A fórmula molecular de5-Metoxitriptamina(Ligação:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/5-metoxitriptamina-cas-608-07-1.html) é C13H16N2O, e a massa molecular relativa é 220,28 g/mol. Consiste em um anel indol, um grupo etilamino e um grupo metoxi. Os grupos etilamino e metoxi estão ligados às posições 3 e 5 do anel indol, respectivamente. Possui boa solubilidade em solventes orgânicos comuns, como etanol, dimetilformamida (DMF) e acetonitrila. Sua solubilidade também é influenciada pela estrutura molecular e condições ambientais. É uma molécula quiral com atividade óptica. Pode existir como dois enantiômeros, o levógiro (S) e o dextrógiro (R). Esses enantiômeros podem ser obtidos por métodos sintéticos quirais ou técnicas de separação. As formas comuns são sólidos cristalinos incolores a amarelo pálido ou pó cristalino branco a bege. Sua aparência pode variar dependendo do método de preparo, pureza e condições de cristalização.
Um método comum de sintetizar 5-Metoxitriptamina é o seguinte:
Etapa 1: Síntese de 5-Metoxitriptofol
Fórmula química:
C10H11NÃO2mais C5H6ClCrNO3 → C11H13NÃO2mais subprodutos
Condições da reação: substrato 5-Hidroxitriptofol, oxidante PCC (clorocromato de piridínio), solvente THF (tetrahidrofurano) e temperatura ambiente.
processo de reação:
1. Coloque 5-Hidroxitriptofol e PCC em um frasco de substrato seco.
2. Adicione uma quantidade apropriada de solvente THF para dissolver a mistura.
3. Agitar a mistura de reação à temperatura ambiente, normalmente durante várias horas até durante a noite.
4. Depois de confirmar que a reação está completa, use um método apropriado de separação e purificação, como extração, cristalização ou cromatografia em coluna, para purificar o produto 5-Metoxitriptofol.
Etapa 2: Síntese de 5-Metoxitriptamina
Fórmula química:
C11H13NÃO2 mais catalisador mais agente de transferência → C11H14N2O mais subprodutos
Condições da reação: substrato 5-Metoxitriptofol, catalisador, agente de transferência, solvente e temperatura apropriada.
processo de reação:
1. Coloque 5-Metoxitriptofol e o catalisador apropriado, agente de transferência no recipiente de reação.
2. Adicione uma quantidade apropriada de solvente para dissolver a mistura.
3. Defina a temperatura apropriada de acordo com os requisitos da reação, geralmente temperatura ambiente ou reação de aquecimento.
4. A reação ocorre dentro de um tempo de reação especificado, cujo progresso pode ser monitorado por métodos analíticos apropriados.
5. Após a reação, purifique o produto 5-Metoxitriptamina usando um método apropriado de separação e purificação.
Aminação redutora (aminação redutora) é um método sintético comumente usado, que pode obter os compostos de amina correspondentes por meio da reação de aldeídos ou cetonas com aminas sob condições apropriadas. Para a síntese de 5-Metoxitriptamina, o método de aminação redutora pode ser usado para reagir 5-Metoxiindole com um aldeído ou cetona adequado para formar o produto alvo.
Fórmula química:
C9H9NO mais aldeído/C14H16O3mais H2 → C11H14N2O mais H2O
As etapas básicas da aminação redutora são as seguintes:
Passo 1: Prepare o sistema de reação:
Coloque o substrato 5-Methoxyndole e uma quantidade apropriada de aldeído ou cetona adequada no recipiente de reação de acordo com a proporção molar apropriada de substâncias.
Passo 2: Adicionar agente redutor e catalisador:
Adicione a quantidade apropriada de hidrogênio (H2) e um catalisador adequado, como platina ou paládio. O hidrogênio e o catalisador são a chave para realizar a aminação redutora.
Etapa 3: Condições de reação:
A reação é realizada a uma temperatura e pressão de hidrogênio apropriadas. A escolha da temperatura e pressão de hidrogênio deve ser determinada de acordo com as características dos reagentes e a velocidade da reação.
Etapa 4: Tempo de reação:
Após o término da reação, o produto 5-Metoxitriptamina é purificado usando um método apropriado de separação e purificação, como cristalização ou cromatografia em coluna. A escolha do método de separação e purificação deve ser determinada de acordo com as propriedades do produto e as características de outros componentes da reação.
