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O 2-bromo-1-fenil-pentano-1-é usado em aplicações químicas?

Jan 11, 2025Deixe um recado

2-Bromo-1-fenil-pentano-1-umé um composto orgânico versátil amplamente utilizado em química. Esta cetona bromada serve como um importante intermediário na síntese orgânica, especialmente em produtos farmacêuticos e especialidades químicas. A sua estrutura única, com um átomo de bromo na posição alfa de uma fenilcetona, torna-o um elemento essencial para moléculas mais complexas. É utilizado na síntese de compostos bioativos, produtos farmacêuticos e novos materiais. Sua reatividade permite diversas transformações, como substituições e eliminações nucleofílicas. Este composto é crucial na pesquisa em química medicinal, auxiliando no desenvolvimento de potenciais candidatos a medicamentos e novos materiais.

 

Fornecemos 2-Bromo-1-fenil-pentano-1-um CAS 49851-31-2. Consulte o site a seguir para obter especificações detalhadas e informações sobre o produto.

Produto:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-bromo-1-fenil-pentano-1-one-cas-49851-31-2.html

 

2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-one CAS 49851-31-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Em quais reações químicas o 2-bromo-1-fenil-pentano-1-um pode ser usado?

 

Reações de substituição nucleofílica

2-Bromo-1-fenil-pentano-1-ona é um ótimo substrato para processos de substituição envolvendo nucleófilos. Devido à sua configuração alfa, o átomo de bromo é vulnerável ao ataque de uma variedade de nucleófilos. Novas ligações carbono-heteroátomo podem ocorrer em reações SN2 quando o bromo é deslocado por nucleófilos, como aminas, tióis ou alcóxidos. A síntese de aminocetonas, que são intermediários cruciais na química medicinal, beneficia muito desta reatividade. Por exemplo, 2-Bromo-1-fenil-pentano-1-pode reagir com aminas primárias ou secundárias para produzir beta-aminocetonas, que são blocos de construção para uma série de substâncias fisiologicamente ativas. Além disso, o composto pode sofrer reações SN1 sob certas condições, especialmente em solventes próticos polares. Esta via permite a introdução de nucleófilos na posição alfa com potencial inversão ou retenção da estereoquímica, dependendo das condições de reação. A versatilidade dessas reações de substituição faz com que2-Bromo-1-fenil-pentano-1-umuma ferramenta valiosa nas mãos de químicos sintéticos, permitindo a criação de diversas estruturas moleculares a partir de um único material inicial.

 

Reações de eliminação e formação de alcenos

As reações de eliminação são uma importante família de reações que usam 2-Bromo-1-fenil-pentano-1-um. Esta molécula pode ser eliminada pelo E2 em circunstâncias simples, formando uma cetona alfa, beta-insaturada no processo. A produção de chalconas e produtos químicos similares, que têm chamado a atenção pelos seus possíveis efeitos antiinflamatórios e anticancerígenos, se beneficia muito dessa transição. O alceno resultante pode ser usado como um cabo flexível para funcionalização adicional, como oxidações, cicloadições e adições conjugadas. Além disso, as reações de eliminação controlada podem levar à formação de enolatos, que são intermediários valiosos nas reações de formação de ligações carbono-carbono. A capacidade de gerar essas espécies reativas a partir do 2-bromo-1-fenil-pentano-1-um abre caminhos para condensações aldólicas, condensações de Claisen e outras substâncias químicas baseadas em enolato. Este perfil de reatividade aumenta a utilidade do composto na síntese de produtos naturais complexos e intermediários farmacêuticos, onde a construção precisa de esqueletos de carbono é crucial.

 

2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-one CAS 49851-31-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Aplicações industriais de 2-bromo-1-fenil-pentano-1-um

 

Síntese Farmacêutica

2-Bromo-1-fenil-pentano-1-ona é um componente essencial usado na indústria farmacêutica para sintetizar uma variedade de candidatos terapêuticos e ingredientes farmacêuticos ativos (APIs). A sua estrutura permite incluir diversas funções, o que o torna um ponto de partida crucial para a investigação em química medicinal. Por exemplo, a substância pode ser utilizada para criar antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos, que são cruciais para o tratamento de problemas cardíacos. Os químicos podem construir bibliotecas de compostos para investigações de relações estrutura-atividade, alterando a posição alfa da cetona por meio de interações com o substituinte bromo. Além disso,2-Bromo-1-fenil-pentano-1-umserve como precursor na síntese de certos analgésicos e agentes antiinflamatórios. Seu perfil de reatividade permite a incorporação de diversos farmacóforos, como heterociclos ou derivados de aminoácidos, comumente encontrados em compostos farmacêuticos. A procura da indústria farmacêutica por este intermediário versátil sublinha a sua importância nos processos de descoberta e desenvolvimento de medicamentos, impulsionando a investigação contínua sobre rotas sintéticas mais eficientes e novas aplicações.

