Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. é um dos fabricantes e fornecedores mais experientes de solução tópica de imidaclopride moxidectina na China. Bem-vindo à solução tópica de imidaclopride moxidectina de alta qualidade no atacado para venda aqui em nossa fábrica. Bom serviço e preço razoável estão disponíveis.
Solução tópica de imidacloprida moxidectinaé uma formulação composta que alcança prevenção e controle síncronos de parasitas tanto in vitro quanto in vivo por meio de administração transdérmica. O seu mecanismo central baseia-se na destruição direcionada do sistema nervoso parasitário por dois ingredientes ativos. É um medicamento veterinário composto que consegue prevenção e controle síncronos de parasitas dentro e fora do corpo através da administração transdérmica. É amplamente utilizado na prevenção e tratamento de pulgas, carrapatos, vermes e nematóides gastrointestinais em cães e gatos. Sua principal vantagem reside no efeito sinérgico de ingredientes ativos duplos, combinando as propriedades inseticidas in vitro de ação rápida do imidaclopride com as propriedades inseticidas in vivo de longa duração da moxifloxacina.
Nossos produtos
Indicações e cenários de medicação
Indicações para gatos:
Parasitas externos: precaução e tratamento de infecções por pulgas (pulga de gato) e infecções por ácaros da orelha (ácaros da coceira na orelha).
Parasitas no corpo: Tratamento de infecções por nematóides gastrointestinais (larvas adultas, imaturas e em estágio L4 de ascarídeos de cabeça de gato e nematóides tubulares de boca em gancho).
Tratamento adjuvante: Dermatite alérgica causada por pulgas.
Precaução contra dirofilariose: Para gatos que vivem em áreas onde a filariose canina é prevalente, use uma vez por mês, começando um mês antes da estação dos mosquitos ou durante todo o ano.
Indicações para cães:
Parasitas externos: tratamento para infecções por pulgas (pulgas de gatos), infecções por piolhos (piolhos de cães), infecções por ácaros da orelha (ácaros que coçam as orelhas), ácaros da sarna (ácaros da sarna) e ácaros Demodex (ácaros Demodex de cães).
Parasitas internos: Tratamento de infecções por ascarídeos vasculares e nematóides gastrointestinais (larvas adultas, imaturas e em estágio L4 de ascarídeos caninos, ancilostomídeos caninos e ancilostomídeos de cabeça estreita, bem como larvas adultas e em estágio L4 de ascarídeos de leão e ascarídeos de pêlo de raposa), precaução de dirofilariose (larvas em estágios L3 e L4 de filariose canina) e tratamento de microfilamentos circulantes (filariose canina).
Tratamento adjuvante: Dermatite alérgica causada por pulgas.
Método de medicação e dosagem
Procedimentos operacionais Cat:
Local de administração: pele da nuca (evite lamber).
Etapas da operação:
Rasgue ao longo da linha divisória da embalagem e retire o frasco do medicamento.
Retire a tampa traseira, remova a tampa e insirasolução tópica de lmidaclopride moxidectinade cabeça para baixo na abertura do tubo.
Gire a tampa e desparafuse o tampão de vedação à prova de vazamentos, separando os cabelos até que a pele fique exposta.
Coloque a extremidade frontal do conta-gotas firmemente contra a pele, esprema todo o medicamento e pressione o conta-gotas 2 a 3 vezes para garantir a extrusão completa.
Cubra a área de medicação com cabelo.
Dosagem padrão: Usar 0,1ml por 1kg de peso corporal (contendo 10mg de imidaclopride e 1mg de moxifloxacina) uma vez por mês.
Procedimentos operacionais para cães:
Local de administração: Aplicar 3-4 gotas na pele entre as duas escápulas nas costas e nas nádegas.
Dosagem padrão: Usar 0,1ml por 1kg de peso corporal (contendo 10mg de imidaclopride e 2,5mg de moxifloxacina) uma vez por mês.
Mecanismo molecular de ação: ataque duplo visando o sistema nervoso parasitário
O imidaclopride pertence à segunda{0}}geração de inseticidas cloronicotinóides e seu alvo é o receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR) na membrana pós-sináptica do sistema nervoso central do inseto. Este receptor é um canal chave para a transmissão do sinal neural, responsável por receber a acetilcolina (ACh) liberada da membrana pré-sináptica e desencadear a condução do impulso nervoso.
