2- Bromofenilborônico Cas 244205-40-1

2- ácido bromofenilborônico, fórmula química C6H6BO2BR, peso molecular relativo 214,83 g/mol. É um composto sólido que aparece como um pó cristalino branco ou branco semelhante à temperatura ambiente. É um representante do ácido arilborônico e tem a capacidade de passar por várias reações com outros compostos. Ele pode participar da reação de acoplamento cruzado catalisado por paládio, como a reação de acoplamento de Suzuki Miyaura para formar a ligação de carbono -carbono com compostos aromáticos ou olefinas. Além disso, também pode sofrer reações de substituição nucleofílica, reagindo com o ácido de Lewis ou reagentes eletrofílicos. Relativamente estável sob condições de armazenamento convencional, mas sensível ao ar e à umidade. Para manter sua estabilidade, ele deve ser armazenado em um recipiente seco e selado e evitar a exposição ao ar. Como uma importante síntese orgânica intermediária, possui extensas aplicações laboratoriais em síntese orgânica, química medicinal, ciência material, biologia química e outros campos.

É um importante intermediário de síntese orgânica, que possui uma ampla gama de aplicações de laboratório. A seguir, é apresentada uma descrição detalhada e aplicação de laboratório do produto:

Reagentes bioquímicos

 

Este composto pode ser usado como um composto biomaterial ou orgânico para pesquisas relacionadas à ciência da vida. Sua estrutura química única permite participar de reações bioquímicas específicas nos organismos vivos, tornando -a uma ferramenta importante para o estudo de processos e mecanismos biológicos. Estudos in vitro mostraram que essa substância pode ser usada para promover um meio ambientalmente amigável ao meio de quantidades catalíticas de ácidos carboxílicos e aminas. Essa tecnologia evita o requisito de pré -ativação de ácidos carboxílicos ou o uso de agentes de acoplamento, fornecendo uma abordagem mais simples e ambientalmente amigável na síntese bioquímica. Também pode ser usado como uma síntese orgânica intermediária para a derivatização de moléculas de drogas e moléculas bioativas, o que é de grande importância para o desenvolvimento de medicamentos e a pesquisa bioquímica.

Síntese orgânica intermediários

 

Este composto tem sido usado em estudos in vitro para promover uma amigável mais ecológica de quantidades catalíticas de ácidos carboxílicos e aminas. Essa tecnologia evita o requisito para a pré -ativação dos ácidos carboxílicos ou o uso de agentes de acoplamento, tornando a reação de amidação mais eficiente e ecológica. O átomo de bromo nessa estrutura pode sofrer reação cruzada de acoplamento com espécies de ácido borônico orgânico sob a ação do catalisador de paládio de metal. Essa reação é comumente usada para construir o esqueleto molecular de moléculas orgânicas complexas e possui amplas aplicações na síntese de medicamentos e ciência dos materiais. Pode construir eficientemente as ligações de carbono reagindo com substratos como hidrocarbonetos halogenados, trifluorometanesulfonatos, sais de diazônio, etc. através da reação de acoplamento de Suzuki Miyaura.

Intermediários químicos eletrônicos OLED

 

Esta substância pode servir como precursor para as principais unidades estruturais na síntese de materiais OLED. Ao reagir com outros grupos funcionais, estruturas moleculares com propriedades optoeletrônicas específicas podem ser construídas, que são cruciais para o desempenho dos OLEDs. Materiais luminescentes eficientes são necessários na camada emissora de luz do OLED. A reação de síntese da qual participa pode introduzir grupos funcionais ou estruturas propícias à luminescência, melhorando assim a eficiência da luminescência dos OLEDs. A cor de emissão do OLED depende da estrutura molecular do material luminescente. Ao alterar os grupos funcionais que reagem com ele, a estrutura molecular do produto final pode ser ajustada, regulando assim a cor de emissão do OLED. A estabilidade dos dispositivos OLED é um dos principais fatores para sua aplicação de longo prazo. A reação de síntese da qual participa pode introduzir grupos ou estruturas funcionais que ajudam a melhorar a estabilidade, estendendo assim a vida útil dos dispositivos OLED. Nos dispositivos OLED, o desempenho de transporte das transportadoras de carga tem um impacto significativo no desempenho do dispositivo.

Intermediários químicos eletrônicos OLED

 

Ao participar da reação de síntese, a estrutura molecular da camada luminescente pode ser otimizada, melhorando assim o desempenho do transporte da transportadora e aumentando a eficiência e a estabilidade dos dispositivos OLED.
A tecnologia de exibição OLED tem vantagens como alta resolução, alto brilho e baixo consumo de energia e é amplamente utilizado em campos de exibição, como smartphones, tablets e televisões. Como um importante intermediário de produtos químicos eletrônicos OLED, ajuda a promover o desenvolvimento adicional da tecnologia de exibição. A tecnologia de iluminação OLED tem as vantagens de cores ricas, economia de energia e proteção ambiental e fácil ajuste de brilho, e tem um grande potencial no campo da iluminação. A síntese e a aplicação dessa substância podem ajudar a melhorar o desempenho dos dispositivos de iluminação OLED e reduzir custos, promovendo a aplicação comercial da tecnologia de iluminação OLED.

