Xinlitai divulga dados de pesquisa de Fase I sobre terapia com SiRNA para hipertensão
Em 31 de março de 2026, Xinli Tai anunciou que havia revelado recentemente o primeiro SAL0132 (GW906) na Reunião Científica Anual do American College of Cardiology de 2026 (ACC.26)! Com base em dados clínicos, SAL0132 (GW906) é um medicamento SRNA que utiliza a tecnologia de acoplamento GaINAc para atingir com precisão o angiotensinogênio hepático (AGT). Ao bloquear o sistema RAAS desde a fonte, o SAL0132 (GW906) visa alcançar um efeito anti-hipertensivo estável e duradouro-por meio de um mecanismo de ação-de longo prazo, melhorando assim a adesão do paciente. Em 2025, Xinli Tai obteve direitos de licenciamento exclusivos para a propriedade intelectual e informações técnicas relacionadas às matérias-primas e preparações do medicamento AGT SiRNA SAL0132 (GW906) em desenvolvimento por Chengdu Guowei no mercado chinês (ou seja, China continental, Taiwan, Hong Kong e Regiões Administrativas Especiais de Macau, o mesmo abaixo), incluindo, mas não se limitando a pesquisa e desenvolvimento de produtos, registro, produção e comercialização. Atualmente, o SAL0132 (GW906) está passando por ensaios clínicos de fase I em pacientes com hipertensão primária.
significado:
Xinlitai divulga dados de pesquisa de Fase I sobre terapia com siRNA para hipertensão
Fornece novas opções de tratamento anti-hipertensivo: SAL0132 (GW906) é um medicamento siRNA que usa tecnologia de acoplamento GalNAc para atingir com precisão o angiotensinogênio hepático (AGT), alcançando redução da pressão arterial ao bloquear o sistema SRAA desde a fonte. Isto proporciona um novo mecanismo de tratamento e seleção de medicamentos para pacientes hipertensos, especialmente para aqueles que apresentam fraca resposta ou resistência aos medicamentos anti-hipertensivos existentes, o que pode trazer uma nova esperança de tratamento.
Buscando uma redução-duradoura e estável da pressão arterial: este medicamento tem como objetivo alcançar efeitos de redução-da pressão arterial estáveis e duradouros por meio de um mecanismo de ação-de longa duração, melhorando assim a adesão do paciente. O controle estável da pressão arterial é crucial para reduzir o risco de complicações da hipertensão, como doenças cardiovasculares e cerebrovasculares, doenças renais, etc., o que pode ajudar a melhorar o prognóstico-de longo prazo e a qualidade de vida dos pacientes.
Promoção da investigação e inovação farmacêutica nacional: A Xinlitai obteve direitos de licenciamento exclusivos para propriedade intelectual e informação técnica relevantes no mercado chinês, e conduziu ensaios clínicos, o que reflecte a participação activa e o progresso das empresas farmacêuticas nacionais no domínio da investigação e desenvolvimento de medicamentos inovadores, e ajuda a melhorar o nível de investigação e desenvolvimento da China e a competitividade internacional no domínio do tratamento da hipertensão.
Novo Nordisk Amycritin lança primeiro ensaio clínico de fase I
Em 31 de março de 2026, de acordo com o site do Registro de Ensaios Clínicos dos EUA, a Novo Nordisk lançou o primeiro ensaio clínico da fase Sichuan (AMAZE 12) de Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) em populações com sobrepeso.
Zenagamtida é um agonista de-molécula única que atua no receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1 R) e no receptor de amilina (AMYR) e é adequado para injeção subcutânea uma vez por semana e administração oral uma vez ao dia. AMAZE 12 é um ensaio clínico multicêntrico global (n=600) que visa avaliar a eficácia e segurança do Zenagamtide (injeção subcutânea, uma vez por semana) em comparação ao placebo. O principal objetivo do estudo foi a mudança na proporção variacional do peso corporal entre os participantes entre as semanas 40-92. Aqui está! /No estudo Chuanqi (NN9490-7613), indivíduos obesos ou com sobrepeso que receberam tratamento com Zenagamtide por 36 semanas experimentaram uma perda de peso de 24,3% em comparação com apenas 1,1% no grupo placebo. No estudo de Sichuan, após 36 semanas de tratamento com Zenagamtide, a maior diminuição do nível de HbA1c em indivíduos com diabetes tipo 2 foi de -1,8%, enquanto a do grupo placebo foi de -0,2%.
A maior diminuição de peso foi de 14,5%, enquanto o grupo placebo apresentou uma diminuição de 2,6%.
Benefícios:
Novo Nordisk Amycritin lança primeiro ensaio clínico de fase III
Ele traz uma nova esperança para pacientes com sobrepeso e diabetes tipo 2: Zenagamtide (Amycretin), como um agonista de molécula única, atua no receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1R) e no receptor de amilina (AMYR), mostrando perda significativa de peso e melhora no controle da glicose no sangue em estudos anteriores. Para pessoas com sobrepeso e pacientes com diabetes tipo 2, este pode ser um medicamento de tratamento mais eficaz, que ajuda a reduzir o peso, melhorar os indicadores metabólicos e reduzir o risco de complicações relacionadas.
Promover o desenvolvimento do tratamento da obesidade e da diabetes: o AMAZE 12, como um ensaio clínico global e multicêntrico, irá verificar ainda mais a eficácia e segurança do Zenagamtide e fornecer base científica para a ampla aplicação deste medicamento no futuro. Se o ensaio for bem-sucedido, fornecerá novas estratégias e métodos para o tratamento da obesidade e da diabetes e promoverá o desenvolvimento e o progresso destes dois campos.
Em geral, estas duas notícias representam os novos progressos no campo da investigação e desenvolvimento médico no tratamento das principais doenças crónicas, como hipertensão, obesidade e diabetes, que deverão proporcionar métodos de tratamento mais eficazes aos pacientes e melhorar as suas condições de saúde, e também reflectir os esforços contínuos e resultados positivos da indústria farmacêutica global na investigação e desenvolvimento de medicamentos inovadores.
