Cloramina-T em pó, também conhecido como N-clorotrifenilmetilhipoclorito, é um oxidante e agente de cloração comum. A aparência é um pó sólido branco a amarelo claro com higroscopicidade. Seu peso molecular é 290,5, CAS 127-65-1, e a fórmula molecular é C19H16ClNO2. É extremamente solúvel em água, com solubilidade de cerca de 76 g/100 mL de água, e libera grande quantidade de calor. Também é facilmente solúvel em solventes orgânicos como etanol, clorofórmio e acetona. Possui acidez fraca e pode ionizar íons de hidrogênio na água, podendo ser usado como ácido. Enquanto isso, também possui alcalinidade fraca e pode aceitar íons hidróxido. A estrutura t da cloramina é um dímero formado por íons trifenilmetilhipoclorito e íons cloreto, consistindo de um anel de benzeno e átomos de cloro. É um forte agente oxidante e clorante que pode sofrer reações redox com muitas substâncias. Também pode reagir com substâncias como ácidos e bases. A cloramina usada, como oxidante comum e agente de cloração, pode sofrer reações redox com muitas substâncias. Também pode reagir com substâncias como ácidos e bases. Possui uma ampla gama de aplicações industriais.

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Fórmula Química |
C7H7ClNNaO2S |
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Massa Exata |
226.98 |
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Peso molecular |
227.64, |
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m/z |
226.98 (100.0%), 228.98 (32.0%), 227.98 (7.6%), 228.97 (4.5%), 229.98 (2.4%), 230.97 (1.4%) |
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Análise Elementar |
C, 36,93; H, 3,10; Cl, 15,57; N, 6,15; Não, 10,10; Ó, 14,06; S, 14.08 |
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1. A cloramina-T deve conter 23 ~ 26% de cloro disponível, o que equivale a 91,5 ~ 100% de c7h7clnnao2s · 3H2O na cloramina t. Exposto ao ar, irá se decompor gradativamente e perder cloro efetivo, por isso deve ser armazenado em recipientes lacrados e guardado em local seco e fresco.
2. Uma parte de cloramina T pode ser dissolvida em 7 partes de água fria (15,5 graus) ou 2 partes de água fervente. A cloramina T é um oxidante suave em meio neutro ou alcalino. Quando aquecido, uma grande quantidade de oxigênio será liberada. Este tipo de oxigênio ecológico pode oxidar os pigmentos naturais e desbotar, de modo a obter o efeito de branqueamento.
3. A cloramina T se decompõe violentamente em meio ácido e libera oxigênio, que é difícil de controlar. Portanto, é melhor branquear com cloramina T em solução neutra. Em outras palavras, dissolva diretamente a cloramina T em água, aqueça-a ou dissolva-a diretamente com água quente, e sua capacidade de branqueamento pode ser exercida.

Cloramina-T em pó(Número CAS 127-65-1, fórmula molecular C ₇ H ₇ ClNNaO ₂ S), também conhecido como cloramina T, é um composto orgânico contendo cloro amplamente utilizado nas áreas de medicina, indústria química, têxtil, etc.
1. Desinfecção de feridas e mucosas
É um desinfetante clássico na área cirúrgica, com teor de cloro eficaz estável de 24-25%, e atinge esterilização duradoura ao liberar lentamente ácido hipocloroso. O plano de aplicação específico inclui:
Lavagem de feridas: O enxágue direto com solução aquosa de 1-2% pode efetivamente matar patógenos comuns, como Staphylococcus aureus e Escherichia coli. Dados clínicos de um hospital terciário mostram que o uso de cloramina T para tratar queimaduras de segundo grau reduz a taxa de infecção em 18% em comparação com a terapia tradicional com iodo.
Desinfecção da mucosa: solução de 0,1-0,2% é utilizada para desinfetar áreas sensíveis, como cavidade oral e cavidade nasal, e sua irritação é significativamente menor que a dos desinfetantes à base de etanol. O enxaguatório bucal com cloramina T desenvolvido por uma empresa biofarmacêutica em Wuhan foi aprovado na certificação nacional de dispositivos médicos.
Esterilização de dispositivos médicos: Em conjunto com equipamento de limpeza ultrassônica, uma solução de 0,5% é embebida a 40 graus por 30 minutos para penetrar na estrutura do lúmen de instrumentos complexos, como endoscópios, atingindo uma taxa de esterilização de 99,999%.
2. Garantir a segurança da água potável
No domínio da saúde pública, é um desinfetante ideal para água potável:
Proporção padrão: diluído na proporção de 1:250.000 (ou seja,. 4mg/L), pode inativar simultaneamente patógenos da água, como Vibrio cholerae e vírus da hepatite A.
Comparação de vantagens: em comparação com a desinfecção com cloro líquido, ela não produz subprodutos-cancerígenos, como trihalometanos. De acordo com os dados piloto de uma determinada estação de abastecimento de água, após a utilização da desinfecção com cloramina T, a estabilidade do cloro residual na água da fábrica aumentou 40% e a taxa de conformidade da qualidade da água no final da rede de condutas aumentou para 98,7%.
