Tartarato de norepinefrina(Ligação:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/noradrenalina-tartrate-cas-3414-63-9.html), a fórmula química é C8H11NO3·C4H6O6, CAS 414-63-9, e sua massa molar é de cerca de 337,31 g/mol. Existe na forma de um sólido cristalino branco ou esbranquiçado. Possui boa solubilidade em solventes orgânicos comuns, como água, etanol e metanol, e pode ser dissolvido em solventes ácidos. Os pontos exatos de fusão e ebulição dependem de sua forma cristalina e pureza. Geralmente, possui diversas faixas de ponto de fusão, sendo a mais comum em torno de 150-155 graus Celsius. Estruturas cristalinas podem ser estudadas por técnicas como difração de raios X. Geralmente existe na forma cristalina no grupo espacial P21/c, e a estrutura cristalina contém moléculas de tartarato e norepinefrina. É um reagente comumente usado em pesquisas laboratoriais. Pode ser utilizado em experimentos in vitro e in vivo, como cultura de células, modelos animais, etc. Os pesquisadores podem usar a substância para simular e estudar uma série de processos fisiológicos e patológicos relacionados ao sistema cardiovascular, nervoso e ao metabolismo.
As etapas gerais de síntese do tartarato de norepinefrina são as seguintes:
1. Preparação de Epinefrina (epinefrina):
Primeiro, a adrenalina precisa ser preparada. As etapas sintéticas específicas envolvem diversas reações químicas, incluindo reação de redução de carbonila de p-fenilacetaldeído, cloreto de ácido, reação de condensação e assim por diante. O produto final obtido é a Epinefrina.
C8H8O mais H2 → C9H13NÃO3
2. Esterificação de tartarato:
A esterificação do ácido tartárico com epinefrina produz éster tartarato. Esta etapa geralmente envolve o controle de múltiplas condições, como temperatura ambiente e tempo de reação.
C4H6O6mais C9H13NÃO3→ Éster tartarato de norepinefrina
3. Reação de troca iônica:
O éster tartarato gerado é submetido a uma reação de troca iônica com o sal de metal alcalino correspondente para finalmente obter tartarato de norepinefrina.
Éster tartarato de norepinefrina mais sal de metal alcalino → C12H17NÃO9
O tartarato de noradrenalina (tartarato de noradrenalina) é uma importante molécula bioativa com uma ampla gama de aplicações.
1. Aplicação no sistema cardiovascular:
O tartarato de noradrenalina é comumente usado como agente cardiotônico para tratar hipotensão grave e estados de choque. Contrai os vasos sanguíneos, aumenta a contratilidade cardíaca e o débito cardíaco e aumenta a pressão arterial; ao mesmo tempo, também pode promover a restauração da função de condução cardíaca. Na medicina de emergência, o tartarato de norepinefrina é amplamente utilizado para suporte cardíaco e circulatório em situações de emergência.
2. Proteção de órgãos:
O tartarato de noradrenalina pode ser usado para preservação da função renal, especialmente durante cirurgia ou em ambiente de terapia intensiva. Reduz o risco de lesão renal, aumentando a perfusão glomerular e melhorando a microcirculação renal.
3. Doenças do sistema nervoso:
O tartarato de norepinefrina, como molécula precursora do neurotransmissor, pode ser utilizado na pesquisa e tratamento de doenças do sistema nervoso. Pode ser usado para tratar doenças como transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e depressão. Além disso, o tartarato de norepinefrina tem sido utilizado em cultura in vitro e pesquisa de neurônios.
4. Neurotransmissores:
O tartarato de norepinefrina atua como um neurotransmissor e desempenha um papel importante na pesquisa em neurociência. Pode ser usado para estudar o mecanismo de liberação de neurotransmissores, bem como o estudo do efeito na função dos neurônios e das sinapses. Esses estudos têm implicações importantes para a compreensão da função normal e dos mecanismos de doença do sistema nervoso.
5. Aplicação do sistema respiratório:
O tartarato de norepinefrina também é utilizado no tratamento de doenças respiratórias. Por exemplo, pode ser utilizado para apoiar o tratamento de dificuldades respiratórias agudas causadas por doenças como a asma e a doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC). Atua contraindo o músculo liso das vias aéreas, reduzindo a secreção de muco e melhorando a ventilação pulmonar.
6. Instrumentos de investigação experimental:
O tartarato de noradrenalina é um reagente comumente usado em pesquisas laboratoriais. Pode ser usado em experimentos in vitro e in vivo, como cultura de células, modelos animais, etc. Os pesquisadores podem usar o tartarato de noradrenalina para simular e estudar uma série de processos fisiológicos e patológicos relacionados ao sistema cardiovascular, nervoso e ao metabolismo.
O tartarato de noradrenalina (tartarato de noradrenalina) é uma importante molécula bioativa com uma ampla gama de aplicações. Sua solubilidade refere-se à solubilidade e comportamento de dissolução do composto em diferentes solventes.
1. Solubilidade do tartarato de norepinefrina em água
O tartarato de noradrenalina tem boa solubilidade em água. Isso ocorre porque a água é um solvente polar, enquanto as moléculas de tartarato de noradrenalina contêm grupos hidrofílicos (como grupos hidroxila e amina), que podem sofrer ligações de hidrogênio e outras interações polares com moléculas de água. De acordo com os dados experimentais, a solubilidade do tartarato de noradrenalina a 20 graus é de cerca de 22-25 g/100 mL de água. A solubilidade geralmente aumenta à medida que a temperatura aumenta.
2. Solubilidade do tartarato de norepinefrina em solventes orgânicos
Além da água, o tartarato de noradrenalina também é solúvel em alguns solventes orgânicos comumente usados. Por exemplo, o tartarato de noradrenalina é solúvel em solventes orgânicos polares, como metanol, etanol e dimetilsulfóxido (DMSO). Nestes solventes, a solubilidade do tartarato de norepinefrina também é afetada pela temperatura e pela natureza do solvente.
3. A relação entre solubilidade e valor de pH
O tartarato de norepinefrina é um composto com um grupo ácido carboxílico, portanto sua solubilidade está intimamente relacionada ao pH. Sob condições ácidas, o ácido carboxílico muda para o estado iônico original (-COO-), o que ajuda a aumentar a solubilidade do tartarato de norepinefrina. Contudo, sob condições alcalinas, o ácido carboxílico será protonado para o estado ácido (-COOH) e a solubilidade pode ser reduzida. Portanto, ao dissolver o tartarato de norepinefrina, o valor do pH do solvente pode ser ajustado para obter melhor solubilidade.
4. Curvas de Solubilidade e Diagramas de Fases
A curva de solubilidade do tartarato de noradrenalina pode ser obtida medindo experimentalmente a solubilidade do tartarato de noradrenalina em diferentes solventes em diferentes temperaturas. A partir da curva de solubilidade, um diagrama de fases pode ser desenhado mostrando a relação de equilíbrio de fases em diferentes temperaturas e concentrações de solução.
5. Interação entre soluto e solvente
O processo de dissolução do tartarato de norepinefrina envolve a interação entre o soluto e o solvente. Durante o processo de dissolução, as moléculas de tartarato de norepinefrina interagem com moléculas de solvente, como ligações de hidrogênio, forças de van der Waals, interações íon-íon, etc.
6. Outros fatores que afetam a solubilidade
Além das propriedades do solvente, temperatura e pH, existem outros fatores que podem afetar a solubilidade do tartarato de Noradrenalina, como pressão, adição de co-solventes, etc. em aplicações práticas.