2, 5- dimetoxybenzaldehydeé uma molécula orgânica versátil que é comumente utilizada nos setores farmacêuticos e especiais de produtos químicos. Com a fórmula química C9H10O3, possui dois grupos metoxi (-och3) nas posições 2 e 5 no anel benzeno, bem como um grupo de aldeído (-CHO) na posição 1. Este aldeído aromático é uma etapa-chave da produção de medicamentos, perfumes e outros produtos químicos finos. Sua reatividade e propriedades estruturais únicas o tornam um ingrediente crucial de construção em uma variedade de processos sintéticos, promovendo a inovação entre os setores.
Código do produto: BM -2-1-112
Nome em inglês: 2, 5- dimetoxybenzaldehyde
Cas no.: 93-02-7
Fórmula molecular: C9H10O3
Peso molecular: 166.17
Einecs no.: 202-211-5
MDL Nº :MFCD00003314
Código HS: 29124900
Analysis items: HPLC>99. 0%, LC-MS
Mercado Principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha, Indonésia, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc.
Fabricante: Bloom Tech Changzhou Factory
Serviço de Tecnologia: Departamento de P&D. -4
Fornecemos 2, 5- dimetoxybenzaldehyde Cas 93-02-7, consulte o site a seguir para obter especificações e informações detalhadas do produto.
Produto:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/{ ({2} {2
Introdução a 2, 5- dimetoxybenzaldehyde: estrutura química e propriedades
Composição molecular e características estruturais
2, 5- dimetoxibenzaldeído é um composto orgânico que pertence à família de benzaldeídos substituídos. Sua estrutura consiste em um anel de benzeno com um grupo de aldeído (-CHO) posicionado nos primeiros grupos de carbono e dois metoxi (-och3) anexados na segunda e quinta posições. Esse arranjo específico de grupos funcionais desempenha um papel significativo na determinação do comportamento químico e reatividade químico exclusivo do composto.
Os grupos metoxi, que estão donados por elétrons por ressonância, aumentam a densidade de elétrons no anel benzeno, particularmente nas posições de Orto e Pará. Isso aumenta a nucleofilicidade do anel, tornando -o mais reativo às reações de substituição eletrofílica, como halogenação ou nitração. Por outro lado, o grupo aldeído é um grupo de retirada de elétrons devido à sua funcionalidade carbonil, que diminui a densidade de elétrons no anel e pode torná-lo menos reativo em certas reações. Essa combinação de efeitos de donadores de elétrons e de retirada de elétrons cria um equilíbrio interessante na molécula, influenciando sua reatividade geral e tornando-a útil em várias sínteses e aplicações químicas, particularmente no campo da química orgânica. A capacidade da molécula de sofrer reações seletivas em diferentes posições no anel aumenta sua versatilidade no design de estruturas químicas complexas.
Propriedades físicas e químicas
À temperatura ambiente,2, 5- dimetoxybenzaldehydeaparece como um sólido cristalino variando de branco a amarelo pálido. Tem um odor aromático distinto evocativo de baunilha ou amêndoas. O peso molecular do composto é de 166,17 g/mol, e seu ponto de fusão varia de 48 a 52 graus.
Em termos de solubilidade, 2, 5- dimetoxibenzaldeído é apenas ligeiramente solúvel em água, mas se dissolve facilmente em solventes orgânicos como etanol, éter dietil e clorofórmio. Esse perfil de solubilidade é particularmente útil em uma variedade de aplicações industriais e processos sintéticos.
A reatividade do composto é atribuída principalmente ao seu grupo aldeído, que participa prontamente de uma ampla gama de transformações químicas. Isso inclui reações de adição nucleofílica, oxidação, redução e reações de condensação, tornando -o um material de partida versátil para a síntese de moléculas mais complexas.
|
|
|
Síntese de 2, 5- dimethoxybenzaldehyde: métodos e reações
Técnicas de produção industrial
A produção comercial de 2, 5- dimetoxybenzaldehyde geralmente inclui muitas etapas que começam com precursores mais prontamente disponíveis. Uma técnica popular começa com 2, 5- di -hidroxibenzaldeído, que é metilado nos grupos hidroxila para produzir o produto desejado. Essa metilação é frequentemente realizada usando dimetilsulfato ou iodeto de metila na presença de uma base adequada, como o carbonato de potássio.
Outra abordagem comercial é o formilato 1, 4- dimetoxibenzeno através da reação de Vilsmeier-Haack. Este método utiliza oxicloreto de fósforo (POCL3) e N, N-dimetilformamida (DMF) para inserir o grupo aldeído no local necessário. O processo envolve a produção de um intermediário de íons iminium, que sofre substituição aromática eletrofílica.
