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Injeção de pasireotida
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Injeção de pasireotida

Injeção de pasireotida

1. Especificação Geral (em estoque)
(1) Injeção
2.Personalização:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sem marca, apenas para pesquisa científica.
Código Interno: BM-3-131
Pasireotida CAS 396091-73-9
Fórmula molecular: C58H66N10O9
Peso molecular: 1047,23
Número EINECS: N/A
Código HS: N/A
Mercado principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha, Indonésia, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc.
Análise: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Suporte tecnológico: Departamento de P&D-4

é um dos fabricantes e fornecedores mais experientes de injeção de pasireotida na China. Bem-vindo à injeção de pasireotida de alta qualidade a granel para venda aqui de nossa fábrica. Bom serviço e preço razoável estão disponíveis.

 

Como uma formulação de intervenção exclusiva desenvolvida especificamente para tipos específicos de doença de Cushing, o valor central daInjeção de pasireotidaé fornecer um caminho de intervenção seguro, controlável e eficaz para pacientes que não conseguem atingir os objetivos do tratamento após a cirurgia, apresentam recidiva da doença após a cirurgia ou cujas condições físicas não são adequadas para a operação cirúrgica.

A doença de Cushing sofrida por esses pacientes específicos é uma doença crônica caracterizada por distúrbios metabólicos de substâncias no organismo. Sua causa raiz está intimamente relacionada à secreção excessiva anormal de hormônios específicos no corpo, que pode causar uma série de reações em cadeia, como alterações na forma do corpo e disfunções orgânicas, afetando seriamente as funções fisiológicas normais e as condições de vida dos pacientes.

 
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Pasireotide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Pasireotide Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Method of Analysis

Pasireotida COA

 Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Certificado de Análise
Nome composto Pasireotida
Nota Grau farmacêutico
Nº CAS 396091-73-9
Quantidade 33g
Padrão de embalagem Saco PE + saco de folha Al
Fabricante Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd
Lote nº. 202601090066
MFG 9 de janeiro de 2026
EXP 8 de janeiro de 2029
Estrutura

Pasireotide Structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Item Padrão empresarial Resultado da análise
Aparência Pó branco ou quase branco Conformado
Conteúdo de água Menor ou igual a 5,0% 0.54%
Perda na secagem Menor ou igual a 1,0% 0.42%
Metais Pesados Pb Menor ou igual a 0,5 ppm N.D.
Menor ou igual a 0,5 ppm N.D.
Hg menor ou igual a 0,5 ppm N.D.
Cd Menor ou igual a 0,5 ppm N.D.
Pureza (HPLC) Maior ou igual a 99,0% 99.98%
Impureza única <0.8% 0.52%
Contagem microbiana total Menor ou igual a 750cfu/g 95
E. Coli Menor ou igual a 2MPN/g N.D.
Salmonela N.D. N.D.
Etanol (por GC) Menor ou igual a 5000 ppm 500 ppm
Armazenar Armazene em local fechado, escuro e seco abaixo de -20 graus

Pasireotide NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Fórmula Química C58H66N10O9
Massa Exata 1046.50
Peso molecular 1047.23
m/z 1046.50 (100.0%), 1047.50 (62.7%), 1048.51 (19.3%), 1047.50 (3.7%), 1049.51 (3.1%), 1048.50 (2.3%), 1048.51 (1.8%), 1049.51 (1.2%)
Análise Elementar C, 66.52; H, 6.35; N, 13.38; O, 13.75

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No diagnóstico e tratamento clínico, embora a intervenção cirúrgica seja uma das vias de tratamento de rotina para a doença de Cushing, alguns pacientes podem ter condições especiais - ou a lesão está oculta e difícil de localizar com precisão, ou a faixa de infiltração do tumor é ampla, o que torna impossível a remoção completa do tecido doente durante a cirurgia, ou o corpo é complicado com doenças subjacentes graves, e o paciente é velho demais para tolerar o trauma cirúrgico, em última análise, incapaz de obter alívio efetivo da doença através da cirurgia. Neste momento, intervenções medicamentosas direcionadas, como a parereotida, tornam-se o principal ponto de avanço para melhorar a condição e controlar os sintomas. Atuando com precisão no local da lesão, regulando o estado anormal de secreção de substâncias no organismo, aliviando gradativamente diversos desconfortos físicos causados ​​pela doença, melhorando a função física e o estado mental do paciente e, por fim, conseguindo uma melhora constante na qualidade de vida.