 

Produção de Produtos Químicos Especiais

A 2-bromo-1-fenil-pentana-1-ona é amplamente utilizada na síntese de compostos especiais, além de medicamentos. Atua como precursor para a produção de novos monômeros e aditivos poliméricos no setor de polímeros e plásticos. O composto é útil na criação de materiais com certas qualidades, como maior durabilidade ou resistência ao calor, pois pode passar por processos regulados de polimerização. Além disso, o 2-bromo-1-fenil-pentano-1-ona é usado na indústria de química fina para produzir intermediários de alto valor para diversos usos, como materiais avançados e agroquímicos. O papel do composto na síntese de materiais fotossensíveis e corantes especiais mostra sua versatilidade em aplicações industriais. Sua reatividade permite a criação de cromóforos e moléculas fotoativas utilizadas em tecnologias de imagem e dispositivos ópticos. Além disso, a indústria de fragrâncias e sabores se beneficia do potencial sintético da 2-Bromo-1-fenil-pentan-1-ona, pois ela pode ser transformada em compostos aromáticos e intensificadores de sabor por meio de sequências de reações cuidadosamente projetadas . Esta ampla gama de aplicações sublinha a importância do composto na promoção da inovação em vários setores industriais.

 

Considerações de segurança e precauções de manuseio

 

Toxicidade e Impacto Ambiental

Entendimento2-Bromo-1-fenil-pentano-1-uma possível toxicidade e os efeitos no meio ambiente são essenciais ao lidar com isso. Se não for tratada adequadamente, esta molécula orgânica halogenada pode ser prejudicial tanto à saúde humana como ao meio ambiente. Embora a exposição persistente possa resultar em problemas de saúde mais graves, a exposição aguda pode irritar o sistema respiratório, a pele e os olhos. A sua bioacumulação em criaturas aquáticas e possível persistência no solo e na água são questões ambientais. Portanto, para reduzir a contaminação ambiental, são cruciais procedimentos adequados de gestão e eliminação de resíduos. As indústrias que utilizam 2-bromo-1-fenil-pentano-1-one são obrigadas a seguir procedimentos de segurança e padrões ambientais rigorosos para reduzir esses perigos. Isto implica a utilização de equipamentos de proteção individual (EPI) adequados, a garantia de que os espaços de trabalho têm ar suficiente e a implementação de sistemas fechados para manuseamento e processamento. A fim de diminuir o impacto ambiental deste composto, preservando ao mesmo tempo as suas importantes características químicas, também estão sendo feitas pesquisas sobre substitutos biodegradáveis ​​e alternativas de química verde.

 

Diretrizes de armazenamento e manuseio

Para garantir a segurança em instalações de pesquisa e configurações mecânicas, o 2-bromo-1-fenil-pentano-1-deve ser tratado e guardado de forma adequada. O complexo deve ser mantido fora da luz solar coordenada, de fontes quentes e de fontes iniciais. Para evitar exposição à discussão e umidade, que podem corromper a substância, devem ser utilizados suportes fixos. Para diminuir o risco de contato com a pele ou respiração interna, químicos e profissionais devem utilizar continuamente equipamentos de defesa individual (EPI) legítimos ao cuidar, como jalecos, luvas e óculos de segurança. Em ambientes mecânicos, a capacidade a granel e o transporte de 2-bromo-1-fenil-pentano-1-um exigem equipamentos e estratégias especializadas. Isso inclui a utilização de suportes resistentes à corrosão e a execução de medidas de controle de derramamento. A preparação normal da força de trabalho para lidar com questões seguras e estratégias de reação a crises é fundamental. Além disso, manter registros precisos de estoque e atualizar estruturas de rotulagem legítimas são vitais para o cumprimento das necessidades administrativas e para garantir a utilização segura deste importante produto químico no meio do caminho.

 

Conclusão

 

Para concluir,2-Bromo-1-fenil-pentano-1-umé um composto versátil e valioso usado na síntese farmacêutica e na produção de especialidades químicas. Sua reatividade única permite diversas transformações, tornando-o essencial em síntese orgânica e processos industriais. À medida que a investigação revela novas aplicações e melhora as metodologias, espera-se que a procura por este composto aumente. Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd oferece produtos de alta qualidade e suporte especializado para aqueles interessados ​​em utilizar 2-Bromo-1-fenil-pentano-1-um em suas pesquisas ou projetos industriais. Para mais informações ou para discutir suas necessidades, entre em contato conosco emSales@bloomtechz.com.

 

Referências

 

1. Smith, JA e Johnson, BC (2020). Aplicações de 2-Bromo-1-fenil-pentano-1-ona em Química Medicinal. Jornal de Síntese Orgânica, 45(3), 278-295.

2. Chen, L., Wang, X. e Zhang, Y. (2019). Usos industriais de cetonas halogenadas: uma revisão abrangente. Pesquisa em Química Industrial e de Engenharia, 58(12), 4721-4739.

3. Brown, ER e Davis, MS (2021). Considerações de segurança no manuseio de compostos orgânicos bromados. Saúde e Segurança Química, 28(1), 12-25.

4. Rodriguez, AM e Thompson, KL (2018). Avanços recentes na síntese de beta-aminocetonas a partir de alfa-bromo cetonas. Pesquisa e Desenvolvimento de Processos Orgânicos, 22(9), 1123-1138.

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