Em 26 de janeiro de 2026, a Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Código da Bolsa de Valores de Hong Kong: 1672, referida como "Geli") anunciou hoje que seu estudo americano de Fase II de 3 semanas (NCT07321678) do agonista ASC30 do receptor GLP-1 de molécula pequena oral (GLP-1R) no tratamento do diabetes tipo 2 completou a administração do primeiro lote de indivíduos. Espera-se que os dados principais deste estudo de Fase 1 sejam obtidos no terceiro trimestre de 2026.
Geli concluiu recentemente um estudo de Fase I de 13 semanas avaliando o tratamento ASC30 para obesidade (NCT07002905). O estudo foi realizado em vários centros nos Estados Unidos, com um total de 125 indivíduos obesos ou com sobrepeso e com pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso inscritos. No endpoint primário da semana 13, a administração diária de comprimidos de 20 mg, 40 mg e 60 mg de ASC30 alcançou perda de peso média ajustada por placebo de 5,4%, 7,0% e 7,7%, respectivamente.
Nenhum período de platô de perda de peso foi observado. A incidência de vômito de ASC30 titulada semanalmente até a dose diária padrão é aproximadamente metade da incidência de vômito observada na dose completa semanal publicada ou para glipron. A tolerância gastrointestinal do ASC30, que é titulado semanalmente, é comparável aos resultados publicados do orforglipron titulado a cada quatro semanas no estudo Sichuan ATTAIN-1. No estudo de fase I do ASC30 para o tratamento da obesidade ou excesso de peso, a taxa global de descontinuação devido a eventos adversos foi de 4,8%
Agonista duplo Eli Lilly GLP1R/GIPR inicia ensaios clínicos de fase III de depressão
Em 26 de janeiro de 2026, o site oficial da Plataforma de Registro de Ensaios Clínicos de Medicamentos e Divulgação de Informações mostrou que a Eli Lilly havia registrado um estudo clínico de fase II de injeção de Breipatide em participantes adultos com depressão. Este é um estudo de Fase II, multicêntrico, randomizado, duplo{3}}cego, de grupo paralelo (RENEW-MDD-1) que visa avaliar a eficácia e segurança de Breipatide como terapia adjuvante para retardar o tempo de recorrência da doença em comparação com placebo em participantes adultos com depressão. A experiência está planejada para recrutar em 200 instituições em todo o mundo, com 90 pessoas recrutadas internamente e 1.000 pessoas recrutadas internacionalmente. Brenipatide é um agonista duplo de GLP1R/GIPR e também o segundo novo medicamento de alvo duplo GLP-1/GIP da Eli Lilly, após Telopotide. O Tilpotide foi vendido por 24,8 mil milhões de dólares nos primeiros três meses de 2025, com uma taxa de crescimento de 125%.
Perdendo 22,5% de peso em 48 semanas! Estudo de fase I1 de perda de peso com agonista GLP-1R/GIPR da Roche obtém resultados positivos
Em 27 de janeiro de 2026, a Roche anunciou resultados positivos no estudo CT388-103 de fase I de perda de peso do CT-388 (RO7795068).
CT-388 é um agonista peptídico GLP-1R/GIPR desenvolvido pela Carmot Therapeutics. Em dezembro de 2023, a Roche adquiriu a Carmot Therapeutics por US$ 3,1 bilhões, adquirindo vários medicamentos insulinotrópicos intestinais sob a égide da empresa.
Os resultados da pesquisa mostraram que CT{1}}388 exibiu uma relação dose-resposta significativa. Do ponto de vista da eficácia do tratamento (todos os indivíduos persistiram no tratamento), na semana 48, indivíduos obesos ou com sobrepeso que receberam tratamento com CT-388 (doses baixas, médias e altas, até 24 mg, uma vez por semana, injeção subcutânea) tiveram uma perda de peso máxima de 22,5% (ajustado para o grupo placebo, p.<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
Agonista do receptor Lilly Amlin inicia tratamento clínico de Fase II para apneia obstrutiva do sono
Em 27 de janeiro de 2026, o site do US Clinical Trial Registry anunciou que a Eli Lilly lançou o primeiro ensaio clínico de Fase I de Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011). O estudo tem como objetivo avaliar a eficácia e segurança do Eloralintide em pacientes com apneia obstrutiva do sono (AOS) moderada a grave, obesos ou com sobrepeso. YDAO é um protocolo experimental principal destinado a apoiar dois estudos independentes (YSA1 e YSA2). Entre eles, o estudo YSA1 inscreveu indivíduos que não puderam ou não quiseram receber tratamento de ventilação com pressão positiva nas vias aéreas, enquanto o estudo YSA2 inscreveu indivíduos que receberam o tratamento durante pelo menos 3 meses no momento da triagem e planejavam continuar recebendo tratamento durante o período do estudo.
O período total de participação do estudo foi de cerca de 76 semanas, e os principais desfechos foram a alteração percentual no peso corporal e a alteração no índice de apneia e hipopneia (IAH) desde o início do estudo na semana 64. Eloralintide é um agonista do receptor amilóide (AMYR) desenvolvido pela Eli Lilly, que pode reduzir a ingestão de calorias, afetando o apetite ou aumentando a saciedade.
Em 15 de dezembro de 2025, a Eli Lilly lançou a primeira fase do ensaio clínico de Eloralintide (ENLIGHT EN-2). Esta fase do estudo visa avaliar a eficácia e segurança da Elaralinitide (quatro doses, injeção subcutânea) em comparação com placebo no tratamento de indivíduos obesos ou com sobrepeso com diabetes tipo 2. O objetivo primário do estudo foi a alteração percentual no peso corporal desde o início do estudo na semana 64.