutura química dos BPs, os pesquisadores visam reduzir sua potencial toxicidade, mantendo ou aprimorando suas propriedades desejáveis. Isso pode envolver a substituição de grupos funcionais ou a alteração da arquitetura molecular.

● Polímeros e materiais biodegradáveis

A incorporação de BPS nos sistemas de polímeros biodegradáveis ​​pode abordar preocupações ambientais associadas aos plásticos tradicionais. A pesquisa está em andamento para desenvolver polímeros baseados em BPS com biodegradabilidade aprimorada sem comprometer o desempenho.

1) embalagem compostável:
Os polímeros biodegradáveis ​​derivados de BPS podem ser usados ​​em materiais de embalagem compostáveis, reduzindo o impacto ambiental dos resíduos plásticos. Esses materiais se decomporiam naturalmente em condições de compostagem, retornando nutrientes ao solo.

2) Compostos sustentáveis:
Em materiais compostos, os polímeros biodegradáveis ​​baseados em BPS podem substituir matrizes não biodegradáveis, permitindo a produção de compósitos sustentáveis ​​por pegadas ambientais reduzidas.

● Integração de nanotecnologia

Explorar o uso de BPS em nanomateriais e nanocompósitos pode levar a avanços em armazenamento de energia, catálise e aplicações biomédicas. Nanopartículas derivadas de BPS podem oferecer propriedades exclusivas para administração de medicamentos direcionados ou sensores avançados.

1) Nanopartículas de entrega de medicamentos:
As nanopartículas baseadas em BPS podem ser projetadas para encapsular e fornecer medicamentos a tecidos ou células específicas, melhorando a eficácia terapêutica e reduzindo os efeitos colaterais. Sua biocompatibilidade e propriedades ajustáveis ​​os tornam candidatos promissores a sistemas de administração de medicamentos.

2) Nanomateriais catalíticos:
Na catálise, os nanomateriais derivados de BPS podem servir como catalisadores eficientes para reações químicas, oferecendo alta atividade e seletividade. Sua estabilidade e reciclabilidade os tornam atraentes para aplicações industriais.

● Percepção e educação do público

Abordar as preocupações públicas sobre o BPS requer comunicação e educação transparentes sobre seus benefícios e riscos. As partes interessadas, incluindo fabricantes, reguladores e grupos de defesa do consumidor, devem trabalhar juntos para fornecer informações precisas e promover a tomada de decisão informada.

1) rotulagem e transparência:
A rotulagem clara de produtos que contêm BPS podem ajudar os consumidores a fazer escolhas informadas. Os fabricantes devem divulgar a presença de BPs e fornecer informações sobre sua segurança e impacto ambiental.

2) Campanhas de conscientização pública:
As campanhas educacionais podem aumentar a conscientização sobre os usos e benefícios do BPS, bem como a importância da descarte e da reciclagem adequadas de produtos que contêm BPS. Essas campanhas podem capacitar os consumidores a assumir um papel ativo na redução dos impactos ambientais.

Bis (4-hidroxifenil) sulfona(Um composto com uma estrutura química exclusiva, número CAS 80-09-1) é um composto orgânico com uma fórmula molecular de C₁₂h₁₀o₄s e um peso molecular de 250,27 g/mol. Este composto é formado conectando dois grupos 4-hidroxifenil através do grupo sulfona (-so₂-). Suas propriedades químicas se manifestam principalmente em aspectos como estado físico, solubilidade, estabilidade térmica, acidez e basicidade e reatividade.

Estado físico e aparência

Bis (4-hidroxifenil) sulfona aparece como cristais brancos em forma de agulha ou pó à temperatura ambiente, com uma estrutura de cristal definida. Possui um ponto de fusão relativamente alto, geralmente variando de 245 graus a 250 graus, indicando fortes forças intermoleculares e uma estrutura cristalina estável. O ponto de ebulição é tão alto quanto 505,3 graus (760 mmHg), confirmando ainda mais sua estabilidade térmica. A densidade é de aproximadamente 1,4 g/cm³ (25 graus) e a pressão de vapor é extremamente baixa (0,0 ± 1,3 mmHg a 25 graus), indicando que o composto não é volátil à temperatura ambiente e é adequado para armazenamento em um ambiente selado.

 

Estabilidade térmica e estabilidade química

Bis (4-hidroxifenil) sulfona exibe excelente estabilidade térmica. Seu alto ponto de fusão e ponto de ebulição permitem manter a integridade estrutural a altas temperaturas. O grupo sulfona (-so₂-) atua como um forte grupo de retirada de elétrons, estabilizando a estrutura molecular através de um efeito indutor e reduzindo a possibilidade de reações de decomposição térmica ou oxidação. Além disso, esse composto é estável ao ar, leve e a maioria dos reagentes químicos (como ácidos diluídos e bases diluídas) à temperatura ambiente, mas pode se degradar na presença de oxidantes ou redutores fortes.

 

Propriedade ácida-base

Os dois grupos hidroxila na molécula conferem acidez fraca a Bis (4-hidroxifenil) sulfona. O forte efeito de retirada de elétrons do grupo sulfona reduz a densidade da nuvem de elétrons no oxigênio hidroxil, aumentando assim a polaridade da ligação OH e facilitando a liberação de íons hidrogênio (H⁺). Portanto, sua acidez é mais forte que a dos compostos fenólicos comuns (como o fenol), mas mais fraco que o dos ácidos carboxílicos. Essa propriedade permite servir como catalisador ou reagente em certas reações que requerem condições ácidas fracas.

 

Reatividade

A reatividade química de Bis (4-hidroxifenil) sulfona está concentrada principalmente no grupo hidroxila e no grupo sulfona:

 Reação de hidroxila: pode participar de esterificação, etherificação, acilação e outras reações. Por exemplo, ele pode reagir com cloreto de acil para formar derivados éster ou reagir com hidrocarbonetos halogenados para formar compostos éter.

 Reação em sulfonil: O forte efeito de soldagem de elétrons do grupo sulfonil faz dele um local de ataque potencial para reagentes eletrofílicos. Sob condições específicas, o grupo sulfonil pode ser reduzido a sulfona ou tioéter, ou outros grupos funcionais podem ser introduzidos através de reações de substituição nucleofílica.

 Reação de polimerização: como um composto de bisfenol, Bis (4-hidroxifenil) sulfona pode ser usado para sintetizar plásticos de engenharia de alta eficiência, como polissulfona e poliéter sulfona. O grupo hidroxila pode sofrer polimerização de condensação com dicloreto de difenilsulfonil para gerar resina de polissulfona, que possui excelente resistência ao calor, força mecânica e estabilidade química.

 

Condições de armazenamento

Para manter a estabilidade química deBis (4-hidroxifenil) sulfona, é recomendável armazená -lo em um ambiente seco em 4 graus; Para preservação a longo prazo, as condições de -4 graus são mais ideais. O recipiente de armazenamento deve ser bem selado para evitar o contato com oxidantes fortes, redutores ou ar úmido.

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