5-Metoxitriptamina, geralmente conhecido como 5-MeO-triptamina ou 5-MeO-T, é um composto que ocorre regularmente e tem um lugar na família dos alcalóides da triptamina. Ele tende a ser encontrado em diferentes fontes de alimentos e bebidas. Notavelmente, ele fornece importantes áreas de força para a serotonina, uma sinapse localizada fundamentalmente no cérebro do cérebro.
5-A metoxitriptamina atua como um forte agonista (ativador) dos receptores de serotonina no cérebro e nos tecidos periféricos. É conhecido pelos seus impactos psicodélicos e psicoativos, frequentemente provocando discernimentos táteis extraordinários e alterações nas condições de consciência. É considerada uma substância psicodélica.
Embora a 5-metoxitriptamina ocorra normalmente em plantas específicas, ela também pode ser misturada em laboratórios para pesquisa e uso esportivo. Práticas espirituais e terapêuticas ocasionalmente fazem uso dele, assim como estudos científicos sobre seus efeitos no comportamento e na função cerebral.
É essencial observar que a utilização de 5-metoxitriptamina transmite perigos prováveis, tanto reais quanto mentais. Seu uso recreativo é ilegal em muitas jurisdições, e mesmo pesquisas com este composto devem ser conduzidas sob rígidas diretrizes éticas e regulatórias supervisão. É aconselhável abordar o uso de 5-metoxitriptamina com cautela e priorizar a segurança pessoal e considerações legais.
Qual é a estrutura química e as propriedades da 5-metoxitriptamina?
5-Metoxitriptamina(5-MT), geralmente chamado de mexamina, é um composto característico que possui uma mancha com a classe das triptaminas. Seu desenvolvimento fabricado envolve um anel indol unido a um feixe de etilamina, com uma substituição do pacote metoxi na posição 5.
5-MT tem uma carga subatômica de 190,24 g/mol e uma receita atômica de C11H14N2O. As principais propriedades da 5-metoxitriptamina incluem:
① 5-Metoxitriptamina é um composto que aparece como um pó branco semelhante a vidro à temperatura ambiente. Possui uma extensão de ponto de condicionamento de 148-150 grau, onde muda de grandes áreas de força para um estado líquido. Possui centralização de cerca de 10 miligramas para cada mililitro (mg/mL) em água, sendo um tanto solúvel. Independentemente disso, apresenta maior dissolubilidade em solventes regulares como etanol e CH3)2CO.
② Um atributo da 5-metoxitriptamina é sua capacidade de assimilar luz brilhante (UV). Ele exibe picos de retenção em frequências de 226 nanômetros (nm) e 287 nm. Essa retenção de luz UV é frequentemente usada para reconhecer e decompor o composto em laboratório.
③ Essas propriedades físicas e sintéticas contribuem para a identificação e investigação da 5-Metoxitriptamina, preenchendo como atributos significativos para sua descoberta, representação e separação de diferentes misturas. Eles equipam especialistas e analistas no assunto com informações significativas para a identificação e estimativa deste composto em diversas aplicações, como avaliação lógica, pesquisa de medicamentos e avaliações farmacológicas.
④ 5-Metoxitriptaminatem distritos hidrofílicos e lipofílicos em sua construção atômica. Este componente notável permite que ele penetre com eficiência através de filmes lipídicos, como camadas celulares. O distrito de amina hidrofílica e a área de indol lipofílica aumentam suas propriedades de entrada no filme.
⑤ Em pH fisiológico, 5-a metoxitriptamina existe de forma dominante em sua estrutura catiônica devido à presença de um grupo fundamental de etilamina. O valor de pKa do grupo de etilamina é de aproximadamente 9,8, o que significa que em níveis de pH próximos ou acima desse valor, a maior parte do composto estará em sua estrutura decididamente carregada.
