1. Nós fornecemos
(1)Comprimido
(2) Gomas
(3) Cápsula
(4)Pulverizar
(5)API (pó puro)
(6) Máquina de prensar comprimidos
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Personalização:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sem marca, apenas para pesquisa científica.
Código Interno: BM-6-019
Semaglutida CAS 910463-68-2
Análise: HPLC, LC-MS, HNMR
Suporte tecnológico: Departamento de P&D-4
Fornecemos cápsulas de semaglutida. Consulte o site a seguir para obter especificações detalhadas e informações do produto.
Produto:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutida-capsule.html
O "Composto Ecoinsulina Simaglutida" da Novo Nordisk foi aprovado para mercado na China
Em 6 de março de 2026, de acordo com o site oficial da State Food and Drug Administration, a injeção de icosamesiglutida da Novo Nordisk (lcoSema) foi aprovada para comercialização para tratar diabetes tipo 2. A injeção de semaglutida de Ecoinsulina é um medicamento composto desenvolvido pela Novo Nordisk, contendo dois princípios ativos, insulina icodec e semaglutida. A insulina Yike é uma preparação de insulina de ação-super longa com meia{6}}vida de até 196 horas no corpo humano. Foi aprovado para comercialização pela Administração Nacional de Produtos Médicos em junho de 2024. A simeglutida é um agonista do receptor de GLP-1 de ação prolongada (GLP-1R) com meia-vida de até 165 horas no corpo humano. Foi aprovado para comercialização pela Administração Nacional de Produtos Médicos em junho de 2024.
A Novo Nordisk validou o efeito hipoglicêmico do lcoSema em três estudos clínicos, incluindo Combine 1, Combine 2 e Combine 3.
Sucesso clínico do agonista GLP-1R/GIPR da Hansen Pharmaceuticals fase I
Em 7 de março de 2026, a Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) anunciou que seu primeiro medicamento para perda de peso - receptor de peptídeo semelhante a glucagon -1 (GLP - 1R)/insulina dependente de glicose - receptor polipeptídico semelhante a glucagon (GIPR) agonista duplo olecitol (HS-20094) - atingiu seu objetivo primário no primeiro estudo clínico de subfase (HS-20094-301) conduzido em indivíduos adultos com sobrepeso ou obesidade na China. Este estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo foi realizado em 33 centros clínicos na China, com um total de 604 indivíduos adultos inscritos. O objetivo foi avaliar a eficácia e segurança do omeprazol uma vez por semana em comparação com o tratamento com placebo durante 48 semanas. O estudo alcançou um desfecho primário comum:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% chegou a 97,2%. Estudos demonstraram que o grupo de tratamento com olepotídeo apresentou excelente tolerância gastrointestinal, com menor incidência de eventos adversos gastrointestinais e taxas de descontinuação do tratamento em comparação com os dados de ensaios de subfase de agonistas duplos relacionados ao GLP-1 que foram publicados.
Injeção de Sihe Gene ASO Therapy SG12 aprovada para uso clínico
Em 9 de março de 2026, a Sihegen (Pequim) Biotechnology Co., Ltd. (referida como "Sihegen") anunciou que desenvolveu de forma independente um novo medicamento oligonucleotídeo antisense (ASO) classe 1 para o tratamento da hepatite B crônica, injeção de SG12 (referida como "SG12"), que foi aprovado para ensaio clínico pela Administração Nacional de Produtos Médicos (IND). Protocolo clínico aprovado: Segurança e tolerabilidade, características farmacocinéticas e eficácia preliminar de doses múltiplas, injeções subcutâneas únicas e múltiplas de SG12 em participantes adultos saudáveis e pacientes com hepatite B crônica HBeAg negativos tratados com análogos de nucleosídeos! Ensaios clínicos de fase II.
O mecanismo de ação é que os medicamentos ASO projetados para complementar a sequência chave de mRNA do vírus da hepatite B podem efetivamente inibir a síntese de proteínas relacionadas ao vírus (como o antígeno de superfície da hepatite B, HBSAg). A redução ou mesmo a eliminação do HBsAg é considerada um passo fundamental para reiniciar a resposta autoimune do paciente e alcançar a cura clínica.
Resultados positivos foram alcançados no estudo de Fase I dos análogos de amilina de-ação prolongada da AbbVie
Em 9 de março de 2026, a AbbVie anunciou resultados positivos no estudo de Fase I de escalonamento de dose (MAD) do ABBV-295. ABBV-295 é um peptídeo análogo de amilóide de ação prolongada introduzido pela AbbVie da Gubra, que pode ativar o receptor amilóide (AMYR) e o receptor de calcitonina (CalcR). Este estudo avaliou a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de múltiplos regimes de injeção subcutânea de ABBV-295 (2-14mg) em indivíduos adultos com IMC médio inferior a 30kg/m2
Os resultados mostraram que durante o período de tratamento de 12-13 semanas, a perda de peso dos indivíduos em cada grupo de dose de ABBV-295 teve significado clínico significativo e foi dependente da dose. Além disso, o ABBV-295 exibiu boas características de tolerabilidade em todos os níveis de dose. Os eventos adversos mais comumente relatados são reações gastrointestinais, a maioria das quais são leves e ocorrem principalmente nas primeiras 6 semanas de tratamento. Nenhum evento adverso grave (EAG) foi relatado.
