Azul de metilenopó de corante é um corante vivo. É um corante alcalino na forma de pó azul e pode ser dissolvido em água (solubilidade 9,5%) e álcool (solubilidade 6%). Os cromossomos são facilmente corados com corantes alcalinos.
Após a coloração com solução de azul de metileno, a parte azul escura é o núcleo. O azul de metileno pode ligar ácidos nucleicos para tornar o núcleo azul. Mecanismo de coloração azul de tripano nas células mortas: células vivas normais com estrutura de membrana completa podem rejeitar o azul de tripano e impedir que ele entre na célula; No entanto, para células com perda de atividade ou membrana celular incompleta, a permeabilidade da membrana celular aumenta e pode ser tingida de azul pelo azul de tripano. Geralmente, considera-se que a célula morreu se a integridade da membrana celular for perdida. Portanto, a coloração com azul de tripano pode ser muito simples e rápida para distinguir células vivas de células mortas. O azul de tripano é um dos métodos de identificação e coloração de células mortas mais comumente usados em cultura de tecidos e células.
Células vivas normais com estrutura de membrana completa podem rejeitar o azul de tripano e impedi-lo de entrar na célula; No entanto, para células com perda de atividade ou membrana celular incompleta, a permeabilidade da membrana celular aumenta e pode ser tingida de azul pelo azul de tripano. Geralmente, considera-se que a célula morreu se a integridade da membrana celular for perdida. Portanto, a coloração com azul de tripano pode ser muito simples e rápida para distinguir células vivas de células mortas. O azul de tripano é um dos métodos de identificação e coloração de células mortas mais comumente usados em cultura de tecidos e células.
Azul de metilenofoi sintetizado pela primeira vez com cloreto de zinco em 1876. Atualmente, as rotas sintéticas relatadas na literatura incluem principalmente os dois métodos a seguir:
Método 1: utilizando N,n-dimetil-p-fenilenodiamina como matéria-prima, o ácido 2-amino-5-dimetilaminofenil tiossulfônico foi obtido por oxidação com dióxido de manganês e substituição por tiossulfato de sódio. Este último foi condensado com N,N-dimetilanilina e depois oxidado e ciclizado com dióxido de manganês e sulfato de cobre para obter cloreto de zinco azul de metileno. Este último é neutralizado com carbonato de sódio para obter o composto alvo azul de metileno.
Método 2: n,n-dimetilfenilenodiamina foi obtida a partir de n,N-dimetilanilina por nitrosação e redução com pó de ferro. Este último é oxidado pelo dicromato de sódio e substituído pelo tiossulfato de sódio para obter o ácido 2-amino-5-dimetilaminofenil tiossulfônico. Após condensação com N, N-dimetilanilina é corrompida e ciclizada por dicromato de sódio e sulfato de cobre para obter cloreto de zinco azul de metileno. Este último é neutralizado com carbonato de sódio para obter o composto alvo azul de metileno.
As rotas de reação dos dois métodos acima são repetidas, e a diferença está principalmente na seleção diferente de oxidantes no processo de reação. Os métodos 1 e 2 reagem a baixas temperaturas antes da ciclização. O processo de alimentação é complicado, o que não favorece a produção industrial; O processo de reação é obter primeiro o bissulfato de azul de metileno e depois tratá-lo para obter o azul de metileno de modo que o tempo de reação seja relativamente longo.
Azul de metilenoé amplamente utilizado em indicadores químicos, corantes, corantes naturais e medicamentos. Especialmente na indústria de tingimento, é usado para fazer tinta. No entanto, o azul de metileno tem causado graves danos ao meio ambiente ecológico e danos irrecuperáveis ao corpo humano devido à sua toxicidade e difícil remoção.