Agonista do receptor GLP-1 aprovado para marketing

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Produto:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptídeo/glp-1-peptídeo-cas-87805-34-3.html

 

Peptídeo GLP-1 CAS 87805-34-3

1. Especificação Geral (em estoque)
(1)API (pó puro)
(2) Injeção
2.Personalização:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sem marca, apenas para pesquisa científica.

Código: BM-2-4-113
Nome inglês: GLP-1 CAS 87805-34-3
Fórmula molecular: C186H275N51O59
Nº EINECS: 201-258-5
Código Hs: 3504009000
Mercado principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc.

Em 1º de abril de 2026, a Eli Lilly anunciou que seu agonista oral do receptor GLP-1 de pequena molécula, Orforge lipon, foi aprovado pelo FDA dos EUA para o tratamento da obesidade ou sobrepeso em adultos. Vale ressaltar que este medicamento é o primeiro agonista do receptor GLP-1 não peptídico oral de pequenas moléculas aprovado no mundo (GLP-1 RA), marcando um marco no campo do GLP-1 RA de moléculas pequenas.

Orforalipron é uma molécula pequena (não peptídica) GLP-1 RA que é administrada por via oral uma vez ao dia, originalmente descoberta por empresas farmacêuticas nacionais e estrangeiras. Em 2018, a Eli Lilly obteve a autorização de desenvolvimento do medicamento e avançou nas pesquisas clínicas subsequentes. Orforge lipon tem uma vantagem significativa de administração conveniente, que pode ser tomada a qualquer hora do dia sem restrição de dieta ou água. Esta aprovação baseia-se principalmente nos resultados positivos dos ensaios clínicos in vitro da série ATTAIN.

Este projeto de pesquisa inclui dois estudos registrados globalmente, envolvendo mais de 4.500 pacientes obesos ou com sobrepeso no total. O estudo ATIIN-1 (NCTO5869903) é um estudo randomizado, duplo, controlado por placebo, de 72 semanas, para avaliar a eficácia e a segurança do tratamento com medicamento único com orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) em adultos obesos ou adultos com sobrepeso com pelo menos uma complicação (como hipertensão, dislipidemia, apneia obstrutiva do sono ou doença cardiovascular), mas sem diabetes.

Em 2 de abril de 2026, o site oficial da Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) mostrou que o tecnécio radioativo inovador Classe 1 de Ruidiao [99mTc Peseret Peptide Injection e o tecnécio injetável usado para preparar o medicamento! O kit de peptídeo pembrolizumabe 99mIcI foi aprovado para comercialização por meio do processo de revisão e aprovação prioritária e é usado como exame auxiliar para metástases em linfonodos regionais em pacientes com suspeita de câncer de pulmão. Este medicamento é um novo medicamento de Classe 1 para diagnóstico radiológico de medicina nuclear lançado por empresas farmacêuticas nacionais em alvos FI e também é o primeiro agente de imagem tumoral de amplo-espectro do mundo usado para imagens SPECT.

Peptídeo [99mTc] Peseret, anteriormente conhecido como peptídeo RGD bicíclico de tecnécio [99mTc] hidrazina nicotinamida polietilenoglicol (99mTC - 3PRGD2), é um radiofármaco desenvolvido independentemente pela Redio, uma subsidiária da Beijing Jilentai Pharmaceutical Co., Ltd. sistema de imagem tomográfica (SPECT/CT) para imagens, usado principalmente para tumores de tórax, incluindo diagnóstico, diferenciação e avaliação de tumores pulmonares primários e metástases.

Em novembro de 2023, a Baiyang Pharmaceutical divulgou um anúncio de que após a aprovação da Administração Estatal de Medicamentos para o lançamento da série Radio de medicamentos radioativos, a Baiyang Pharmaceutical ou sua parte designada obterá os direitos e interesses comerciais dos produtos e será responsável pela promoção e vendas exclusivas dos produtos cooperativos no mercado da China Continental.

Na reunião anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) em 2025, Redio anunciou os resultados do ensaio clínico de fase III do peptídeo pembrolizumabe [99mTc], esclarecendo as vantagens da tecnologia de imagem da integrina av 3 direcionada no diagnóstico de metástases linfonodais no câncer de pulmão.

Em 3 de abril de 2026, a Anlong Biotechnology e a Sunshine Novo anunciaram hoje que o inovador medicamento SRNA ABA001 (número de aceitação: CXHL2600091) para o tratamento da hipertensão, desenvolvido em conjunto pelas duas partes, foi oficialmente aprovado para ensaios clínicos pela National Medical Products Administration (NMPA)

 

ABA001 é um novo tipo de medicamento anti-hipertensivo com direitos de propriedade intelectual totalmente independentes, desenvolvido e promovido através de profunda cooperação entre a Anlong Biotechnology e a Sunshine Novo. Este produto é baseado em um design molecular inovador e em caminhos de tecnologia de liberação-sustentada, com o objetivo de alcançar intervalos de dosagem mais longos e concentrações mais suaves de medicamentos no sangue. Espera-se que rompa as limitações do uso diário dos medicamentos existentes para hipertensão e melhore significativamente a adesão à medicação do paciente. A hipertensão é uma das doenças crônicas mais comuns na China, e o mau controle-a longo prazo aumentará significativamente o risco de eventos cardiovasculares e cerebrovasculares.

Os medicamentos anti-hipertensivos mais comumente usados ​​na prática clínica precisam ser tomados uma ou várias vezes ao dia, e os pacientes são propensos a problemas como omissão ou esquecimento de doses, levando a flutuações na pressão arterial. Se o ABA001 puder ser lançado com sucesso, espera-se que ele ajude os pacientes a obter um controle mais simples e estável da pressão arterial, estendendo o ciclo de dosagem, melhorando efetivamente sua qualidade de vida e-prognóstico a longo prazo.