⑥ A base subatômica da 5-metoxitriptamina se parece muito com a da serotonina e da melatonina, que são sinapses importantes. 5-A metoxitriptamina pode se comunicar com vários receptores de monoamina no sistema sensorial focal graças a esta semelhança primária. Essas cooperações podem impactar a sinalização neuronal e possivelmente ajustar os ciclos fisiológicos, por exemplo, diretrizes de estado de espírito, ciclos de repouso e vigília e outras capacidades intervencionadas na sinapse.
⑦ A combinação de sua penetrabilidade através de filmes lipídicos, estrutura catiônica em pH fisiológico e proximidade subjacente às sinapses aumenta as propriedades farmacológicas da 5-Metoxitriptamina. Esses atributos fortalecem sua colaboração com receptores específicos e o ajuste resultante do movimento neuronal, tornando-o um composto fascinante para exploração adicional em relação à neurociência e às tentativas de divulgação de medicamentos.
O centro indol proporciona ajuste perfumado, enquanto os cachos de metoxi e amina adicionam extremidade e capacidade de retenção de hidrogênio. Em geral, o design permite que 5-MT cruze a fronteira da mente sanguínea.
Quais são as vias de biossíntese e metabolismo da 5-metoxitriptamina?
5-A metoxitriptamina é biossintetizada no órgão pineal a partir da serotonina em duas fases:
1. Hidroxilação: A serotonina (5-HT) é hidroxilada na 5ª circunstância pelo ímpeto triptamina 5-hidroxilase, adicionando um pacote de hidroxi (- Goodness).
2. Metilação: O composto 5-hidroxitriptamina resultante é metilado no caso 5-hidroxi pelo impulso hidroxiindol-O-metiltransferase (HIOMT), transformando o grupo hidroxi em um metoxi (- OCH3) pacote e delineamento5-metoxitriptamina.
Os produtos químicos da monoamina oxidase corrompem 5-MT para uso na digestão:
1. Desaminação: Através da desaminação oxidativa, a monoamina oxidase An ou B elimina o grupo de etilamina de 5-MT, originando o aldeído moderado 5-metoxiindol-3-acetaldeído.
2. Oxidação: Oxidação: O aldeído também é oxidado pela aldeído desidrogenase em 5-metoxiindol-3-ácido desastroso.
3. Conjugação: O destrutivo carboxílico é então moldado com o destrutivo glucurônico para acabar com o xixi.
As respostas enzimáticas de hidroxilação e metilação produzem 5-MT a partir da serotonina, que é então utilizada pelas monoamina oxidases em produtos de degradação e descarregada.
Quais são os efeitos farmacológicos e usos da 5-metoxitriptamina?
5-Metoxitriptaminaatua como agonista em diferentes subtipos de receptores de serotonina e melatonina, criando uma gama de resultados farmacológicos:
1.- Movimento agonista intenso nos receptores de serotonina 5-HT1, 5-HT2 e 5-HT7. Pode representar a sinalização da serotonina.
2.- Grande predileção restritiva pelos locais dos receptores de melatonina MT1, MT2 e MT3. o mesmo que melatonina.
3.- Efeitos calmantes ao impedir a criação de citocinas e óxido nítrico em células resistentes.
4.- Impactos no alívio da dor (aliviação do tormento) em modelos de criaturas, provavelmente através do agonismo do receptor de serotonina.
5.- Impactos vasoconstritores no tecido muscular liso como a aorta.
6.- Regula os ritmos circadianos e o ciclo de repouso e vigília, recomendando utilidade para a privação de sono.
7.- Impactos superiores apresentados em estudos com roedores, assumidos pela expansão da neurotransmissão da serotonina.
Devido à sua intrincada polifarmacologia, 5-MT é utilizado provisoriamente para testar as funções naturais dos receptores de serotonina e melatonina. Ele se mostra confiável como um especialista em alívio da dor, mitigação, energização e controle do sono, mas é necessária mais exploração em suas aplicações úteis.
Referências:
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