Fluroxipiré um herbicida de amplo espectro pertencente a herbicidas de ácido carboxílico (Auxin Mimic), que pode efetivamente controlar uma variedade de ervas e ervas daninhas herbáceas, como capim-arroz, artemísia, amaranto, commelina, gênero Dabie, gado Whipweed, Corydalis, Aster, etc. Além disso, o Fluroxypyr também pode ser usado para controlar qualquer tipo de gramíneas difíceis (ervas daninhas C4) que infestam a produção agrícola, como azevém, capim espalhado, capim largo, rabo de raposa e garra de dragão.
Os principais usos do Fluroxypyr na agricultura incluem:
1. Controle de ervas daninhas de culturas alimentares, oleaginosas e vegetais: como milho, soja, trigo, algodão, colza, amendoim, feijão, batata, sementes de girassol, couve-flor, cenoura, cebola e outras culturas.
2. Manejo de árvores frutíferas, uvas, folhosas e vegetação rasteira: pode controlar ervas daninhas como rami, cavalinha falsa, uva da montanha, flor de bico de pato e mosca.
3. Controle de ervas daninhas de culturas hortícolas e gramados: pode efetivamente controlar ervas daninhas como capim-colchão, japonica, lentilha branca, espinheiro azul, capim loach branco, beterraba sacarina e assim por diante.
Vantagens do Fluroxipir:
1. Tem um bom efeito de controle sobre uma variedade de ervas e ervas daninhas herbáceas.
2. Baixa fitotoxicidade e pouco impacto em plantas não-alvo e no meio ambiente.
3. Tem excelentes características de resíduos do solo e pode efetivamente impedir que as culturas sejam danificadas por ervas daninhas.
4. Inodoro, solúvel em água, fácil de usar.
Em suma, Fluroxypyr é um herbicida de amplo espectro eficiente, seguro e confiável, que pode reduzir os custos de produção agrícola, melhorar a eficiência da produção e trazer melhores benefícios econômicos para os agricultores.
Fluroxypyr é um herbicida de amplo espectro e herbicida que pode ser preparado por vários métodos sintéticos. A seguir está uma descrição detalhada de todos os métodos sintéticos de Fluroxypyr:
Método um: usando Flurobenzeno como material de partida:
Passo 1: Adicione lentamente Flurobenzeno ao hidróxido de sódio (NaOH) e trate o composto aromático resultante com brometo de hidrogênio (HBr) para gerar 2-fluoro-4-bromobenzeno;
Etapa 2: Dissolva 2-fluoro-4-bromobenzeno (1) em etanol, adicione brometo de tetraetilamônio (TEAB) e, em seguida, adicione um excesso de carbonato de benzila (C6H5CH2OCOCl) à temperatura ambiente, agite por 8 horas, Benzil { {8}}(4-bromofenil)-4-foi obtido fluorobenzoato;
A terceira etapa: adição de metal condutor de sódio ao éster benzílico do ácido {4-bromofenil)-4-fluorobenzoico em etanol e aquecimento breve para obter o éster Fluroxipir;
Etapa 4: O éster de Fluroxipir é hidrolisado para obter o Fluroxipir.
Método 2: Usando Fluroanisole como material de partida:
Passo 1: Adicionar Fluroanisole ao etanol e adicionar hidróxido de sódio (NaOH) e brometo de hidrogênio (HBr) para gerar 2-fluoro-5-bromometoxibenzeno;
A segunda etapa: Adicionar 2-fluoro-5-bromometoxibenzeno à solução de brometo de tetraetilamônio (TEAB) e reagir com ácido clorooctanóico a 25 graus por 8 horas para obter 2-(5-bromometoxi fenil)-4-ácido fluorobutanóico;
A terceira etapa: reagir 2-(5-bromometoxifenil)-4-ácido fluorobutírico com metanol para gerar 2-(5-bromometoxifenil)-4-ácido fluorobutírico metil éster;
Etapa 4: hidrolisar metil 2-(5-bromometoxifenil)-4-fluorobutirato para obter Fluroxipir.
Método 3: Usando Fluronitrila como material de partida:
A primeira etapa: Adicionar brometo de hidrogênio (HBr) a Fluronitrila com etanol como solvente para gerar 2-fluoro-3-bromobenzonitrila;
A segunda etapa: adicionar excesso de carbonato de benzila (C6H5CH2OCOCl) a 2-fluoro-3-bromobenzonitrila (10) em solução de brometo de tetraetilamônio (TEAB) e agitar a reação à temperatura ambiente por 8 horas para gerar Benzila {{ 7}}(3-bromofenil)-4-fluorobenzoato;
A terceira etapa: adicionar 2-(3-bromofenil)-4-éster benzílico do ácido fluorobenzóico à solução condutora de sódio metálico e reagir sob breve aquecimento para gerar o éster Fluroxipir;
Etapa 4: O éster de Fluroxipir (3) é hidrolisado para obter o Fluroxipir.
Apresentamos três métodos sintéticos comumente usados de Fluroxypyr. Embora todas essas abordagens sejam válidas, cada abordagem variará devido a diferenças na disponibilidade, custo e acessibilidade dos materiais iniciais. Se a aplicação prática desses métodos puder ser compreendida com cuidado, o Fluroxypyr poderá ser amplamente preparado industrialmente para atender às necessidades do mercado.
Fluroxipir é um herbicida amplamente utilizado pertencente à classe dos pesticidas ácidos aromáticos. Sua estrutura química é ácido 2-[(4-amino-3,5-dicloro-6-fluoro-2-piridinil)oxi] acético, e sua estrutura química fórmula é C9H6Cl2FN2O3. Estudos têm mostrado que Fluroxypyr tem uma variedade de propriedades de reatividade química.
Primeiro, Fluroxypyr pode sofrer uma reação ácido-base. É um ácido fraco que reage com uma base forte, como o hidróxido de sódio, para formar o sal correspondente. Por exemplo, quando Fluroxypyr é dissolvido em água e NaOH suficiente é adicionado, o valor do pH da solução aumenta, o sal de sódio correspondente é gerado e as moléculas de água são liberadas.
Em segundo lugar, Fluroxypyr pode reagir com alguns agentes oxidantes, como peróxido de hidrogênio, ozônio, etc. Tais reações destroem a estrutura molecular de Fluroxypyr, tornando-o inativo. Portanto, durante o saneamento, esses agentes oxidantes são frequentemente usados para remover o Fluroxypyr que pode permanecer nas águas residuais.
Além disso, Fluroxypyr também pode sofrer redução, por exemplo, no ácido carboxílico correspondente. Esta reação é geralmente realizada em alta temperatura, alta pressão e na presença de um agente redutor. O produto reduzido é considerado mais seguro que o Fluroxypyr, que tende a causar efeitos colaterais em espécies não-alvo, especialmente mamíferos.
Fluroxipir também pode sofrer reações de substituição com outros compostos. Por exemplo, reagir com sulfato de amônio pode gerar cloridrato de ciclohexil- -carbamato; reagir com cianeto de hidrogênio pode gerar cianeto de ciclohexanoil; reagir com amônia pode gerar ciclohexil- -carbamato, etc.
Em conclusão, como um herbicida amplamente utilizado, Fluroxypyr tem várias propriedades de reatividade química. Essas reações são de grande importância para a compreensão da via metabólica, comportamento de degradação e efeitos tóxicos do Fluroxpyr.