Definição precisa de população adequada

A aplicação deInjeção de pasireotidaO peptídeo tem uma população-alvo clara e é adequado apenas para tipos específicos de pacientes com doença de Cushing. Sua aplicabilidade pode ser especificamente dividida nas três categorias a seguir, cada uma com características clínicas distintas e não podendo alcançar efeitos de tratamento ideais por meio de cirurgia convencional:

Pacientes que não obtiveram remissão clínica por meio de intervenção cirúrgica. Esses pacientes são frequentemente afetados por lesões ocultas, ampla infiltração tumoral ou remoção incompleta do tecido doente durante a operação cirúrgica, resultando em controle ineficaz dos níveis hormonais anormais no corpo após a cirurgia e manifestações físicas persistentes relacionadas à doença que não podem ser melhoradas através de cirurgia secundária. Este grupo de pacientes é um dos principais grupos adaptados para intervenção com parereotida.

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Para aqueles que apresentam uma recaída da condição após a cirurgia. Embora alguns pacientes tenham obtido alívio-de curto prazo dos sintomas após o tratamento cirúrgico inicial e seus níveis de substâncias relacionadas tenham retornado a uma faixa razoável, durante o processo de acompanhamento-pós-operatório, a condição pode recorrer, estados de secreção anormais podem reaparecer, e o risco de reoperação é alto e os benefícios são limitados. Este grupo de pacientes pode controlar a progressão do seu quadro e evitar o agravamento da doença através da intervenção deste.

Existem pacientes com contraindicações de tolerância cirúrgica. Esses pacientes geralmente se devem à idade avançada, doenças graves de órgãos, como coração, pulmão, fígado e rim, ou função de coagulação anormal. Suas condições físicas não toleram o trauma causado pelas operações cirúrgicas e não podem ser tratadas através de métodos cirúrgicos. Tornou-se uma importante opção de intervenção para esses pacientes aliviar sua condição e controlar os sintomas.

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Análise profunda do mecanismo de intervenção

O efeito da intervençãoInjeção de pasireotidaO peptídeo na doença de Cushing específica consiste na simulação das substâncias reguladoras naturais do corpo para obter a supressão precisa dos estados de secreção anormais. Sua via de ação é clara e altamente específica, podendo ser realizada a partir de três aspectos:

O direcionamento e a ligação a receptores relevantes são cruciais. Ele pode identificar e ligar-se com precisão a receptores específicos no local da lesão. Essa ligação tem alta afinidade e pode ocupar rapidamente os locais de ligação do receptor, bloqueando a transmissão de sinais anormais e estabelecendo as bases para a subsequente regulação da secreção. Comparado aos métodos de intervenção tradicionais, tem um direcionamento mais forte e menos impacto nos tecidos normais.

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É necessário conter a liberação de substâncias anormais. Ao se ligar aos receptores, isso pode inibir diretamente a liberação excessiva de substâncias-chave que causam a doença de Cushing nos tecidos doentes, quebrando o ciclo vicioso de "secreção anormal que agrava a doença", reduzindo gradualmente o acúmulo dessa substância no corpo e aliviando as causas subjacentes da doença desde a raiz.

Regula a homeostase das substâncias do corpo. À medida que a secreção de substâncias anormais diminui, Pareto pode ajudar ainda mais na regulação do equilíbrio metabólico de substâncias relacionadas no corpo, promover a recuperação gradual do corpo para um estado fisiológico normal, reduzir vários desconfortos físicos causados ​​pela acumulação anormal de substâncias e ajudar os pacientes a regressar gradualmente a um estado de vida normal.

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Fonte de informações de dados:

Kang Bixing - Xiaoqian Signifor/Pasiretide oferece opções de tratamento inovadoras para pacientes com doença de Cushing e acromegalia [J]. Kangbixing Overseas Medical, 2025 (7): 1-6
André Lacroix, Feng Gu, Jochen Schopohl, et al. O tratamento com pasireotida reduz significativamente o volume do tumor em pacientes com doença de Cushing: resultados de um estudo de Fase 3[J]. Pituitária, 2020, 23(3):203-211.

Anônimo. Pasireotida-de ação prolongada melhora os sinais clínicos e a qualidade de vida na doença de Cushing: resultados de um estudo de fase III[J]. PubMed, 2025, 323(8):5851-5860.