A transaminação enzimática (transaminação enzimática) é um método sintético comumente usado, que usa catalisadores enzimáticos específicos para completar a reação de transferência de grupos amina. Para a síntese de 5-Metoxitriptamina, o método de Transaminação Enzimática pode ser usado para obter o produto alvo por meio de uma reação catalisada por enzima entre um substrato adequado e um doador de amina.
Fórmula química:
5-Precursor de metoxindole mais doador de amina mais enzima → produto de transferência de C11H14N2O mais substrato
As etapas básicas da Transaminação Enzimática são as seguintes:
Passo 1: Prepare o sistema de reação:
Coloque o substrato e o doador à base de amina no recipiente de reação de acordo com a proporção molar apropriada de substâncias. O substrato pode ser um composto precursor de 5-Methoxyndole e o doador de amina pode ser um composto de amina adequado.
Passo 2: Adicione o catalisador enzimático apropriado:
De acordo com o catalisador enzimático selecionado, ele é adicionado ao sistema de reação em uma quantidade apropriada. A escolha do catalisador enzimático deve ser determinada com base nas características do substrato da reação e do produto desejado.
Passo 3: Ajuste as condições de reação:
De acordo com os requisitos do catalisador enzimático, ajuste as condições, como valor de pH, temperatura e tempo de reação da reação. Estas condições são muito importantes para a atividade e estabilidade da enzima.
Etapa 4: Tempo de reação:
Execute a reação dentro de um tempo de reação apropriado. A escolha do tempo de reação deve ser determinada de acordo com as características do substrato da reação e a taxa catalítica da enzima.
Passo 5: separação e purificação:
Quando a reação estiver completa, o produto 5-Metoxitriptamina é purificado usando um método apropriado de separação e purificação, como cromatografia em coluna ou cristalização. A escolha do método de separação e purificação deve ser determinada de acordo com as propriedades do produto e as características de outros componentes da reação.
A reação de Mannich é uma importante reação de síntese orgânica para a síntese de compostos contendo grupos amina. Para a síntese de 5-Metoxitriptamina, a reação de Mannich pode ser usada para reagir 5-Methoxyndole com formaldeído e metinamina para formar o produto desejado.
Fórmula química:
C9H9NÃO mais H2O mais metineamina → C11H14N2O mais H2O
As etapas básicas da reação de Mannich são as seguintes:
Passo 1: Prepare o sistema de reação:
Coloque o substrato 5-Methoxyndole, formaldeído e metineamina no recipiente de reação de acordo com a proporção molar apropriada das substâncias.
Passo 2: Adicione o catalisador ácido:
Adiciona-se uma quantidade adequada de catalisador ácido tal como ácido clorídrico ou ácido sulfúrico. Catalisadores ácidos podem promover a reação.
Etapa 3: Condições de reação:
A reação é realizada sob condições de temperatura apropriadas, geralmente temperatura ambiente ou aquecimento. A escolha da temperatura deve ser determinada de acordo com as características dos reagentes e a velocidade da reação.
Etapa 4: Tempo de reação:
A reação ocorre dentro de um tempo de reação especificado e o progresso da reação pode ser monitorado por métodos analíticos adequados. A escolha do tempo de reação deve ser determinada de acordo com a taxa de reação e o rendimento do produto.
Passo 5: separação e purificação:
Quando a reação estiver completa, o produto 5-Metoxitriptamina é purificado usando um método apropriado de separação e purificação, como cristalização ou cromatografia em coluna. A escolha do método de separação e purificação deve ser determinada de acordo com as propriedades do produto e as características de outros componentes da reação.
O acima é um dos vários métodos comuns de síntese de laboratório, e os pesquisadores científicos de nossa empresa fizeram uma breve visão geral. Na verdade, existem outros métodos. Para obter etapas sintéticas e equações químicas mais detalhadas, consulte a literatura científica relevante, manuais de química profissional ou livros de química orgânica, ou envie-nos um e-mail e responderemos após consultar os pesquisadores. É importante observar que, ao realizar qualquer trabalho de laboratório, siga as práticas adequadas de segurança laboratorial e cumpra as leis e regulamentos.