4-trifluorometilanilinaeé uma substância orgânica com a fórmula química de c7h6nf3. É um líquido incolor, insolúvel em água e solúvel em solventes orgânicos. É um importante intermediário de medicamentos e pesticidas, e pode ser usado para preparar pesticidas como cialotrina, fipronil e fluorouracil. Use e armazene de acordo com as especificações, sem decomposição, e evite o contato com óxidos. Este produto se decompõe em fumaça tóxica quando aquecido. Intoxicação causada por inalação, absorção pela pele e entrada no trato digestivo. Ele precisa ser selado e armazenado em local ventilado e seco para evitar o contato com outros óxidos. A embalagem deve ser feita de material acolchoado fora da garrafa de vidro e dentro da caixa de madeira ou balde de ferro. Armazenar em um armazém fresco e ventilado. Manter longe do fogo e fontes de calor e evitar a luz solar direta; Armazenar e transportar separadamente das matérias-primas comestíveis; Manuseie com cuidado para evitar danos ao recipiente.
Após cloração de p-trifluorometilanilina, pode ser obtido 2,6-dicloro-p-amino trifluorometiltolueno. É um intermediário importante. É usado na indústria de pesticidas para sintetizar inseticidas de alta eficiência e baixa toxicidade fipronil (Regente), cialotrina, fluorouracil, herbicidas ibuprofeno, etilchemicalbook buteno flurano, etc., e na indústria farmacêutica para sintetizar uma nova droga imunossupressora leflunomida, etc. Com o aprofundamento contínuo da tecnologia química verde e a pesquisa de novos medicamentos, novos usos foram desenvolvidos continuamente e se tornaram produtos químicos importantes e promissores.
2,6-dicloro-4-trifluorometilanilina é um importante intermediário de síntese de pesticidas, que é usado principalmente para sintetizar fluorofenitrila e outros pesticidas orgânicos fluorados. O método é o seguinte: adicionar 200g de p-trifluorometilanilina e 480g de dicloroetano no reator de 3L, controlar a temperatura para 10 graus, agitar e soltar a solução misturada com 503chemicalbookg de cloreto de sulfonil e 190g de dicloroetano em 3h. Depois de cair, continue a reação a 50 graus por 2h. Após a conclusão da reação, reduza a temperatura, lave com água, lave com solução aquosa saturada de carbonato de sódio, remova o sal inorgânico e concentre a fase orgânica para remover o solvente, 144g de 2,6-dicloro{{16 }}trifluorometilanilina foi obtida por retificação.
P-nitrotolueno como método de matéria-prima: o p-nitrotolueno é bromado com bromo para produzir p-dibromometil nitrobenzeno, depois bromado com hipobromato de sódio para produzir p-tribromometil nitrobenzeno, depois fluorado com trifluoreto de antimônio e depois reduzido com dicloreto de estanho para obter p- trifluorometilfenilamina. Este método é um método clássico. As matérias-primas utilizadas são fáceis de obter, mas a bromação requer mais bromo e é apenas uma transição intermediária. Ele também precisa ser fluorado com sbf3 e reduzido com SnCl2. O processo é complexo e há mais três resíduos, de difícil industrialização. Se a bromação puder ser substituída por cloração, fluoração com HF e redução por métodos convencionais de redução, ela terá certa importância industrial.
P-clorotrifluorometilbenzeno como método de matéria-prima: p-clorotrifluorometilbenzeno reage com amônia sob alta pressão e alta temperatura (150 ~ 240 graus) para produzir p-trifluorometilanilina. Embora o p-clorotrifluorometilbenzeno tenha sido uma mercadoria industrializada, as condições de amonólise são relativamente duras e a industrialização é difícil.
Isocianato de p-triclorometilbenzeno como método de matéria-prima: isocianato de p-triclorometilbenzeno reage com fluoreto de hidrogênio para formar hidrofluorato de p-trifluorometilanilina e, em seguida, reage com base. Este método é desenvolvido no exterior nos últimos anos, e o isocianato de p-triclorometilbenzeno pode usar p-metilanilina como matéria-prima, o fosgênio pode gerar p-triclorometilcloroformilanilina e gerar ainda isocianato de p-triclorometilbenzeno.