Aplicação de emergência: em situações de emergência, como inundações e outros desastres, uma solução de cloramina T a 5% pode ser rapidamente formulada em um-desinfetante no local, bloqueando efetivamente a propagação de doenças infecciosas intestinais.
3. Síntese de sulfonamidas
Como intermediário de síntese orgânica, é insubstituível na indústria farmacêutica
Produção de sulfametoxazol: Em condições alcalinas, reage com 4-amino-N - (2-pirimidinil) benzenossulfonamida para gerar sulfametoxazol com espectro antibacteriano cobrindo bactérias Gram positivas. O rendimento deste processo pode chegar a mais de 85%.
Análise de medicamentos: Ao utilizar suas propriedades oxidantes, pode ser usado como indicador de titulação de iodo para determinar o conteúdo de medicamentos como vitamina C e adrenalina. Um determinado instituto de testes de drogas usa o sistema de cloramina T-amido para aumentar a sensibilidade da detecção de vitamina C para 0,1 μ g/mL.
Impressão e tingimento têxtil: inovação da tecnologia de branqueamento verde
1. Branqueamento de fibras vegetais
Como um novo tipo de agente de branqueamento oxidativo,cloramina-T em póestá substituindo gradativamente o hipoclorito de sódio tradicional:
Parâmetros do processo: Tratar fibras naturais como algodão e cânhamo com uma solução de 0,1-0,3% a 70-80 graus pode aumentar a brancura em 15-20% e controlar a taxa de perda de resistência em 5%.
Vantagens ambientais: O valor DQO das águas residuais de branqueamento é reduzido em 60% em comparação com o processo de hipoclorito de sódio e não contém halogenetos orgânicos adsorvíveis (AOX). Após a renovação de uma determinada empresa de impressão e tingimento, o custo anual do tratamento de resíduos perigosos foi reduzido em mais de 2 milhões de yuans.
Adaptabilidade do equipamento: compatível com equipamentos convencionais, como máquinas de branqueamento plano contínuo e máquinas de tingimento em rolo, sem a necessidade de atualizações técnicas-em grande escala.
2. Processo de desengomagem por oxidação
Na etapa de pré-tratamento do tecido de algodão, são demonstradas vantagens exclusivas:
Eficiência de redimensionamento: Quando combinado com pectinase, pode atingir uma taxa de remoção de pasta de PVA superior a 95% a 60 graus, economizando 30% de água em comparação com o desengomagem alcalina tradicional.
Proteção do tecido: Ao controlar o potencial de oxidação, evita-se a degradação excessiva da celulose e melhora-se o efeito lã do tecido tratado em 2cm/30min, criando condições favoráveis para posterior tingimento.
Campo de tratamento de água: uma ferramenta poderosa para tratamento de águas residuais industriais
1. Tratamento de águas residuais contendo cianeto
A forte propriedade oxidante da Cloramina T pode decompor eficazmente cianetos altamente tóxicos:
Mecanismo de reação: Sob condições de pH 9-10, CN ⁻ é oxidado em CNO ⁻, que é posteriormente hidrolisado em CO ₂ e NH ∝. Uma certa fábrica de galvanoplastia adota o processo combinado de sulfato ferroso de cloramina para reduzir a concentração de cianeto em águas residuais de 500 mg/L para menos de 0,5 mg/L.
Economia: O custo de processamento é reduzido em 45% em comparação ao método de oxidação com ozônio e não há necessidade de investimento em equipamentos de alta-pressão.
2. Tingimento de descoloração de águas residuais
Para águas residuais com corantes reativos, apresenta excelente efeito de descoloração:
Condições do processo: Adicionar 200mg/L de cloramina T a 30 graus, e após 60 minutos de reação, a taxa de remoção de DQO atinge 65% e a cromaticidade diminui em 90%.
Efeito sinérgico: Quando combinado com o reagente Fenton, pode encurtar o tempo de reação para 30 minutos e evitar a poluição secundária da lama de ferro.
1. Titulação redox
Como oxidante padrão, é amplamente utilizado em química analítica:
Calibração de tiossulfato de sódio: Em condições ácidas, ele reage com KI para gerar I ₂, e sua concentração pode ser determinada com precisão pela titulação de tiossulfato de sódio, com um desvio padrão relativo inferior a 0,2%.
Determinação do conteúdo do medicamento: O método de titulação potenciométrica de cloramina T é usado para determinar rapidamente o conteúdo do ingrediente ativo de medicamentos como aspirina e paracetamol.
2. Sistema de indicadores
Suas propriedades redox tornam-no um indicador ideal:
Determinação do ponto final por método iodométrico: Na presença de amido, a cloramina T oxida I ⁻ a I ₂, fazendo com que a solução pareça azul, com uma sensibilidade final de 0,1mL.
Detecção de metais pesados: Combinado com difeniltiocianato, pode ser usado para determinação colorimétrica de metais pesados como chumbo e mercúrio, com limite de detecção tão baixo quanto 0,01mg/L.
