Tartarato de norepinefrina (Ligação:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/noradrenalina-tartrate-cas-3414-63-9.html) é uma importante molécula bioativa com uma ampla gama de aplicações. É um composto complexo composto principalmente por norepinefrina e ácido tartárico. Neste artigo, descreverei detalhadamente a estrutura molecular, propriedades químicas e aplicações do tartarato de norepinefrina como ferramenta de pesquisa farmacêutica e experimental.
1. Estrutura molecular:
O tartarato de norepinefrina tem a fórmula molecular C8H11NO3.C4H6O6 e seu peso molecular é 337,27 g/mol. É um isômero óptico que pode existir nas formas canhota e destra. A estrutura do tartarato de noradrenalina pode ser dividida em duas partes: Noradrenalina e ácido tartárico.
A norepinefrina é um neurotransmissor de catecolamina que desempenha um importante papel regulador no sistema nervoso. Sua estrutura contém um anel benzênico e um grupo oxoetilamina. O ácido tartárico é um ácido dicarboxílico cuja estrutura contém dois grupos de ácido carboxílico. Quando essas duas partes se juntam, forma-se a estrutura química do tartarato de norepinefrina.
2. Propriedades químicas:
O tartarato de norepinefrina é uma molécula complexa com diversas propriedades químicas. A seguir está uma descrição de suas principais propriedades:
- Solubilidade: O tartarato de norepinefrina apresenta boa solubilidade em água. Também é solúvel em alguns solventes orgânicos, como metanol e etanol.
- Propriedades ópticas: O tartarato de noradrenalina é um isômero óptico com atividade óptica. As rotações ópticas das formas canhotas e destras são diferentes.
- Estabilidade térmica: O tartarato de norepinefrina é relativamente estável, mas pode decompor-se ou tornar-se inativado sob alta temperatura ou luz ultravioleta.
- Acidez: O tartarato de norepinefrina é um composto fracamente ácido que reage com bases para formar os sais correspondentes.
3. Aplicação de medicamentos:
O tartarato de noradrenalina desempenha um papel importante na pesquisa de medicamentos e na aplicação clínica. Aqui estão algumas de suas aplicações farmacêuticas comuns:
- Aplicações no sistema cardiovascular: O tartarato de norepinefrina é comumente usado como agente cardiotônico para o tratamento de hipotensão grave e estados de choque. Aumenta a pressão arterial ao contrair os vasos sanguíneos, aumentando a contratilidade cardíaca e o débito cardíaco e estimulando o coração a restaurar sua função de condução.
- Proteção de órgãos: O tartarato de norepinefrina é utilizado para proteção da função renal, especialmente durante cirurgias ou em ambiente de terapia intensiva. Reduz o risco de danos renais, melhorando a microcirculação renal.
- Distúrbios do sistema nervoso: O tartarato de noradrenalina pode ser usado no tratamento de distúrbios como transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e depressão. Como molécula precursora do neurotransmissor, está envolvida na liberação do neurotransmissor e na regulação da função dos neurônios.
4. Natureza da reação:
(1.) propriedades ácido-base
O tartarato de norepinefrina é um composto com um grupo de ácido carboxílico, por isso possui certas propriedades ácido-base. Em solução aquosa, sofrerá uma reação ácido-base com moléculas de água, liberando prótons para formar os íons correspondentes. Por exemplo, pode reagir com hidróxido de sódio para produzir norepinefrina e tartarato de sódio:
C8H11NÃO3 C4H6O6mais NaOH → C8H11NÃO3mais C4H5O6Na mais H2O
(2.) Reação de oxidação
O tartarato de noradrenalina pode ser oxidado por agentes oxidantes para formar produtos de oxidação. Por exemplo, pode ser oxidado por peróxido de hidrogênio (H2O2) na presença de oxigênio para produzir o composto cetônico correspondente e dióxido de carbono:
C8H11NÃO3 C4H6O6mais H2O2 → C8H10NÃO3 C4H6O6mais CO2mais H2O
(3.) Reação de redução
O tartarato de noradrenalina pode sofrer uma reação de redução na presença de um agente redutor apropriado para gerar o produto reduzido correspondente. Por exemplo, pode ser reduzido aos álcoois correspondentes por bissulfito de sódio (NaHSO3):
C8H11NÃO3 C4H6O6mais 2NaHSO3 → C8H12NÃO3 C4H6O6mais Na2ENTÃO4mais H2O
(4.) Reação de condensação
O tartarato de noradrenalina possui dois grupos hidrofílicos (hidroxila e amina), portanto pode participar de reações de condensação. Pode sofrer reações de condensação com outros compostos contendo grupos reativos para formar novos compostos. Por exemplo, pode sofrer reações de adição nucleofílica com aldeídos ou cetonas para formar produtos de condensação. Estas reações geralmente requerem a presença de um auxiliar ou catalisador.
