Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. é um dos fabricantes e fornecedores mais experientes de injeção de desmopressina 4mcg na China. Bem-vindo ao atacado de injeção de desmopressina de alta qualidade 4mcg para venda aqui de nossa fábrica. Bom serviço e preço razoável estão disponíveis.
Injeção de desmopressina 4 mcgé um hormônio antidiurético sintético altamente purificado, formulado na dosagem precisa de 4 microgramas. Ele foi projetado especificamente para pacientes que necessitam de regulação precisa e em baixas doses da função antidiurética. Ao contrário de outras dosagens, esta dosagem atende melhor às necessidades terapêuticas de indivíduos com anormalidades antidiuréticas leves a moderadas, combinando alta segurança e eficácia direcionada. O ingrediente principal é a desmopressina, que imita a função fisiológica do hormônio antidiurético endógeno (ADH).
Nosso Formulário de Produtos









Desmopressina COA
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| Certificado de Análise | ||
| Nome composto | Desmopressina | |
| Nota | Grau farmacêutico | |
| Nº CAS | 16679-58-6 | |
| Quantidade | 42g | |
| Padrão de embalagem | Saco PE + saco de folha Al | |
| Fabricante | Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd | |
| Lote nº. | 202601090055 | |
| MFG | 9 de janeiro de 2026 | |
| EXP | 8 de janeiro de 2029 | |
| Estrutura |
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| Item | Padrão empresarial | Resultado da análise |
| Aparência | Pó branco ou quase branco | Conformado |
| Conteúdo de água | Menor ou igual a 5,0% | 0.27% |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 1,0% | 0.16% |
| Metais Pesados | Pb Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Maior ou igual a 99,0% | 99.80% |
| Impureza única | <0.8% | 0.22% |
| Contagem microbiana total | Menor ou igual a 750cfu/g | 208 |
| E. Coli | Menor ou igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor ou igual a 5000 ppm | 125 ppm |
| Armazenar | Armazene em local fechado, escuro e seco abaixo de 0 graus | |
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| Fórmula Química | C46H64N14O12S2 | |
| Massa Exata | 1068.43 | |
| Peso molecular | 1069.22 | |
| m/z | 1068.43(100.0%), 1069.43(49.8%), 1070.43(12.1%), 1070.42(9.0%), 1069.42(5.2%), 1071.43(4.5%), 1070.43(2.6%), 1070.43(2.5%), 1069.43(1.6%), 1071.43(1.2%), 1071.44(1.1%), 1072.43(1.1%) | |
| Análise Elementar | C,51.67; H,6.03; N,18.34; O,17.96; S,6.00 | |

Aplicação em Transplante Renal
O transplante renal é o tratamento de primeira{0}}linha para pacientes com doença renal-em estágio terminal, que pode melhorar significativamente a função renal e a qualidade de vida. No entanto, complicações como função urinária anormal do enxerto, sangramento e lesão renal ocorrem frequentemente no pós-operatório, afetando gravemente a sobrevivência do enxerto e o prognóstico do paciente. Como uma preparação de hormônio antidiurético sintético altamente purificado,Injeção de desmopressina 4 mcgdesempenha um papel importante na preparação pré-operatória, intervenção em complicações pós-operatórias e proteção da função do enxerto devido à sua dosagem precisa, efeito leve e perfil de segurança favorável.
Ele fornece suporte eficaz para o manejo perioperatório e o prognóstico-de longo prazo de receptores de transplante renal. Com base em fontes confiáveis, suas aplicações específicas, precauções e valor clínico no transplante renal são descritos em detalhes abaixo.
Cenários de aplicativos principais
(1) Preparação pré-operatória: proteção renal do doador e otimização da coagulação do receptor
A proteção pré-operatória do rim do doador e o condicionamento fisiológico do receptor afetam diretamente a taxa de sucesso cirúrgico e a sobrevivência precoce do enxerto. O produto é usado principalmente para proteção da função renal do doador e otimização da coagulação do receptor durante o período pré-operatório, especialmente para doadores com morte cerebral- e receptores com tendências hemorrágicas.

