Eli Lilly anuncia o estudo bem-sucedido de Fase I da combinação do anticorpo monoclonal Tirzepatida e Yiqizhu
Em 18 de fevereiro de 2026, a Lilly anunciou que o marco do estudo aberto de fase 1b TOGETHERPS0 alcançou resultados positivos. Este estudo avaliou a eficácia da combinação de Yiqizhumab e Tilpotide no tratamento da psoríase em placas moderada a grave com obesidade ou excesso de peso (e pelo menos uma complicação relacionada com o peso) em pacientes adultos tratados com Yiqizhumab em monoterapia. Um total de 274 indivíduos foram distribuídos aleatoriamente em uma proporção de 1:1 para receber tratamento com injeção subcutânea em monoterapia com Yiqizhumab ou em combinação com Telopotide. Ambos os grupos de pacientes receberam orientações sobre dieta hipocalórica e aumento da atividade física. O objetivo principal do estudo é avaliar a proporção de indivíduos que atingiram PAS1100 na semana 36 e experimentaram uma perda de peso maior ou igual a 10%. O IMC do sujeito deve ser maior ou igual a 30 kg/m, ou maior ou igual a 27 para<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.
Os resultados da pesquisa mostraram que na semana 36, a terapia combinada atingiu o desfecho primário e todos os desfechos secundários principais, e foi significativamente melhor que a monoterapia com Yiqizhumab em termos de taxa de depuração da pele e perda de peso. Nos Estados Unidos, aproximadamente 61% dos pacientes com psoríase são obesos ou com sobrepeso, com pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso, destacando a necessidade de opções de tratamento abrangentes que possam abordar de forma abrangente a carga da doença.
Pó liofilizado de tirzepatida
1. Especificação Geral (em estoque)
(1)API (pó puro)
(2) Comprimidos
(3) Injeção
(4) Cápsulas
(5) Gotas orais
(6)Pulverizar
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Código Interno: KP-2-1/001
Tirzepatida CAS 2023788-19-2
Análise: HPLC, LC-MS, HNMR
Suporte tecnológico: Departamento de P&D-4
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O estudo frente a frente de perda de peso da Novo Nordisk CagriSema com tilboptide não atingiu o desfecho primário durante a primeira fase do estudo
Em 23 de fevereiro de 2026, a Novo Nordisk anunciou que o estudo de fase I REDEFINE 4 de perda de peso do CagriSema em comparação com a tilboptina não atingiu o endpoint primário.
Cagr1Sema é um medicamento combinado desenvolvido pela Novo Nordisk, que inclui o análogo-da amilina de ação prolongada, Cagrlintide, e o agonista do receptor GLP-1, a metformina. Em dezembro de 2025, este composto foi declarado para comercialização nos Estados Unidos, sendo as indicações declaradas: reduzir peso e manter a perda de peso a longo prazo com base na redução da ingestão de calorias e no aumento da atividade física, adequado para adultos obesos (IMC maior ou igual a 30kg/m2) ou com sobrepeso (IMC maior ou igual a 27kg/m2) e com complicação relacionada ao peso maior ou igual a 1. Espera-se que o FDA tome uma decisão de aprovação do pedido de comercialização até o final de 2026.
REDEFINE4 é um ensaio clínico aberto com duração de 84 semanas, envolvendo 809 pacientes obesos com pelo menos uma comorbidade relacionada à obesidade. O objetivo é avaliar a eficácia e segurança do CagriSema (2,4mg+2.4mg) em comparação ao Telopotide (15mg). O peso médio basal do paciente era de 114,2kg. Após a conclusão da análise do tratamento, o peso do grupo CagriSema e do grupo tirizina diminuiu 23,0% e 25,5%, respectivamente, após 84 semanas; De acordo com a análise de intenção de tratar, a perda de peso dos dois grupos foi de 20,2% e 23,6%, respectivamente, e o estudo acabou não atingindo o desfecho primário de não inferioridade.
Primeiro, colaboraremos com a Pfizer China para acelerar o processo de comercialização do GLP-1 com uma tendência a ele
Em 24 de fevereiro de 2026, a Pfizer e a Xianweida Biotechnology anunciaram que haviam alcançado um acordo de cooperação estratégica comercial sobre a nova geração de injeção de Ecn0gLutide do agonista do receptor GLP-1 (doravante denominada injeção de Ecn0gLutide).
Pelo acordo, a Pfizer obterá os direitos e interesses comerciais exclusivos do produto na China Continental, dando o primeiro passo no seu traçado estratégico no campo metabólico global na China; Ao mesmo tempo, como Titular da Autorização de Introdução no Mercado (AIM) do produto licenciado, a Dahua Biotech é responsável pela pesquisa e desenvolvimento, registro, produção e fornecimento do produto licenciado. A BioNTech terá direito a receber um pagamento máximo de até US$ 495 milhões da Pfizer, incluindo adiantamentos, registro e pagamentos por marcos de vendas.
A enoglutida é uma nova geração de agonista do receptor GLP-1 influenciado por AMPc, desenvolvido de forma independente pela Xianweida Biology, que fornecerá um esquema de tratamento mais preciso para pacientes com diabetes tipo 2 e controle de peso em longo prazo. Com seu mecanismo tendencioso único, a injeção de enoglutida demonstrou excelente eficácia e segurança em vários estudos clínicos. A perda média de peso da população chinesa após ajuste com placebo atingiu 15,1%, 92,8% dos pacientes alcançaram perda de peso clinicamente significativa e mais de 80% dos pacientes atingiram os padrões de glicemia (HbA1c<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.
SGB-9768 (siRNA C3) da Shengyin Biotechnology recebeu mais uma vez qualificação de medicamento órfão pelo FDA
Em 24 de fevereiro de 2026, a Saint Yin Biotechnology, uma empresa de biotecnologia de estágio clínico focada no desenvolvimento de terapia inovadora de interferência de RNA (RNAi), anunciou que seu medicamento experimental auto{2}}desenvolvido, SGB 9768, recebeu status de medicamento órfão pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento de glomerulonefrite proliferativa membranosa mediada por imunocomplexos (IC{4}}MPGN).
IC-GNMP é uma doença renal rara, causada principalmente pela ativação excessiva do sistema complemento. A patogênese desta doença é complexa e o curso progride rapidamente, enquanto as opções de tratamento tradicionais são limitadas. SGB-9768 é um medicamento sIRNA direcionado ao complemento C3, atualmente em testes clínicos de fase I. Suas indicações alvo incluem IC.MPGN, nefropatia primária 1EA (gAN) e glomerulopatia C3 (C3G), entre outras doenças renais mediadas pelo complemento. No ensaio clínico de Fase 1 concluído, a administração subcutânea única de SGB-9768 alcançou uma redução sustentada diária significativa, dependente da dose, nos níveis de C3 e inibição da atividade da via do complemento, demonstrando boa segurança e tolerabilidade, e demonstrando seu potencial como o melhor em sua classe.