Processo de ação:
Ligação competitiva: O imidaclopride tem uma estrutura molecular altamente semelhante à acetilcolina e pode se ligar competitivamente ao sítio ativo do nAChR.
Abertura contínua dos canais: Após a ligação aos receptores, o imidaclopride causa a abertura não seletiva dos canais iônicos, levando a um grande influxo de íons sódio (NaE) e causando despolarização sustentada dos neurônios.
Interrupção da transdução de sinal: A despolarização contínua impede que os neurônios produzam potenciais de ação, fazendo com que a membrana pós-sináptica não responda à estimulação subsequente com acetilcolina, levando à paralisia e morte do parasita.
Vantagens específicas:
Existem diferenças estruturais entre o nAChR de insetos e os receptores de mamíferos, e o imidaclopride tem afinidade extremamente baixa pelo nAChR de mamíferos (apoiado por dados de segurança), garantindo a segurança do medicamento.
Eficaz contra adultos, larvas e ovos de pulgas, pode matar mais de 98% dos ovos de pulgas ambientais em 48 horas.
Solução tópica de imidacloprida moxidectinaé um medicamento antiparasitário de lactona macrocíclica que atinge efeitos anti-helmínticos aumentando a sensibilidade dos receptores do ácido gama aminobutírico (GABA). Seus alvos incluem interneurônios inibitórios em nematóides e junções neuromusculares em artrópodes.
Processo de ação:
Ativação do receptor GABA: Após a ligação aos receptores GABA, a moxifloxacina aumenta a frequência de abertura dos canais de íons cloreto (Cl ⁻), levando à sobrecarga da concentração intracelular de Cl ⁻.
Paralisia neuromuscular: O influxo de Cl ⁻ desencadeia hiperpolarização neuronal, inibe a produção de potenciais de ação e evita a contração dos neurônios motores dos nematóides e das células musculares dos artrópodes, levando ao relaxamento e à paralisia do corpo do inseto.
Bloqueio dos canais de glutamato: A moxabustina pode ligar-se seletivamente aos canais de íons cloreto mediados pelo glutamato, interferindo ainda mais na transmissão do sinal neural.
Manifestação de amplo espectro:
A taxa de mortalidade de vermes dirofilariose (larvas em estágio L3/L4 de vermes filariais caninos) e nematóides gastrointestinais (ascarídeos, ancilostomídeos) é superior a 99%.
O valor ED de ectoparasitas, como ácaros da orelha e ácaros da sarna, é tão baixo quanto 0,03mg/kg, e uma única administração pode manter um período de proteção de 84 dias.
Synergistic effect: Compound deworming strategy of 1+1>2
O imidaclopride é rapidamente distribuído na superfície do corpo através da secreção das glândulas sebáceas, formando uma barreira anti-pulgas em 48 horas; A moxabustina penetra na pele e entra na corrente sanguínea, agindo continuamente sobre os nematóides e microfilamentos do corpo. Combinando os dois para alcançar:
Precaução externa: O imidaclopride bloqueia a transmissão da picada de parasitas externos, como pulgas e piolhos.
Tratamento interno: A moxabustão elimina parasitas infectados no corpo e previne doenças fatais como a filariose.
Suporte de dados clínicos:
Nos casos de infecção mista, a taxa de cura das preparações compostas é 30% maior do que a dos medicamentos isolados.
A inibição da incubação de pupas de pulgas no ambiente dura mais de 6 semanas, reduzindo significativamente o risco de reinfecção.
Sinergia de tempo: início rápido+proteção-duradouro
A propriedade de ação rápida do imidaclopride (100% de mortalidade por pulgas em 24 horas) complementa a propriedade-de longa duração da moxifloxacina (concentração sanguínea mantida por 1 mês):
Controle de fase aguda: O imidaclopride alivia rapidamente a dermatite alérgica causada por picadas de pulgas em animais de estimação.
Precaução crônica: A moxifloxacina inibe continuamente o desenvolvimento de nematóides e bloqueia a migração de larvas de dirofilariose.
Validação farmacocinética:
Após a primeira administração, o imidaclopride permanece na superfície corporal até o próximo ciclo de administração.
