Últimas notícias sobre o medicamento para perder peso Eloralintide

Em 5 de março de 2026, a Roche anunciou que estava desenvolvendo um medicamento para perder peso chamado petrelintide em comparação com um placebo! O teste ZUPREME-1 obteve resultados positivos de primeira linha. O estudo foi desenhado para o equilíbrio de género e incluiu um total de 493 indivíduos com excesso de peso e obesidade (com um IMC médio de 37 kg/m2).

O objetivo principal do estudo foi alcançado: a petrelintida foi administrada por via subcutânea uma vez por semana (com doses crescentes a cada 4 semanas) e, às 28 semanas, todos os 5 grupos de tratamento alcançaram perda de peso estatisticamente significativa e clinicamente significativa em comparação com o valor basal, significativamente melhor do que o grupo placebo.
O efeito de perda de peso durou até a semana 42: de acordo com o conjunto de análise de eficácia, o peso médio dos indivíduos diminuiu 10,7% em comparação com o valor basal, enquanto o grupo placebo diminuiu 1,7%.

Na fila com perda de peso mais significativa, 98% dos indivíduos que receberam tratamento com petrelintide completaram e mantiveram a dose alvo, destacando a sua boa tolerabilidade. Os resultados de perda de peso obtidos no conjunto de análise do plano de tratamento são basicamente consistentes com o conjunto de análise de eficácia. Vale ressaltar que neste estudo a taxa de perda de peso dos participantes do sexo feminino foi significativamente maior do que a dos participantes do sexo masculino

A petrelinida é um-análogo da amigdalina de ação prolongada em desenvolvimento, que pode ser administrado por via subcutânea uma vez por semana. Esta molécula foi especialmente projetada para apresentar excelente estabilidade química e física em ambiente de pH neutro, sem fibrose, e pode ser desenvolvida em formulações compostas e co-administrada com outros fármacos peptídicos.

 

 

O amido é produzido pelas células estreladas do pâncreas e secretado junto com a insulina quando os nutrientes são ingeridos. A ativação do receptor de amilina pode restaurar a sensibilidade do corpo ao hormônio da saciedade leptina, acelerando assim a produção de saciedade e, por fim, conseguindo a perda de peso.

Em 5 de março de 2026, o Eloralintide foi aprovado pelo Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da Administração Nacional de Produtos Médicos da China para conduzir três ensaios clínicos globais de fase chave na China simultaneamente. Apoiar o registo deste produto na China para múltiplas indicações, tais como controlo de peso no futuro, a fim de satisfazer as necessidades clínicas de pacientes obesos ou com excesso de peso e as suas comorbilidades relacionadas, e fornecer opções de tratamento mais eficazes e bem toleradas. Os resultados do estudo clínico de Fase 2 LAA1 mostraram que Eloralintide alcançou benefícios clinicamente significativos nos objetivos secundários de perda de peso e BM! Melhoria em comparação com o placebo em todos os grupos de dose. Às 48 semanas de tratamento, o medicamento apresentou um efeito significativo-de perda de peso dependente da dose em comparação com o valor basal, com uma perda de peso máxima de 20,1% e uma redução média máxima da circunferência da cintura de 17,1 cm. Ao mesmo tempo, a loralintide pode melhorar simultaneamente vários indicadores de risco cardiovascular, como circunferência da cintura, pressão arterial, lipídios no sangue, glicemia e marcadores inflamatórios.

Em termos de segurança, todas as doses de loralintide 1 mg, 3 mg, 6 mg e 9 mg mostraram boa segurança e tolerabilidade, com a dose de 9 mg (sem aumento de dose) mostrando tolerabilidade controlável; Ao adotar um regime de dosagem incremental de 3/6/9mg, Eloralintide pode reduzir ainda mais a incidência de eventos adversos gastrointestinais. Eloralintide é um agonista do receptor de amigdalina (AMYR) potente, seletivo e de longa{9}}ação que pode se ligar ao receptor de amigdalina 1 humano (AMY1R) com alta afinidade, mantendo a seletividade para o receptor de calcitonina humano (hCTR). Ao mesmo tempo que mantém os efeitos de perda de peso, Eloralintide também melhora as reações gastrointestinais, alcançando um equilíbrio entre eficácia e tolerabilidade. A seletividade da Eloralintide para os receptores de amigdalina pode reduzir os riscos potenciais associados à atividade do receptor de calcitonina. Eloralintide é adequado para administração subcutânea (SC) uma vez por semana devido à sua longa meia-vida plasmática-(aproximadamente 14 dias).