Em 29 de setembro de 2025, a Metsera (adquirida pela Pfizer) anunciou resultados positivos de dois estudos de fase 1b de perda de peso (VESPER-1 e VESPER-13) do MET-097i.
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Código Interno: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Análise: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Suporte tecnológico: Departamento de P&D-4
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Produto:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptídeo/semaglutide-pó-cas-910463-68-2.html
MET-097i é um agonista pioneiro do receptor GLP-1 de ação ultralonga e totalmente tendencioso (GLP-1 RA) com potencial para injeção mensal.
O estudo VESPER-1 (n=239) avaliou a eficácia e segurança do MET-0971 (0,4 mg-1,2 mg, uma vez por semana) durante 28 semanas sem titulação. Atualmente estamos conduzindo a expansão da pesquisa e avaliando a eficácia de frequências de injeção mais baixas. O estudo VESPER-3 é um ensaio clínico em andamento envolvendo 268 indivíduos com sobrepeso ou obesidade, com o objetivo de avaliar a eficácia e tolerabilidade do MET-097 múltiplas vezes por mês e avaliar a tolerabilidade de múltiplas estratégias de escalonamento de dose durante uma análise intermediária de 12 semanas. O estudo durou 28 semanas.
No estudo VESPER-1, a perda média de peso dos grupos de dose de 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg e 1,2 mg após ajuste com placebo foi de -8,1%, -10,0%, -13,0% e -14,1%, respectivamente. Além disso, a perda máxima de peso dos indivíduos no grupo da dose de 1,2 mg atingiu -26,5%. A pesquisa VESPER-3 está em andamento e não há dados de perda de peso disponíveis para compartilhamento.
O MET-097 mostrou potencial tolerabilidade líder de classe em ambos os estudos. No estudo VESPER-1, as características de tolerância de doses altas-de MET-097i não titulado foram semelhantes às de medicamentos comercializados que exigem titulações múltiplas, com uma faixa de diferença de risco dependente da dose de 4% a 23% para náusea, 4% a 15% para vômito e 0% a 13% para diarreia. O grupo da dose de 1,2 mg, que foi submetido a titulação em duas etapas, apresentou o menor risco de diarreia no estudo VESPER-3.
Radiolink Technology anuncia conclusão de financiamento de US$ 77 milhões para acelerar o desenvolvimento global de gasodutos radiofarmacêuticos e construção de instalações de produção na Bélgica
Em 30 de setembro de 2025, Chengdu, China/Bélgica Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (doravante denominada "Radiolink Technology"), uma empresa internacional de terapia radiofarmacêutica de estágio clínico totalmente integrada, anunciou hoje a conclusão de um financiamento de US$ 77 milhões, incluindo aproximadamente US$ 50 milhões em financiamento de capital da Série C e US$ 27 milhões em financiamento de dívida. Esta ronda de financiamento será utilizada para avançar na investigação e desenvolvimento do pipeline radiofarmacêutico global da empresa e na construção de instalações de produção na Bélgica. Com a conclusão deste financiamento, a Fulian Technology acumulou quase US$ 200 milhões em financiamento desde a sua criação em 2021, incluindo financiamento de capital, financiamento de dívida e pagamentos de transações BD.
Essa rodada de financiamento de capital é liderada pela Jiachen Capital, com diversas instituições-de alta qualidade, incluindo Longpan Investment, Plaisance e Zhenmai Investment como coinvestidores. Os acionistas existentes incluem Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital e várias outras instituições continuam a investir. Além do financiamento de capital da Série C, a empresa também obteve com sucesso aproximadamente US$ 27 milhões em financiamento de dívida como suporte de financiamento flexível, que fornecerá soluções de financiamento adicionais para o desenvolvimento de pipeline clínico da empresa e a exploração inicial de projetos pré-clínicos, garantindo ao mesmo tempo a conclusão tranquila da base de produção belga.
Sobre a tecnologia Radiance
("Fulian Technology") é uma empresa internacional de terapia radiofarmacêutica totalmente integrada na fase clínica, com escritórios na Bélgica, Alemanha e China. A Radiolink Technology concentra-se em pacientes globais e está comprometida em construir uma empresa farmacêutica nuclear de cadeia industrial completa que integre pesquisa e desenvolvimento, produção e comercialização de radiofármacos. Através de investigação inovadora líder, resolve os desafios fundamentais enfrentados pelos radiofármacos hoje e promove o desenvolvimento de terapias futuras. A equipe da Radiolink Technology é composta por uma equipe eficiente de empreendedores e cientistas experientes, com vasta experiência em ciências da vida, pesquisa de radioisótopos e desenvolvimento clínico.
Molécula pequena GLP-1 inicia ensaios clínicos de Fase III de incontinência urinária de esforço
O ensaio clínico de Fase III planeja inscrever 1.000 indivíduos e deverá ser concluído até março de 2028.
Orforglipron obteve sucesso nos ensaios clínicos de fase III de diabetes e obesidade e está prestes a apresentar um pedido para ser listado como o primeiro agonista do receptor GLP-1 de moléculas pequenas do mundo.
Orforgipron é uma molécula pequena (não peptídica) glucagon como agonista do receptor do peptídeo-1 (GLP-1 RA) que está atualmente em desenvolvimento e administrado por via oral uma vez ao dia. Este medicamento pode ser tomado a qualquer hora do dia, sem restrições de dieta e água. Este medicamento foi descoberto pela Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. e autorizado para desenvolvimento pela Eli Lilly em 2018.