Em 28 de janeiro de 2026, Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., uma subsidiária da Hengrui Pharmaceutical, recebeu o "Aviso de aprovação de ensaio clínico de medicamento" emitido pela Administração Nacional de Produtos Médicos, aprovando os comprimidos orais inovadores de molécula pequena GLP-1 de classe 1 desenvolvidos de forma independente da empresa agonista HRS-7535 para conduzir ensaios clínicos para a indicação de hipertensão combinada com sobrepeso ou obesidade. Os agonistas do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1 R) são uma nova classe de medicamentos hipoglicêmicos e para perda de peso.
1. Especificação Geral (em estoque)
(1)API (pó puro)
(2)Comprimido
(3) Cápsula
(4) Injeção
(5) Gotas Líquidas
2.Personalização:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sem marca, apenas para pesquisa científica.
Código Interno:BM-3-094
GLP-1CAS 87805-34-3
Mercado principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha, Indonésia, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc.
Fabricante: Fábrica BLOOM TECH Xi'an
Nós fornecemosInjeções de GLP-1, consulte o site a seguir para obter especificações detalhadas e informações sobre o produto.
Produto:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Nos últimos anos, estudos descobriram que os agonistas do GLP-1R podem ativar os receptores do GLP-1, promover a excreção urinária de sódio, melhorar a função endotelial, inibir a atividade nervosa simpática, regular o sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA) e, assim, exercer efeitos anti-hipertensivos. O comprimido HRS-7535 é um novo agonista oral de pequena molécula de GLP-1R, que pode não apenas promover a secreção de insulina do pâncreas e reduzir a secreção de glucagon e inibir o esvaziamento gástrico ativando o GLP-1R humano, mas também pode ser usado para tratar diabetes tipo 2 e obesidade, influenciando o sistema nervoso central para aumentar a saciedade e suprimir o apetite, e reduzir diretamente a ingestão de energia. Atualmente, não existem agonistas orais de pequenas moléculas de GLP-1R no mercado mundial.
O primeiro pequeno medicamento interferente de redução do colesterol RNA da Novartis (Ingersoll Rand Sodium Injection) foi aprovado para uma nova indicação
Em 28 de janeiro de 2026, a Novartis anunciou que seu medicamento inovador para redução do colesterol, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection), foi aprovado pela Administração Nacional de Produtos Médicos da China como terapia adjuvante para dieta. É usado como monoterapia para pacientes adultos com hipercolesterolemia primária (não familiar) ou dislipidemia mista para reduzir o-colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C). Isso significa que a injeção de sódio da Ingersoll Rand cobre ainda mais pacientes com dislipidemia necessitados, com base nas indicações previamente aprovadas para terapia combinada com estatinas ou outras terapias-redutoras de lipídios.
Como o primeiro e atualmente o único medicamento pequeno interferente para redução do colesterol de RNA interferente direcionado ao PCSK9, espera-se que o método de administração de "duas injeções por ano" da injeção de sódio da Ingersoll Rand melhore a adesão ao tratamento e a taxa de conformidade a longo-prazo do LDL-C, ajudando a alcançar o gerenciamento padronizado-de longo prazo dos lipídios no sangue.
Como um medicamento inovador para reduzir o LDL-C, a Ingersoll Rand pode bloquear a síntese da proteína precursora convertase PCSK9, que contribui para a elevação do LDL-C, desde a fonte, estabilizando assim a redução de longo-prazo dos níveis de LDL-C. De acordo com o estudo V-MONO China conduzido pela Chuanqi Clinical, comparado com placebo, em pacientes com risco baixo/moderado de DCVA que não receberam tratamento hipolipemiante-, o uso da monoterapia com Ingersoll Rand alcançou eficácia de redução de LDL-c clinicamente e estatisticamente significativa em comparação ao placebo.
Lekewei foi aprovado pela primeira vez na China em agosto de 2023 como terapia adjuvante dietética para o tratamento de pacientes adultos com hipercolesterolemia primária (heterozigótica familiar e não familiar) ou dislipidemia mista. Inclui o uso de estatinas isoladamente ou em combinação com outras terapias hipolipemiantes em pacientes que não conseguem atingir a meta de LDL-C (colesterol de lipoproteína de baixa densidade) apesar de receberem a dose máxima tolerada de estatinas, bem como em pacientes que são intolerantes ou contraindicados às estatinas. As indicações acima mencionadas foram incluídas no "Catálogo Nacional de Medicamentos do Seguro Médico Básico, Seguro de Maternidade e Seguro contra Acidentes de Trabalho (2025)" em 7 de dezembro de 2025. As indicações únicas de medicamentos aprovadas desta vez ainda não estão no âmbito do pagamento do seguro médico.
Huadong Pharmaceutical e Shian Biotechnology colaboram para inovar a terapia com siRNA e entrar na fase de pesquisa pré-clínica
Em 29 de janeiro de 2026, Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (doravante denominada "Huadong Pharmaceutical"), uma subsidiária integral-de propriedade da Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ. 000963), e Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. mecanismo, concluiu com sucesso a confirmação de compostos candidatos pré-clínicos (PCC) e entrou oficialmente na fase de pesquisa pré-clínica.
A Huadong Pharmaceutical e a Shian Biotechnology contam com as vantagens de pesquisa e desenvolvimento de ambas as partes para se concentrar nas necessidades clínicas não atendidas de doenças metabólicas, como obesidade e doença hepática gordurosa não{0}}alcoólica (MASH), e acelerar o desenvolvimento de uma nova geração de planos de tratamento de doenças metabólicas. Este progresso é um marco importante para ambas as partes desde que alcançaram um acordo de cooperação no início de 2025.
Ambas as partes avançarão rapidamente o projeto para a fase de pesquisa pré-clínica e deverão desenvolver uma nova geração de terapias com pequenos ácidos nucleicos no campo da perda de peso; A Shian Biotechnology tem o direito de receber adiantamentos do projeto, pagamentos por marcos e uma alta proporção de compartilhamento de licenças no exterior.
A característica de "administração única-e eficácia a longo-prazo" do siRNA atende perfeitamente às necessidades clínicas do manejo-de longo prazo de doenças metabólicas. A Shian Biotech, contando com sua plataforma de design de sequência de siRNA baseada em IA desenvolvida de forma independente, ramo de modificação química eSAFE e tecnologia de entrega de acoplamento STORK-L GalINAc e outras vantagens essenciais no desenvolvimento de medicamentos de siRNA, trabalhou em estreita colaboração com a equipe de P&D da East China Medicine para desenvolver com sucesso moléculas de siRNA altamente específicas para tratamento de perda de peso.
Dados experimentais preliminares mostram que tem efeitos terapêuticos significativos na redução do peso corporal e na melhoria do metabolismo da glicose e dos lipídios, com boa segurança diária e potencial para se tornar um medicamento “melhor da classe”. No futuro, a Huadong Pharmaceutical aproveitará as suas capacidades de desenvolvimento, recursos clínicos e experiência de comercialização no campo das doenças metabólicas para liderar o desenho, registo e aplicação de ensaios clínicos e expandir rapidamente o seu mercado global. Ambas as partes continuarão a acelerar o processo de validação clínica e industrialização desta terapia inovadora através de vantagens complementares.