Em doadores com-morte cerebral, muitas vezes se desenvolve diabetes insípido central, caracterizado por poliúria maciça e desequilíbrio-de eletrólitos hídricos. Sem intervenção oportuna, isso pode levar à desidratação do rim do doador, lesão tubular renal e redução da qualidade do enxerto. O produto imita a ação do hormônio antidiurético, reduz a produção de urina, mantém o equilíbrio hídrico no tecido renal do doador, protege a função tubular e evita danos renais relacionados à desidratação-. O regime clínico comum é: administração intravenosa do produto antes da obtenção do enxerto. Uma dose única controla efetivamente a diurese e estabiliza o equilíbrio hídrico-eletrolítico, criando condições favoráveis para a colheita e preservação do enxerto. Estudos mostram que a administração dessa preparação em doadores com morte cerebral-reduz significativamente o risco de lesão por isquemia-reperfusão e melhora a recuperação precoce da função do enxerto.
Para os receptores, a tendência ao sangramento pré-operatório geralmente resulta de distúrbios de diálise e coagulação de longo prazo, aumentando o risco de hemorragia intraoperatória. O produto estimula a liberação endotelial do fator VIII e do fator von Willebrand (vWF), melhorando a hemostasia. É especialmente adequado para receptores com hemofilia leve, doença de von Willebrand ou coagulopatia{3}}relacionada à uremia. A injeção subcutânea ou intravenosa de 4 mcg administrada 1–2 horas no pré-operatório reduz efetivamente o tempo de sangramento, otimiza o estado de coagulação, reduz a perda sanguínea intraoperatória e a necessidade de transfusão e melhora a segurança cirúrgica.
Fonte de informação:PubMed,Administração de desmopressina em doadores com morte cerebral-e função renal em receptores de rim, junho de 2023;Plataforma de consulta de informações farmacêuticas da China,Acetato de desmopressina para injeção, 25 de novembro de 2025;Medilib,Desmopressina: informações sobre medicamentos, junho de 2024.
(2) Pós-operatório imediato: intervenção para anomalias urinárias e distúrbios-eletrolíticos hídricos
No período pós-operatório imediato do transplante renal, os pacientes são propensos a poliúria, sintomas semelhantes aos do diabetes insipidus e distúrbios-de eletrólitos hídricos (por exemplo, hiponatremia, hipocalemia) devido à recuperação incompleta da função tubular renal, trauma cirúrgico e terapia imunossupressora. Sem intervenção imediata, estes podem levar à desidratação, perfusão insuficiente do enxerto e recuperação renal prejudicada. Com sua dosagem precisa e efeito antidiurético leve,Injeção de desmopressina 4 mcgé um agente preferido para distúrbios urinários pós-operatórios precoces e desequilíbrio eletrolítico.
A poliúria pós-operatória precoce é comum após o transplante renal, principalmente devido à recuperação incompleta da reabsorção renal de água. A produção diária de urina pode exceder 5.000 mL em alguns pacientes, potencialmente causando desidratação, hipovolemia e perfusão insuficiente do enxerto. Para esses pacientes, o produto pode ser administrado por via subcutânea ou intravenosa a 4 mcg uma ou duas vezes ao dia, com dosagem ajustada de acordo com a produção de urina, osmolalidade urinária e osmolalidade plasmática. sobre-dosagem e protegendo a função precoce do enxerto. Casos clínicos demonstram que o uso pós-operatório imediato encurta significativamente a fase poliúrica, acelera a recuperação da função tubular e reduz as complicações relacionadas à desidratação-.

Além disso, alguns pacientes desenvolvem diabetes insípido central transitório após o transplante renal, apresentando sede extrema, poliúria maciça e osmolalidade urinária acentuadamente reduzida, relacionada a lesão cirúrgica e agentes imunossupressores. O regime habitual é de 4 mcg por via intravenosa uma vez ao dia, com redução gradual e descontinuação assim que a secreção do hormônio antidiurético endógeno for recuperada; o uso-de longo prazo geralmente é desnecessário. Essa preparação também pode ser usada em testes de função de concentração renal pós-operatórios, com uma dose comum para adultos de 4 mcg por injeção intramuscular ou subcutânea, ajudando a avaliar precocemente a função do enxerto e orientar os ajustes do tratamento clínico.
