Em 7 de janeiro de 2026, a Aktis0ncol0gy, uma empresa biofarmacêutica especializada em radiofármacos direcionados, anunciou sua oferta pública inicial ampliada de 17.650.000 ações ordinárias ao preço de US$ 18,00 por ação. Além disso, a Aktis concedeu aos subscritores uma opção de 30 dias para comprar até 2.647.500 ações ordinárias adicionais ao preço da oferta pública inicial, menos descontos e comissões de subscrição.
1. Especificação Geral (em estoque)
(1)API (pó puro)
(2) Comprimidos
(3) Cápsulas
(4)Pulverizar
(5) Máquina de prensagem de comprimidos
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Personalização:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sem marca, apenas para pesquisa científica.
Código Interno: BM-2-4-009
Tirzepatida CAS 2023788-19-2
Mercado principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha, Indonésia, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc.
Fabricante: Fábrica BLOOM TECH Xi'an
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Produto:https://www.bloomtechz.com/news/peptídeos-lista de-preços-de-bloom-tech-85355837.html
Espera-se que o produto total desta emissão (antes de deduzir descontos de subscrição, comissões e taxas de emissão a serem pagas pela Aktis) seja de aproximadamente US$ 318 milhões, excluindo o exercício da opção de sobre-alocação pelos subscritores. Todas as ações ordinárias são fornecidas pela Aktis. Espera-se que as ações ordinárias da Akis comecem a ser negociadas na NASDAQ em 9 de janeiro de 2026, com o código de ações “AKTS”. Espera-se que esta emissão seja concluída em 12 de janeiro de 2026, sujeita às condições habituais de entrega.
Desde o núcleo de seus negócios, a Aktis Oncol0gy se concentra no desenvolvimento de radiofármacos de partículas alfa para o tratamento de tumores sólidos comuns, e seu pipeline de pesquisa e desenvolvimento tem grande potencial. Entre eles, AcAKY-1189, que tem como alvo o câncer que expressa Nectina-4, conduziu um ensaio clínico multicêntrico de Fase 1b nos Estados Unidos e está atualmente recrutando cerca de 150 pacientes. Os resultados preliminares deverão ser anunciados no primeiro trimestre de 2027;
Outro Ac-AKY-2519 direcionado a tumores B7-H3 está planejado para apresentar um pedido de IND (New Drug Clinical Trial Application) em 2026, estabelecendo as bases para mais pesquisa e desenvolvimento. Além disso, a empresa estabeleceu parcerias nacionais e internacionais de fornecimento de isótopos, investiu na construção de instalações internas de cGMP (que deverão ser colocadas em operação em 2026) e realizou cooperação em projetos de conjugados radioativos de microproteínas para construir uma pesquisa e desenvolvimento abrangente. e sistema de apoio à produção.
Estudo bem-sucedido de fase I sobre o tratamento da artrite psoriática com terpotídeo combinado com anticorpo monoclonal Yiqizhu
Em 8 de janeiro de 2026, a Eli Lilly anunciou resultados positivos no estudo de Fase 1b TOGETHER PsA de Zepbound combinado com TaltzZ para o tratamento da artrite ativa do ombro prateado (APs) em indivíduos obesos ou com sobrepeso. Este estudo é o primeiro ensaio clínico controlado a avaliar a combinação de medicamentos GLP-1 e produtos biológicos APs.
Zepbound é um agonista de infravermelho do GIPR/GLP-que foi aprovado pelo FDA para o tratamento da apneia obstrutiva do sono e obesidade ou sobrepeso. Taltz (anticorpo monoclonal Yiqizhu) é um anticorpo monoclonal anti-17A que foi aprovado pelo FDA para o tratamento de artrite psoriática ativa, psoríase em placas, espondilite anquilosante ativa e espondiloartrite axial não radiológica ativa.
O estudo TOGETHER PsA é um ensaio clínico de fase 1b randomizado, multicêntrico, cego para avaliador, aberto (n=271) de 52 semanas que avaliou a eficácia e segurança de TalLz e Zepbound em combinação com Taltz sozinho em indivíduos adultos com artrite psoriática ativa complicada por obesidade ou sobrepeso (IMC maior ou igual a 30kg/m2, ou IMC maior ou igual a 27kg/m2, mas<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Em termos de segurança, os eventos adversos no grupo de terapia combinada de Zepbound foram em sua maioria leves a moderados e os tipos foram consistentes com as características de segurança conhecidas de cada medicamento. Os eventos adversos comuns com uma taxa de incidência maior ou igual a 5% neste grupo incluem náusea, diarréia, constipação e reações no local da injeção; Os eventos adversos comuns no grupo de monoterapia com Taltz foram reações no local da injeção e infecções do trato respiratório superior.
Agonista de pequena molécula GLP-1R da Lilly solicitado para listagem na China
Em 10 de janeiro de 2026, o site da CDE mostrou que o agonista de pequena molécula GLP-1R da Eli Lilly, 0rforglpron, foi declarado para mercado na China. Anteriormente, o medicamento foi incluído na lista de medicamentos aprovados pela FDA em novembro de 2025, e a Eli Lilly apresentou um pedido de comercialização do medicamento para perda de peso ao FDA em dezembro de 2025.
Até agora, Aoqiglielon concluiu com sucesso sete estudos de Fase I, incluindo quatro para pessoas com diabetes tipo 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), dois para pessoas obesas ou com sobrepeso (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) e um para pessoas obesas ou com sobrepeso com diabetes tipo 2 (ATTACIN-2). Resultados relevantes também foram divulgados.
0rforglipron é um agonista do receptor GLP-1 de pequena molécula oral diário descoberto por empresas farmacêuticas chinesas e estrangeiras e desenvolvido globalmente pela Lilly, que é usado para tratar diabetes tipo 2 e obesidade. Como o medicamento oral de pequena molécula GLP-1 mais próximo do mercado, o 0rforglipron concluiu com sucesso os ensaios clínicos de fase I e apresentou oficialmente um pedido de marketing ao FDA em 18 de dezembro de 2024.
De acordo com os dados de primeira linha do estudo ACHIEVE-3 divulgado pela Lilly em setembro de 2025, no teste direto para pacientes com diabetes tipo 2, a eficácia do 0rforglipron na redução do açúcar no sangue e do peso é significativamente melhor do que a esmeglutida oral da Novo Nordisk. Os dados de controlo de peso são particularmente impressionantes: o grupo da dose de 36 mg perdeu uma média de 8,9 kg (taxa de perda de peso de 9,2%), excedendo largamente os 5,0 kg (taxa de perda de peso de 5,3%) do grupo de semaglutida oral de 14 mg, com uma vantagem relativa de 73,6%; A perda de peso média do grupo de dose de 12 mg foi de 6,6 kg (taxa de perda de peso de 6,7%), o que também foi melhor do que os 3,6 kg (taxa de perda de peso de 3,7%) do grupo de semaglutida oral de 7 mg