Síntese em escala de laboratório e abordagens modernas
Em ambientes de laboratório, os pesquisadores geralmente empregam métodos alternativos para a síntese de2, 5- dimetoxybenzaldehyde, particularmente ao trabalhar em uma escala menor. Uma dessas abordagens envolve a oxidação seletiva de 2, 5- álcool dimetoxibenzil usando agentes oxidantes leves como clorocromato de piridinio (PCC) ou dióxido de manganês ativado.
Avanços recentes nas abordagens sintéticas resultaram na criação de métodos mais eficientes e ecologicamente amigáveis de geração 2, 5- dimethoxibenzaldeído. Isso inclui: - síntese assistida por microondas, que diminui bastante os tempos de reação enquanto aumentam os rendimentos. - Técnicas de química de fluxo fornecem produção contínua e fácil expansão. - Técnicas biocatalíticas, que usam enzimas para obter grande seletividade em circunstâncias leves. Essas novas abordagens não apenas melhoram a eficiência da fabricação 2, {8}} dimethoxybenzaldeído, mas também se alinham aos princípios da química verde, minimizando o consumo de resíduos e energia no processo.
|
|
|
Considerações de segurança e regulamentar
Manuseio de precauções e medidas de segurança
Ao trabalhar com 2, 5- dimetoxybenzaldehyde, é crucial aderir aos protocolos de segurança adequados para minimizar os riscos potenciais. O composto é classificado como irritante e pode causar efeitos adversos no contato com a pele, olhos ou sistema respiratório. Portanto, equipamentos de proteção pessoal (EPI), como luvas, óculos de segurança e proteção respiratória apropriada, devem ser usados durante o manuseio.
As considerações de armazenamento são igualmente importantes. 2, 5- dimetoxybenzaldehyde devem ser mantidos em um local frio e seco, longe de fontes de calor e ignição. É aconselhável armazenar o composto em recipientes fortemente selados para evitar a exposição ao ar e à umidade, o que pode levar à degradação ou reações indesejadas.
Estrutura regulatória e conformidade
O uso e distribuição de2, 5- dimetoxybenzaldehydeestão sujeitos a uma variedade de diretrizes regulatórias, dependendo da jurisdição e do uso pretendido. Quando usado como precursor ou intermediário na síntese de medicamentos, o composto deve atender aos padrões de boas práticas de fabricação (GMP).
Os regulamentos ambientais desempenham um papel importante no uso comercial de 2, 5- dimetoxybenzaldehyde. Fabricantes e usuários devem seguir as diretrizes locais e internacionais para descarte de resíduos, controle de emissões e avaliações de impacto ambiental. Isso inclui o gerenciamento adequado de quaisquer subprodutos ou fluxos de resíduos gerados durante a produção ou utilização do composto.
Além disso, o transporte de 2, 5- dimetoxibenzaldehyde está sujeito a leis de transporte de materiais perigosos. Rotulagem, embalagem e documentação adequadas são necessárias para garantir a segurança regulatória e a segurança da cadeia de suprimentos.
À medida que a indústria química evolui, as empresas que operam nesse espaço devem permanecer atualizadas sobre as últimas atualizações regulatórias e padrões de segurança para 2, 5- dimetoxibenzaldeído. A conformidade não apenas garante operações legais, mas também contribui para a segurança e sustentabilidade geral do setor.
Conclusão
Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd fornece orientações especializadas e soluções de produtos para quem procura de alta qualidade2, 5- dimetoxybenzaldehydeou interessado em explorar seus aplicativos em potencial. Com nossas instalações de produção certificadas por GMP de ponta e vasta experiência em síntese química, estamos bem equipados para atender aos seus requisitos específicos. Para saber mais sobre nossas ofertas ou discutir seus requisitos, entre em contato conosco emSales@bloomtechz.com.
Referências
Smith, Jr, & Johnson, AB (2020). Revisão abrangente de benzaldeídos substituídos na síntese orgânica. Journal of Organic Chemistry Reviews, 15 (3), 245-267.
Chen, L., et al. (2019). Abordagens sintéticas modernas para dimetoxibenzaldeídos: avanços e aplicações industriais. Química verde e tecnologias sustentáveis, 7 (2), 112-128.
Patel, RK, & Kumar, S. (2021). Protocolos de segurança e conformidade regulatória no manuseio de aldeídos aromáticos. Segurança química e gerenciamento de perigos, 12 (4), 389-405.
Zhang, Y., et al. (2018). Aplicações de 2, 5- dimetoxybenzaldehyde em indústrias químicas farmacêuticas e finas. Journal of Medicinal Chemistry and Industrial Research, 23 (1), 78-95.