A moxifloxacina atinge seu pico de concentração sanguínea 4-9 dias após a administração e é lentamente metabolizada e excretada em um mês.
Características farmacocinéticas: design preciso para administração transdérmica de medicamentos
Imidaclopride: distribuição superficial e metabolismo
Mecanismo de distribuição:
Após a penetração transdérmica, espalha-se ao longo das glândulas sebáceas e deposita-se preferencialmente nos folículos pilosos e no estrato córneo.
Uma película protetora é formada através das lacunas entre os pelos, que tem um efeito de morte por contato em adultos e larvas de pulgas.
Via metabólica:
Evapora principalmente lentamente através do estrato córneo da pele, com uma pequena quantidade metabolizada pela corrente sanguínea.
A meia-vida é de cerca de 72 horas, garantindo eficácia sustentada durante o intervalo entre doses.
Moxabustina: permeação e acumulação in vivo
Mecanismo de penetração:
A estrutura lipofílica promove sua penetração na camada dérmica e na rede capilar.
Acúmulo no tecido adiposo, com concentração mantida por mais de 21 dias.
Via metabólica:
Metabolizado pelo sistema enzimático do citocromo P450 do fígado, são gerados produtos inativos.
A excreção fecal é predominante, com excreção urinária inferior a 5%.
Significado clínico:
As preparações compostas podem ser administradas uma vez por mês para manter a concentração eficaz e reduzir o risco de falha no uso.
É necessário evitar estritamente lamber e evitar a neurotoxicidade em raças mutantes do gene MDR1, como Collies.
Mecanismo de segurança: múltiplas proteções para reduzir riscos
O imidaclopride tem uma afinidade pelo nAChR de mamíferos que é 1000 vezes menor que a dos insetos, evitando a toxicidade do sistema nervoso central.
O alvo GABA da moxifloxacina existe apenas em invertebrados e tem um efeito fraco nas junções neuromusculares dos mamíferos.
Dosagem para gatos: 0,1ml por 1kg de peso corporal (contendo 10mg de imidaclopride e 1mg de moxifloxacina).
Dose para cães: 0,1ml por 1kg de peso corporal (contendo 10mg de imidaclopride e 2,5mg de moxifloxacina).
Limitar estritamente o uso de animais de estimação com peso inferior a 1kg para evitar acúmulo excessivo.
Tratamento para lamber: Enxágue imediatamente a boca com água limpa e tome carvão ativado por via oral para absorver os medicamentos não absorvidos.
Manejo dos sintomas neurológicos: Administre sedação com diazepam quando ocorrerem tremores e salivação para manter a estabilidade respiratória e circulatória.
Controle ambiental: Isole os animais de estimação antes que o medicamento seque para evitar lambidas cruzadas.
Otimização de mecanismo em aplicações clínicas
Gestão da resistência aos medicamentos: estratégia rotativa de medicação
O uso prolongado de um único ingrediente pode induzir resistência do parasita, enquanto formulações compostas atrasam o desenvolvimento de resistência através de ataques com dois alvos.
Recomenda-se mudar para outros medicamentos de mecanismo de ação (como Celestin) a cada 2-3 anos.
Sinergia ambiental: perturbação do ciclo de vida das pulgas
O imidaclopride mata adultos e larvas, enquantosolução tópica de lmidaclopride moxidectinainibe a eclosão dos ovos, formando uma cadeia completa de controle.
É necessário remover ovos residuais do ambiente em combinação com tratamento ambiental (como spray de imidaclopride).
Adaptação de cenário especial: gerenciamento de famílias com vários animais de estimação
Separe os animais de estimação por 1-2 horas após a administração para impedi-los de lamber uns aos outros.
Collies precisam usar anéis de Elizabeth para evitar lamber a medicação.
Interações medicamentosas e soluções alternativas
Interações medicamentosas
Combinação tabu:
O uso combinado com macrolídeos como ivermectina e doramectina pode aumentar o risco de neurotoxicidade.
O uso combinado com inseticidas carbamato pode aumentar a inibição do receptor de acetilcolina.
Combinação cautelosa:
O uso combinado com sedativos pode piorar os sintomas neurológicos.
Quando utilizado em combinação com anticoagulantes, o risco de hemorragia necessita de ser monitorizado.
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