Conhecimento

Para que serve o trometamol

Sep 11, 2022 Deixe um recado

trometamolé uma substância orgânica com a fórmula química c4h11no3 e partículas cristalinas brancas. Pode ser usado como tampão biológico; Tampão para configuração de eletroforese em gel. Como medicamento alcalino, é utilizado para a correção da acidose e não causa aumento da retenção de dióxido de carbono. 7,28 por cento de 2-3ml / kg (solução isotônica é de 3,64 por cento) de cada vez, diluído com a mesma quantidade de solução de glicose a 5 por cento - 10 por cento e, em seguida, adicionado lentamente. Tham é a abreviação comumente usada na clínica.


Usos de trimetilol aminometano:

1. O tampão Tris não é apenas amplamente utilizado como solvente para ácidos nucléicos e proteínas, mas também tem muitos usos importantes.

2. Tris foi usado para o crescimento de cristais de proteínas em diferentes condições de pH.

3. A baixa força iônica do tampão Tris pode ser utilizada para a formação de fibras intermediárias de lâmina em C. elegans.

4. Tris também é um dos principais componentes do tampão de eletroforese de proteínas. Além disso, o Tris também é um intermediário na preparação de surfactantes, aceleradores de vulcanização e alguns medicamentos. Tris também foi usado como padrão de titulação.

5. Características de buffer.

6. Tris é uma base fraca com um pKa de 8,1 à temperatura ambiente (25 graus); De acordo com a teoria do tampão, o intervalo efetivo do tampão Tris está entre pH 7.0 e 9,2.

7. O pH da solução aquosa de base Tris é de cerca de 10,5. Geralmente, adiciona-se ácido clorídrico para ajustar o valor de pH ao valor desejado para obter um tampão desse valor de pH. No entanto, deve-se atentar para o efeito da temperatura no pKa do Tris.


Características de buffer

Tris é uma base fraca com um pKa de 8,1 à temperatura ambiente (25 graus); De acordo com a teoria do tampão, o intervalo efetivo do tampão Tris está entre pH 7.0 e 9,2.

O pH da solução aquosa de base Tris é de cerca de 10,5. Geralmente, adiciona-se ácido clorídrico para ajustar o valor de pH ao valor desejado para obter um tampão desse valor de pH. No entanto, deve-se atentar para o efeito da temperatura no pKa do Tris.


Síntese de trimetilolaminometano:

Método 1:

(1) Adicionar 800g de trimetilolmetano industrial em 500ml de solução aquosa de metanol, aquecer a 60 graus, agitar e dissolver, em que a solução aquosa de metanol é preparada misturando água purificada e metanol em uma proporção de volume de 2:3;

(2) Adicione 8g de carvão ativado à solução, mantenha a 50 graus por 30 minutos, depois filtre enquanto estiver quente e colete o filtrado;

(3) Concentrar o filtrado sob pressão reduzida a uma temperatura de concentração de 80 graus C até ocorrer a cristalização, resfriá-lo e o metanol recuperado pode ser reciclado;


(4) Depois que os cristais foram separados por filtração por sucção, eles foram enxaguados duas vezes com etanol absoluto e secos a 50 graus por 4 horas para obter 680g do produto acabado com uma pureza de 100,03 por cento.


O produto é inspecionado de acordo com o padrão Q / 12hb4907-2013:

(1) Teste de solubilidade em água

Pesar 1g de amostra, adicionar 10ml de água, agitar bem e dissolver. A solução deve ser límpida e transparente.


(2) Inspeção de resíduos de queima

Pesar 5g de amostra, colocar em cadinho de peso constante, aquecer e carbonizar lentamente, resfriar, adicionar 0,5ml de ácido sulfúrico, continuar aquecendo até esgotar o vapor de ácido sulfúrico e queimar em forno de alta temperatura a 650 ± 50 graus para peso constante. A massa do resíduo não deve ser superior a 1,0 mg.


(3) Teste de cloreto

Pesar 2G de amostra, dissolver em água, diluir para 20ml, adicionar 2ml de solução de ácido nítrico (25%) e 1ml de solução de nitrato de prata (17g/L), agitar e deixar por 10min. A turbidez não deve ser maior que o padrão.

O padrão é diluir 00,01 mg de solução padrão de impureza de cloreto para 20 ml e tratá-la da mesma forma que a solução de amostra do mesmo volume.


(4) Teste de sulfato

Pesar 0,5g de amostra, dissolver em água, diluir para 20ml, adicionar 1ml de solução de ácido clorídrico (20%) e 3ml de solução de cloreto de bário (250G/L), agitar bem e colocar por 20min. A turbidez não deve ser maior que o padrão.

O padrão é diluir 0,02 mg de solução padrão de sulfato de impureza para 20 ml e tratá-la da mesma forma que a solução de amostra do mesmo volume.


(5) Inspeção de metais pesados

Pesar 4G de amostra, dissolvê-la em água, adicionar solução de ácido acético (30 por cento) para neutralizar e diluir para 40ml, tomar 30ml, adicionar 0,2ml de solução de ácido acético (30 por cento) e 10ml de hidrogênio saturado recém-preparado água sulfídica, agite bem. A cor escura não deve ser maior que o padrão.

O padrão é diluir o 10ml restante de solução de amostra e 0,006 mg de solução padrão de chumbo de impureza para 30 ml e tratá-lo ao mesmo tempo que a solução de amostra do mesmo volume.

Chemical

Método 2:

1. Primeiro, nitrometano e paraformaldeído são misturados em uma certa proporção molar de 1:3,3. Primeiro, 93g de paraformaldeído são pesados ​​e colocados em um balão de 500ml com quatro gargalos. Em seguida, 85g de solvente metanol e 0,3g de catalisador KOH são adicionados, aquecidos e agitados até sua completa dissolução. Em seguida, 55 g de nitrometano são adicionados lentamente, gota a gota, para a reação de condensação e a temperatura da reação é mantida em 40-55 graus. Após a adição, é mantido por 3-4 horas (cerca de 55 graus).


2. Ao final da reação, coloque o condensado na autoclave de 1L em uma panela, adicione 350g de metanol e 20g de catalisador de níquel, verifique se a autoclave está normal, substitua o hidrogênio na autoclave, ligue a fonte de alimentação, comece a mexer , e injetar hidrogênio para reação de redução. A pressão é mantida em 2-3mpa, a temperatura da reação é controlada em 40-50 graus, a hidrogenação é mantida por 2-3 horas (cerca de 50 graus), e a temperatura é aumentada para 60 graus por 1 hora. A taxa de conversão é de 98%.


3. Alimente o material em um balão de quatro bocas de 1000ml, adicione 5g de carvão ativado, mexa por 1 hora (mantenha a temperatura em cerca de 50 graus), filtre com um funil de Buchner, resfrie e cristalize 70g de petróleo bruto produtos. Pegue 70g de produto bruto, adicione 65g de água deionizada e 5g de carvão ativado em um frasco de quatro gargalos de 500ml, aqueça e mexa, aqueça a 80 graus por 1 hora, filtre com um funil de Buchner, esfrie e depois descarregue-o . Seque para obter 65g do produto acabado. O conteúdo do produto acabado é de 99,94% e a absorbância (260 nm) é de 0,043. O teor de metanol da solução é de 99%.

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