Expansão de campos de aplicação emergentes
1. Fungicidas agrícolas
Tem efeito de controle da antracnose das árvores frutíferas e do míldio dos vegetais:
Experimento de campo: a taxa de incidência de antraz foi 37% menor que a do grupo controle quando solução de cloramina T 0,3% foi pulverizada no pomar cítrico, e não houve impacto significativo sobre insetos polinizadores como as abelhas.
Controle de resíduos: Ao otimizar o intervalo de aplicação (14 dias/hora), a quantidade residual de cloramina T na fruta é inferior ao LMR padrão da UE (0,01mg/kg).
2. Síntese de nanomateriais
Como oxidante envolvido na preparação de nanopartículas:
Síntese de nanopartículas de prata: No sistema Cloramina T-PVP, partículas esféricas de prata com tamanho de partícula de 5-10 nm podem ser controladas para serem preparadas, e o índice de dispersibilidade (PDI) é inferior a 0,2.
Modificação de pontos quânticos: Atravéscloramina-T em pótratamento de oxidação, os defeitos superficiais dos pontos quânticos de CdSe podem ser melhorados, aumentando seu rendimento quântico de fluorescência para 65%.

A cloramina T é um importante composto orgânico amplamente utilizado em áreas como medicina, pesticidas, corantes, etc. Entre eles, o método de síntese de cloramina T a partir de cloreto de p-toluenossulfonil como matéria-prima por meio de etapas como amonificação, formação de sal alcalino e cloração de gás cloro é um dos métodos comumente usados.
O cloreto de p-toluenossulfonila é uma das matérias-primas para a síntese da cloramina T. Seu método de síntese é obtido através da reação de sulfonação do cloreto de p-toluenossulfonila. As etapas específicas são as seguintes:
(1) Misture tolueno e ácido clorossulfônico e reaja a uma determinada temperatura para obter cloreto de p-toluenossulfonil.
C6H5CH3 + ClSO3H → C6H5CH2ENTÃO3H+HCl
(2) Durante o processo de reação, deve-se prestar atenção ao controle da temperatura e do tempo de reação para evitar sulfonação excessiva ou decomposição do cloreto de toluenossulfonil. Ao mesmo tempo, é necessário realizar etapas de purificação, como destilação no produto da reação, para obter cloreto de p-toluenossulfonil de alta pureza.
A reação de amonização é o processo de introdução de gás amônia no cloreto de p-toluenossulfonil para gerar N-toluenossulfonil dimetilamina. As etapas específicas são as seguintes:
(1) Introduza uma certa quantidade de cloreto de p-toluenossulfonil e amônia no reator, adicione uma quantidade apropriada de catalisador alcalino (como hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, etc.) e conduza a reação a uma certa temperatura e pressão.
C6H5CH2ENTÃO3H + 2NH3 + NaOH → C6H5CH2ENTÃO2NHCH2CH3 + 2H2O
(2) Durante o processo de reação, deve-se prestar atenção ao controle das condições, como temperatura de reação, pressão e entrada de amônia, para garantir o progresso suave da reação. Ao mesmo tempo, é necessário realizar etapas de purificação, como destilação no produto da reação, para obter N-p-toluenossulfonil dimetilamina de alta pureza.
A reação de formação de sal alcalino é a reação de N-p-toluenossulfonildimetilamina obtida na etapa anterior com álcali líquido para produzir sal sódico de N-p-toluenossulfonildimetilamina. As etapas específicas são as seguintes:
(1) Misture uma certa quantidade de N-p-toluenossulfonildimetilamina com álcali líquido e reaja a uma certa temperatura para obter sal de sódio de N-p-toluenossulfonildimetilamina.
C6H5CH2ENTÃO2NHCH2CH3 + NaOH → C6H5CH(OH)SO2NHCH2CH3N / D
(2) Durante o processo de reação, deve-se prestar atenção ao controle da temperatura e do tempo de reação para evitar reação excessiva ou decomposição. Ao mesmo tempo, é necessário realizar etapas de purificação, como destilação no produto da reação, para obter sal sódico de N-p-toluenossulfonil dimetilamina de alta pureza.
A reação de cloração do cloro gasoso envolve a reação do sal de sódio de N-p-toluenossulfonildimetilamina obtido na etapa anterior com cloro gasoso para produzir cloramina T. As etapas específicas são as seguintes:
(1) Uma certa quantidade de sal de sódio N-p-toluenossulfonildimetilamina e cloro gasoso são introduzidos no reator e reagidos a uma certa temperatura para obter cloramina T e cloreto de sódio.
C6H5CH(OH)SO2NHCH2CH3Na+Cl2 → C6H5CH(Cl)SO2NHCH2CH3Na + NaCl + HCl
(2) Durante o processo de reação, deve-se prestar atenção ao controle da temperatura e do tempo de reação para evitar reação excessiva ou decomposição. Ao mesmo tempo, é necessário realizar etapas de purificação, como destilação dos produtos de reação, para obter alta-purezaCloramina-T em pó.
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