Injeções de GLP-1
1. Especificação Geral (em estoque)
(1)API (pó puro)
(2)Comprimido
(3) Cápsula
(4) Injeção
(5) Gotas Líquidas
2.Personalização:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sem marca, apenas para pesquisa científica.
Código Interno:BM-3-094
GLP-1CAS 87805-34-3
Mercado principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha, Indonésia, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc.
Fabricante: Fábrica BLOOM TECH Xi'an
Análise: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Suporte tecnológico: Departamento de P&D-4
Novo medicamento com agonista duplo Eli Lilly GLP1R/GIPR foi aprovado para vários ensaios clínicos na China
Em 21 de novembro de 2025, de acordo com o site oficial do CDE, múltiplas indicações para injeção de Breniptide da Eli Lilly foram aprovadas para uso clínico, incluindo: 1) tratamento de asma moderada a grave em adultos; 2) Utilizado como terapia adjuvante na prevenção da esquizofrenia em adultos; 3) Usado como terapia adjuvante na prevenção da recorrência do transtorno bipolar (TB) em adultos.
Brenipatide é um agonista duplo de GLP1R/GlIPR e também o segundo novo medicamento de alvo duplo GLP-1/GIP da Eli Lilly and Company, depois do Telopotide. O Tilpotide vendeu US$ 24,8 bilhões nos primeiros três trimestres de 2025, um aumento anual-de 125%, tornando-o um dos medicamentos mais vendidos no mundo.
A injeção SYH2061 do medicamento de RNA interferente de cadeia dupla do Grupo Shiyao foi aprovada para uso clínico nos Estados Unidos
Em 24 de novembro de 2025, o Grupo Shiyao (1093. HK) anunciou que seu novo medicamento químico Classe 1 desenvolvido de forma independente, um medicamento de RNA interferente pequeno (siRNA) de fita dupla (injeção SYH2061), foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para ensaios clínicos nos Estados Unidos. O produto também foi aprovado pela Administração Nacional de Produtos Médicos da República Popular da China para conduzir ensaios clínicos na China em outubro de 2025.
Este produto é um medicamento siRNA que consegue a distribuição de gordura hepática através do acoplamento da acetilgalactosamina (GalNAo). É administrado por via subcutânea para complementar a proteína C5 (C5), reduzindo efetivamente os níveis de C5. Ao otimizar a sequência e a estratégia de modificação química, este produto pode alcançar um efeito de silenciamento genético mais durável. É o primeiro medicamento de siRNA desenvolvido internamente com eficácia ultralonga para reduzir os níveis de C5 que entrou em ensaios clínicos. É adequado para o tratamento da nefropatia por IgA e outras doenças relacionadas mediadas pelo complemento.
Estudos pré-clínicos demonstraram que este produto supera produtos similares de siRNA em termos de atividade medicamentosa e eficácia sustentada, demonstrando vantagens diferenciadas, como efeitos-duradouros do medicamento, boa segurança e alta adesão do paciente. Possui alto valor de desenvolvimento clínico.
Dois estudos de Fase III sobre o tratamento da doença de Alzheimer precoce com semaglutida oral falharam
Em 24 de novembro de 2025, a Novo Nordisk anunciou os principais resultados da análise de um ensaio clínico de dois-anos de semaglutida oral para o-estágio inicial da doença de Alzheimer sintomática usando evocar e evocar+.
tecnologias-chave do produto
Ambos os estudos foram randomizados, duplo{0}cegos e recrutaram 3.808 adultos para avaliar a eficácia e a segurança da adição de semaglutida oral ao tratamento padrão em comparação ao placebo. A decisão de explorar as indicações do esmeglutido para a doença de Alzheimer baseia-se em estudos de evidências do mundo real, modelos pré-clínicos e análises post hoc de ensaios sobre diabetes e obesidade.
Os ensaios evocar e evocar+ não conseguiram confirmar que a semaglutida é superior ao placebo no abrandamento da progressão da doença de Alzheimer. Esta avaliação baseia-se principalmente nas alterações na pontuação total da Escala de Avaliação Clínica de Demência em relação à linha de base. Embora o tratamento com semaglutida tenha melhorado os biomarcadores relacionados à doença de Alzheimer-em ambos os ensaios, isso não se traduziu em atraso na progressão da doença.
Arrowhead recebe pagamento de US$ 2 bilhões da Sarepta, avanço no ensaio clínico ARO-DM1
Em 24 de novembro de 2025, a Arrowhead Pharmaceuticals anunciou que havia recebido um pagamento de marco de US$ 200 milhões da Sarepta Therapeutics, acionado depois que a Arrowhead concluiu o segundo evento de marco de desenvolvimento em um estudo clínico de Fase 1/2 de ARO-DM1 (também conhecido como SRP-1003). De acordo com o acordo de licença e cooperação assinado com a Sarepta, a Arrowhead espera receber o pagamento em até 60 dias.
ARO-DM1 é uma terapia de siRNA direcionada ao músculo esquelético desenvolvida pela Arrowhead Pharmaceuticals usando sua plataforma proprietária TRiMm, com o objetivo de reduzir a expressão do gene da distrofina quinase (DMPK) por meio do mecanismo de interferência de RNA (RNAj) para o tratamento da distrofia muscular tipo 1 (DM1).