Fonte de informação:PMC,Deficiência de hormônio antidiurético: uma causa rara de poliúria maciça após transplante renal, fevereiro de 2026;Plataforma de consulta de informações farmacêuticas da China,Desmopressina, 28 de setembro de 2025;Plataforma de consulta de informações farmacêuticas da China,Acetato de desmopressina para injeção, 25 de novembro de 2025.
(3) Pós-operatório intermediário: prevenção e tratamento de complicações hemorrágicas
Durante o período pós-operatório intermediário (1 a 4 semanas após o transplante), os pacientes permanecem em risco de sangramento devido à cicatrização incompleta da ferida, coagulopatia-induzida por imunossupressores e biópsia renal de transplante. As principais manifestações incluem hemorragia peri-enxerto, hematúria e exsudação da ferida, o que pode levar a hematoma do enxerto, lesão renal ou até mesmo condições de risco de vida-. O produto previne e trata eficazmente complicações hemorrágicas pós-operatórias intermediárias, melhorando a hemostasia, especialmente para profilaxia de sangramento após biópsia renal de transplante.
A biópsia renal de transplante é essencial para avaliar a função do enxerto e detectar rejeição, mas apresenta risco de sangramento, especialmente em pacientes com insuficiência renal e distúrbios de coagulação. Estudos clínicos mostram que a desmopressina reduz significativamente a incidência de sangramento grave após biópsia renal e encurta a internação hospitalar sem efeitos hemodinâmicos óbvios.Injeção de desmopressina 4 mcgpode ser administrado por via intravenosa 30 minutos antes do procedimento. Uma segunda dose de 4 mcg pode ser repetida 6 a 12 horas após-o procedimento, se necessário. Ao promover a liberação do fator VIII e do vWF, melhora a hemostasia, reduz o sangramento no local da punção e diminui o risco de hematoma e hematúria.
Para sangramento leve a moderado no período pós-operatório intermediário (por exemplo, hematúria leve, exsudação da ferida), o produto 4 mcg uma ou duas vezes ao dia por via subcutânea, combinado com compressão local e agentes hemostáticos, atinge a hemostasia na maioria dos pacientes dentro de 1 a 3 dias. Observe que em sangramento grave (por exemplo, hematúria maciça, hemorragia peri-enxerto com risco de vida), a hemostasia cirúrgica urgente é a medida primária. O produto pode servir como terapia adjuvante para potencializar o efeito hemostático.

Fonte de informação:PMC,O papel da dose-fixa de desmopressina nos resultados hemostáticos de biópsias renais nativas e de transplante em um hospital terciário de referência, março de 2026;Plataforma de consulta de informações farmacêuticas da China,Acetato de desmopressina para injeção, 25 de novembro de 2025;Medilib,Desmopressina: informações sobre medicamentos, junho de 2024.
(4) Situações Especiais: Intervenção Adjuvante para Rejeição de Enxerto
A rejeição é um fator-chave que afeta a sobrevivência-do enxerto em longo prazo. A rejeição aguda costuma ser acompanhada por disfunção do enxerto, oligúria e distúrbios-de eletrólitos hídricos. Embora o produto não possa suprimir diretamente a rejeição, ele serve como agente adjuvante para aliviar sintomas-relacionados à rejeição, proteger a função do enxerto e ganhar tempo para a terapia anti-rejeição.
Durante a rejeição aguda, a lesão inflamatória prejudica a função tubular, levando à oligúria, retenção de água e hiponatremia, o que agrava ainda mais os danos ao enxerto. O produto regula com precisão a reabsorção renal de água, mantém o equilíbrio hídrico-eletrolítico, reduz a pressão do enxerto devido à sobrecarga de fluidos e alivia dores de cabeça, náuseas e outros desconfortos. sobre-dosagem, ao mesmo tempo em que se combina com a terapia imunossupressora antirrejeição principal para melhorar os resultados.
