N. N-dimetilformamida, um líquido incolor e transparente, não é apenas uma matéria-prima química amplamente utilizada, mas também um excelente solvente.
É um produto químico tóxico que requer atenção especial durante a operação e armazenamento. A toxicidade pode ser dividida em três tipos de acordo com a gravidade: 1. Toxicidade aguda: DL50: 400mg/kg (oral para ratos); 5000mg/kg (coelho percutâneo). LC50: 9400mg/m3, 2h (inalado por camundongos). Quando as pessoas inalam 30 60ppm, apresentam sintomas gastrointestinais, função hepática anormal, icterícia, aumento de urobilinogênio e proteinúria; Quando as pessoas inalam 10-20ppm (às vezes 30ppm), elas têm dor de cabeça, perda de apetite, náusea, função hepática e ECG normais. 2. Irritação: olho de coelho: 100 por cento, irritação grave (lavar com água) 3. Toxicidade subaguda e crônica: ratos inalados 2500mg/m 3,6h/D, 5 dias, 80 por cento morreram, lesões hepáticas e pulmonares; Inalação humana 5,1 49mg/m3 Em 3 anos, ocorreu síndrome de neurastenia, pressão arterial baixa e alterações na função hepática.
Usos metabólicos: após ser absorvido por diversas vias, a N, N-dimetilformamida (DMF) é metabolizada principalmente no fígado e excretada rapidamente. O principal órgão-alvo é o fígado, e também há alguns danos nos rins. A desmetilação é realizada principalmente pela oxidase funcional mista microssomal no fígado, e um metil é removido. Os metabólitos são dimetilformamida e formamida, que são metabolizados rapidamente; A formamida permanece no sangue por um pouco mais de tempo e depois é metabolizada em ácido fórmico e amônia. Parte da dimetilformamida é excretada pela urina e exalação como protótipo.
Existem muitos aspectos de perigos para a saúde, especialmente o impacto nos órgãos humanos é mais óbvio: irritante para os olhos, pele e trato respiratório. O vapor pode causar irritação leve e moderada dos olhos e do trato respiratório superior. Poluir a pele pode causar queimaduras leves e pesadas, pele enrugada, tez branca acompanhada de dor em queimação. Em casos graves, a pele pode inchar e queimar violentamente. A poluição ocular causa dor ardente, lágrimas e congestão conjuntival; Casos graves podem causar necrose da córnea. Sintomas gastrointestinais: os pacientes geralmente apresentam perda de apetite, náuseas, vômitos, desconforto abdominal e constipação e, em alguns casos, dor abdominal média e superior. Fígado: o dano hepático é frequentemente proeminente na intoxicação aguda. O paciente apresenta fadiga aparente, inchaço e dor no abdome superior direito, desconforto, icterícia, aumento gradual do fígado e sensibilidade. O exame de função hepática de rotina mostra anormalidades nas quais o aumento da aminotransferase sérica é mais proeminente. A lesão geralmente não é grave, podendo ser reduzida gradualmente após o tratamento, e a condição pode ser completamente recuperada em poucas semanas. Intoxicação aguda grave: é caracterizada por doença hepática tóxica grave. A intoxicação ocupacional é rara. Aqueles expostos a altas concentrações, especialmente aqueles com poluição severa da pele e não completamente lavados a tempo, devem estar vigilantes contra envenenamento grave. Portanto, em operação regular, os operadores devem usar roupas de proteção química para operação.
Desde a primeira síntese de dimetilformamida pela reação de ácido fórmico e dimetilamina em 1899, foi desenvolvida a síntese de dimetilformamida a partir de diferentes matérias-primas. Portanto, os pesquisadores tentaram outros métodos sintéticos em laboratório. Os métodos sintéticos de N,N-dimetilformamida são os seguintes: 1. Método de dimetilamina de formato de metila: o formato de metila é esterificado a partir de ácido fórmico e metanol para formar formato de metila e então reagido com dimetilamina para formar dimetilformamida na fase gasosa. Em seguida, o metanol e o formato de metila que não reagiu são recuperados por destilação e o produto acabado é preparado por destilação a vácuo. 2. Método do monóxido de carbono da dimetilamina: é obtido pela reação direta da dimetilamina e do monóxido de carbono sob a ação do metóxido de sódio. As condições de reação são 1,5-2,5mpa e 110-150 graus. O produto bruto é destilado para obter o produto acabado. 3. Dimetilamina e dióxido de carbono são sintetizados sob pressão sob a catálise de metóxido de sódio ou preparados pela reação em fase gasosa deN. N-dimetilformamidae formato de metila ou pela reação de dimetilamina e tricloroacetaldeído.