2- ácido bromofenilborônico, como um importante reagente bioquímico e síntese orgânica intermediária, mostrou um extenso potencial de aplicação no desenvolvimento de medicamentos, síntese bioquímica e preparação de diodos emissores de luz orgânicos (OLEDs). A seguir, é apresentada uma análise detalhada de suas perspectivas de desenvolvimento:

Tendências e perspectivas futuras de desenvolvimento

Conclusão e sugestões
Para promover o desenvolvimento saudável da indústria, recomenda -se que as empresas fortaleçam a inovação tecnológica e o investimento em P&D, melhore a qualidade do produto e os níveis de desempenho; Fortalecer a gestão ambiental e a inovação tecnológica para promover o desenvolvimento de indústrias em direção a direções mais verdes e sustentáveis; Participa ativamente de atividades internacionais de concorrência e cooperação cambial, expandir mercados no exterior e canais de vendas; Ao mesmo tempo, também devemos prestar atenção à dinâmica do mercado e mudanças nas estratégias de concorrentes e ajustar nossa estratégia de negócios e posicionamento de mercado em tempo hábil. Além disso, o governo deve aumentar seu apoio a essas indústrias de alta tecnologia e fornecer um ambiente político favorável e oportunidades de desenvolvimento:

• Análise e previsão da demanda de mercado: Com base nas tendências de desenvolvimento e nas perspectivas de mercado na síntese farmacêutica, bioquímica e OLED, uma análise quantitativa e previsão de sua demanda de mercado serão realizadas.
• Análise competitiva do cenário e tendência: conduza uma análise aprofundada do cenário competitivo global e mudanças de tendência no setor, incluindo participação de mercado, cenário competitivo e análise das principais empresas.
• Inovação tecnológica e tendências de P&D: Explore os pontos inovadores e as tendências de P&D de sua tecnologia de produção, incluindo perspectivas de pesquisa e aplicação em novos métodos de síntese, tecnologia de química verde e outras áreas.
• Ambiente de políticas e oportunidades de mercado: Analise as políticas de apoio e as mudanças no ambiente de mercado dos governos em vários países para essa indústria de alta tecnologia, bem como o impacto e os desafios dessas mudanças no desenvolvimento da indústria.
• O gerenciamento de riscos e as estratégias de resposta: identificar e analisar riscos e desafios potenciais que o setor pode enfrentar durante seu processo de desenvolvimento e propor as recomendações correspondentes de gerenciamento de riscos e estratégia de resposta.

A descoberta do ácido 2- bromofenilborônica pode ser rastreada até o início do século XX, quando os químicos começaram a ter um forte interesse na síntese e aplicação de compostos orgânicos de boro. Em 1903, o químico alemão Alfred Stock primeiro sintetizou o ácido fenilborônico e conduziu pesquisas preliminares sobre suas propriedades. Essa descoberta lançou a base para mais pesquisas sobre 2- ácido bromofenilborônico. No entanto, não foi até a década de 1950 que a estrutura específica do ácido 2- bromofenilborônica foi gradualmente revelada.

Em 1954, o químico americano Herbert C. Brown sintetizou com sucesso o ácido 2- bromofenilborônico pela primeira vez enquanto estudava o mecanismo de reação dos compostos orgânicos de boro. Brown obteve a estrutura cristalina de 2- ácido bromofenilborônico, reagindo-o com um agente brominante e determinou sua configuração molecular usando a tecnologia de difração de raios-X. Essa descoberta inovadora não apenas confirma a existência de 2- ácido bromofenilborônico, mas também fornece evidências experimentais importantes para a pesquisa química orgânica de boro orgânica subsequente.

Nas décadas de 1960 e 1970, com o avanço de técnicas analíticas, como ressonância magnética nuclear (RMN) e espectroscopia infravermelha (IR), os cientistas obtiveram uma compreensão mais profunda da estrutura e propriedades do ácido 2-}}. Em 1967, o químico britânico Geoffrey Wilkinson analisou ainda o estereoisomerismo do ácido {4}} bromofenilborônico usando a tecnologia de RMN, revelando sua distribuição eletrônica e arranjo espacial dentro da molécula. Esses estudos lançaram uma base teórica sólida para a síntese e aplicação de 2- ácido bromofenilborônico.

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