Em pacientes com rejeição crônica, a disfunção-do enxerto em longo prazo e o débito urinário anormal são comuns. O produto pode ser usado como terapia adjuvante de longo prazo, com dosagem ajustada com base na função renal para manter o equilíbrio de líquidos, aliviar a poliúria ou retenção de líquidos, melhorar a qualidade de vida e retardar a deterioração do enxerto. Como os pacientes com rejeição crônica geralmente apresentam múltiplas comorbidades, as funções hepática e renal e os eletrólitos devem ser monitorados de perto durante o tratamento para prevenir reações adversas.
Fonte de informação:Diretrizes de prática clínica chinesa para complicações do trato urinário após transplante renal (edição de 2023), Jornal Chinês de Transplante de Órgãos, dezembro de 2025;Plataforma de consulta de informações farmacêuticas da China,Desmopressina, 28 de setembro de 2025;PubMed,Administração de desmopressina em doadores com morte cerebral-e função renal em receptores de rim, junho de 2023.
Limitações
EmboraInjeção de desmopressina 4 mcgé amplamente utilizado clinicamente, sua eficácia e aplicação são restritas por diversos fatores, principalmente no escopo de uso, riscos de reações adversas, interações medicamentosas e adequação em populações especiais, conforme detalhado a seguir.
I. Limitações nas Indicações
Esta preparação só é eficaz para doenças relacionadas à deficiência ou disfunção do hormônio antidiurético, e não para outras formas de poliúria ou micção frequente. Por exemplo, no diabetes insipidus nefrogênico, o defeito subjacente é a disfunção do receptor V2 renal ou a insensibilidade ao AVP; a desmopressina não pode se ligar ao receptor e, portanto, não apresenta efeito terapêutico. Na poliúria causada por polidipsia psicogênica ou diabetes mellitus, ela apenas auxilia na regulação do equilíbrio hídrico-eletrolítico sem abordar a doença primária, resultando em um escopo clínico relativamente estreito.
II. Reações adversas e riscos de segurança
Apesar da dosagem precisa de 4 mcg, o uso excessivo ou a restrição inadequada de líquidos ainda pode causar retenção de água e hiponatremia, apresentando-se como dor de cabeça, náusea, confusão e até convulsões em casos graves. O risco é especialmente alto em populações vulneráveis, como pacientes pós{2}}transplantados renais e idosos. Reações adversas menores, como dor de cabeça e dor abdominal, podem ocorrer ocasionalmente. O uso-de longo prazo pode aumentar a probabilidade de complicações-relacionadas à retenção de líquidos, exigindo monitoramento contínuo.
III. Interações medicamentosas e restrições de tolerância
A desmopressina interage com vários medicamentos. Os antidepressivos tricíclicos e a carbamazepina podem potencializar seu efeito antidiurético e aumentar muito o risco de hiponatremia.
Fonte de informação:Plataforma de consulta de informações farmacêuticas da China,Acetato de Desmopressina, maio de 2025; DailyMed,ACETATO DE DESMOPRESSINA - injeção de acetato de desmopressina, março de 2021;PubMed,Considerações clínicas no uso de desmopressina, 2022.
Perguntas frequentes
Qual é o efeito colateral grave associado à desmopressina?
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Efeitos colaterais que você deve relatar à sua equipe médica o mais rápido possível:
Reações alérgicas-erupção cutânea, coceira, urticária, inchaço da face, lábios, língua ou garganta.
Baixo nível de sódio-fraqueza muscular, fadiga, tontura, dor de cabeça, confusão.
Quanto tempo você consegue tomar desmopressina?
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Se você ficar seco durante a semana sem a desmopressina, não comece a tomá-la novamente: seu corpo aprendeu a mantê-lo seco sem ela. A maioria das pessoas precisa tomar desmopressina por 6 a 12 meses (com um intervalo- de uma semana a cada 12 semanas), masvocê pode continuar por mais tempo, se necessário, e seu médico ou enfermeiro concordar.
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