(5.) Reação redox
Como a molécula de tartarato de norepinefrina contém múltiplos átomos de oxigênio, ela pode participar de reações redox. Por exemplo, sob condições apropriadas, pode ser oxidado no produto oxidado correspondente por um agente oxidante (tal como um sal de ferro de alta valência); ou reduzido a um produto reduzido correspondente sob a acção de um agente redutor (tal como bissulfito de sódio).
(6.) Reação de coordenação de íons metálicos
Os grupos hidroxila e amina no tartarato de norepinefrina podem formar compostos de coordenação com íons metálicos. Estas reações de coordenação frequentemente alteram a solubilidade, estabilidade e atividade catalítica dos íons metálicos. Por exemplo, pode formar um complexo com íons de ferro, que é amplamente utilizado na área médica.
(7.) Reação de troca de nucleotídeo único
O tartarato de norepinefrina possui uma unidade estrutural contendo fósforo que pode sofrer reações de intercâmbio com outros compostos contendo fosfato. Estas reações geralmente precisam ser realizadas sob condições básicas e requerem a presença de catalisadores adequados.
(8.) Reação fotoquímica
O tartarato de noradrenalina pode participar de reações fotoquímicas. Sob a irradiação de luz ultravioleta, pode sofrer uma reação fotossensível para gerar produtos de estado excitado ou radicais livres. Estas reações fotoquímicas são de grande importância para o estudo da cinética química e da fotossensibilidade a medicamentos.
4. Aplicação de pesquisa experimental:
O tartarato de norepinefrina é um reagente comumente usado em pesquisas experimentais. Aqui estão algumas de suas aplicações de pesquisa experimental:
- Pesquisa de neurotransmissores: O tartarato de norepinefrina pode ser usado para estudar o papel dos neurotransmissores na comunicação neuronal. Ele pode simular o processo de transdução de sinal no sistema nervoso e é usado para estudar o mecanismo de sinalização celular dos neurônios.
- Cultura celular: O tartarato de noradrenalina pode ser usado em experimentos de cultura celular para compreender seus efeitos no crescimento, diferenciação e metabolismo. Os pesquisadores podem adicioná-lo aos meios de cultura celular e observar como as células respondem a ele.
- Modelos animais: O tartarato de norepinefrina pode ser utilizado em modelos animais para estudar a patogênese de doenças relacionadas. Por exemplo, os pesquisadores podem simular os sintomas de certas doenças neurológicas injetando tartarato de noradrenalina em animais.
O tartarato de norepinefrina é uma importante molécula bioativa com uma ampla gama de aplicações. É composto por norepinefrina e ácido tartárico e possui uma estrutura molecular complexa e diversas propriedades químicas. Como medicamento, desempenha um papel importante no sistema cardiovascular, na proteção de órgãos e no tratamento de doenças do sistema nervoso. Ao mesmo tempo, o tartarato de norepinefrina também é uma ferramenta comumente usada em pesquisas experimentais para pesquisas de neurotransmissores, cultura celular e modelos animais. Uma melhor compreensão do tartarato de noradrenalina facilitará futuras pesquisas e aplicações desta importante molécula.