A manifestação central dos benefícios da intervenção

Os benefícios desta intervenção em pacientes específicos com doença de Cushing refletem-se principalmente em três aspectos: alívio da doença, melhora do estado e melhoria da qualidade de vida. Seus efeitos são sustentados e estáveis, e podem ser divididos nos três pontos seguintes:

O alívio gradual das anormalidades físicas, à medida que o nível de substâncias anormais no corpo diminui, melhorará gradualmente o desconforto causado pela doença, como obesidade centrípeta, pressão arterial anormal e flutuações de açúcar no sangue. A condição da pele, a força muscular, etc. também se recuperarão gradativamente, reduzindo a dor física causada pela doença.

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A recuperação gradual da homeostase de substâncias no corpo, por meio de regulação precisa, pode ajudar os pacientes a retornar gradualmente aos níveis normais de substâncias relacionadas no corpo, quebrar o estado de distúrbios metabólicos, reduzir o risco de diversas complicações causadas pelo acúmulo anormal-de substâncias a longo prazo e fornecer proteção para a saúde-dos pacientes a longo prazo.

A melhoria significativa da qualidade de vida, com o alívio dos sintomas e a melhoria da condição física, irá optimizar o estado mental do paciente, a qualidade do sono, a alimentação, etc., restaurando gradualmente o trabalho e a vida normais, reduzindo a carga psicológica causada pela doença, e melhorando a qualidade de vida geral.

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Fonte de informações de dados:

Ramo de Endocrinologia do Consenso de Especialistas da Associação Médica Chinesa sobre Diagnóstico e Tratamento da Doença de Cushing (2025) [J]. Jornal Chinês de Endocrinologia e Metabolismo, 2025, 41 (4): 289-302

Development prospects

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Em resumo, como intervenção exclusiva para doença de Cushing específica,Injeção de pasireotidafornece um caminho de tratamento seguro e eficaz para pacientes que não podem ser curados por cirurgia, têm recorrência pós-operatória ou não são adequados para cirurgia através de mecanismos regulatórios direcionados e precisos. Em aplicações clínicas, ao definir com precisão a população apropriada e implementar diretrizes práticas padronizadas, as vantagens da intervenção podem ser totalmente utilizadas para ajudar os pacientes a aliviar os sintomas, restaurar a estabilidade física e fornecer um apoio importante para a proteção da saúde desses pacientes.

Referências

Interpretação Anônima do Consenso da Sociedade Internacional de Hipófise sobre o Diagnóstico e Tratamento da Doença de Cushing (Edição Atualizada) (II) - Droga [J]. Plataforma de pré-lançamento de artigo científico e tecnológico da Academia Chinesa de Ciências (ChinaXiv), 2022, 1 (7): 1-12

Anônimo. Eficácia e segurança-de longo prazo do pasireotida subcutânea isoladamente ou em combinação com cabergolina na doença de Cushing[J]. PMC, 2025, 105(9):3462-3470.

Novartis. Eficácia e segurança da pasireotida administrada mensalmente em pacientes com doença de Cushing[J]. Ensaios Clínicos, 2024, 15(6):1-8.

Interpretação anônima do consenso de especialistas sobre o diagnóstico e tratamento da doença de Cushing (2025) [J]. Douding.com, 2025 (9): 1-15

Hong Kong Global Pharmaceutical Trading Co., Ltd Análise de aplicação clínica do peptídeo de Pareto [J]. Informações Médicas Globais, 2026, 8 (3): 45-48

Perguntas frequentes

  • Para que é utilizado o pasireotido?

Esta injeção é usada para tratar a doença de Cushing em adultos que não podem ser operados ou que falharam na cirurgia.Injeção de pasireotidatambém é usado no tratamento da acromegalia (um distúrbio do hormônio do crescimento) em pacientes que não podem ser tratados com cirurgia. Signifor® está disponível apenas mediante receita médica.

  • Qual é a diferença entre octreotida e pasireotida?

A octreotida é um agonista específico do receptor SST2, enquanto a pasireotida é um agonista pan{1}}somatostatinérgico [9]. Demonstramos pela primeira vez que a pasireotida induz uma maior redução na viabilidade celular e um efeito inibitório mais forte na proliferação celular do que a octreotida em meningiomas em culturas celulares primárias.

  • O pasireotida é seguro para uso-a longo prazo?

O pasireotido de ação prolongada proporcionou melhorias bioquímicas sustentadas e benefícios clínicos numa proporção significativa de pacientes com DC e foi geralmente bem tolerado, sem novos sinais de segurança emergentes durante o tratamento a longo prazo.

 

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