ácido tioacético, fórmula química CH3C (S) H, é um ácido orgânico contendo enxofre comumente usado na síntese orgânica e na indústria farmacêutica. Este artigo apresentará as rotas e etapas de síntese química do ácido tioacético em laboratório e na grande indústria química de acordo com diferentes cenários aplicáveis.
1, Rota de síntese laboratorial
O ácido tioacético pode ser obtido pela reação de cloreto de tioacetil e hidrato de níquel em laboratório. As etapas específicas são as seguintes:
1.1 Primeiro, adicione 5 mL de solução de n-butil lítio (1,6 mol/L) a 100 mL de clorofórmio anidro, resfrie a 0 grau C e, em seguida, coloque 6 mL de solução de clorofórmio de ácido tioacético (0,1 mol/L), controle a temperatura em 0-5 graus C e deixe repousar por 10-15 minutos.
1.2 Após a reação, adicione 10 mL de água deionizada, ajuste o valor de pH para 5.5-6.5, e a solução ficará laranja.
1.3 Adicione a solução em solução de hidrato de níquel pré-resfriada (0.1 mol/L) para reação por 1 h e controle a temperatura em 0-5 graus C.
1.4 Após a reação, filtre a solução de reação para obter um cristal de ácido tioacético amarelo claro. Enxágue com ácido acético e seque.
2, Grande rota de síntese química
O ácido tioacético pode ser sintetizado por sulfuração de carbonato de sódio na grande indústria química. As etapas específicas são as seguintes:
2.1 Adicione 1,9 kg de carbonato de sódio no reator e adicione a quantidade adequada de água para dissolvê-lo.
2.2 Etapa de hidrólise: sob temperatura normal, adicione lentamente 220L de gás sulfídrico (99,99 por cento) no reator, o fluxo de gás é de 20L/min e aqueça ao mesmo tempo, controle a temperatura em 60-80 graus C e reagir por 3-4 horas.
2.3 Para garantir que a reação esteja completa, a velocidade de vários lotes de reação pode ser comparada. Quando a taxa estiver estável, adicione hidróxido de sódio suficiente de forma sincronizada para fazer o valor de pH da solução de reação atingir cerca de 7.0, e a reação estará completa.
2.4 Em seguida, a solução de reação é aquecida e concentrada, e a concentração é controlada para 16-20 grau Bx. Em seguida, a solução de reação é colocada no tanque de branqueamento para descoloração e filtrada novamente para obter um líquido amarelo-marrom claro contendo ácido tioacético.
2.5 Finalmente, adicione o líquido na torre de destilação e destile e purifique-o para obter o ácido tioacético puro.
Resumo: O acima é a rota de síntese química e as etapas do ácido tioacético no laboratório e na grande indústria química. O ácido tioacético pode ser sintetizado pela reação de ácido tioacético e hidrato de níquel em laboratório, enquanto o método de sulfuração de carbonato de sódio é usado em grandes indústrias químicas, e o ácido tioacético puro é finalmente obtido após descoloração e purificação por destilação.
O ácido tioacético é um composto orgânico de enxofre com fortes propriedades de reação. Aqui estão algumas de suas propriedades de reação:
1. Reação com álcali: O ácido tioacético pode reagir com álcali para gerar sais correspondentes, como:
CH3C(S)SH mais NaOH → CH3C(S)Na mais H2O
2. Reação de oxidação: O ácido tioacético pode ser oxidado ao ácido correspondente por oxidante, como peróxido de hidrogênio, por exemplo:
CH3C(S)SH mais H2O2→ CH3C(S)OH mais H2O mais S
3. Reação de descarboxilação: O ácido tioacético pode gerar o mercaptano correspondente através da reação de descarboxilação, por exemplo:
CH3C(S)SH → CH3SH mais CO
4. Reação de alquilação: O ácido tioacético pode reagir com haletos de alquila, como:
CH3C(S)SH mais CH3eu → CH3C(S)SCH3
5. Reação com íons metálicos: O ácido tioacético pode reagir com alguns íons metálicos, como:
CH3C(S)SH mais Cu2 mais→ [Cu(CH3C(S)S)]2 mais
Resumindo, o ácido tioacético tem uma variedade de propriedades de reação e pode reagir com muitos compostos.
O ácido tioacético é um composto orgânico que contém enxofre. Sua história de desenvolvimento pode ser rastreada até o final do século XIX. O seguinte é uma breve introdução de sua história de desenvolvimento:
Em 1887, o químico francês Marcelin Berthelot sintetizou pela primeira vez um composto semelhante ao ácido tioacético, que ele chamou de "acide thioac é tique".
Em 1895, o químico alemão Arthur Hantzsch sintetizou o ácido tioacético de maneira semelhante e descobriu algumas propriedades importantes dele, como odor volátil e pungente e a capacidade de formar aglomerados.
No início do século 20, o químico alemão Carl Duisberg começou a estudar os métodos de preparação e as propriedades químicas do ácido tioacético e publicou um artigo sobre a síntese do ácido tioacético em 1903.
Desde o início do século 20 até meados do século 20, a pesquisa do ácido tioacético se aprofundou gradualmente, não apenas melhorou seu método de preparação, mas também encontrou sua aplicação em biologia, medicina e outros campos, como usado como uma importante matéria-prima material na síntese de drogas.
Até agora, a pesquisa do ácido tioacético continua e as pessoas estão explorando sua aplicação mais ampla em síntese orgânica, biologia química e outros campos.