Cloridrato, also known as methyl aminoacetate hydrochloride. It is white crystalline powder under normal temperature. It is easily soluble in water, the solubility in water is>1000 g/L (20 º C), ligeiramente solúvel em etanol, sabor amargo e fácil de absorver quando colocado no ar. Baixa toxicidade, falta de dados de toxicidade e sua toxicidade podem se referir à glicina. Como o cloreto de hidrogênio está contido na molécula, o contato com a pele e os olhos deve ser evitado. É usado principalmente como inseticida, matérias -primas piretróides e matérias -primas farmacêuticas.
Ele encontra uso significativo como intermediário na síntese de moléculas e produtos farmacêuticos bioativos. Suas propriedades químicas únicas o tornam um valioso bloco de construção na construção de estruturas orgânicas complexas. Além disso, foi estudado por suas aplicações em potencial no tratamento de distúrbios neurológicos, destacando ainda mais sua versatilidade.
Este composto também é utilizado na produção de pesticidas, como piretróides, onde atua como precursor da síntese de ingredientes ativos. Seu papel no aumento da eficácia e estabilidade dessas formulações químicas é crucial.
Com uma fórmula molecular de C3H8clno2 e um peso molecular de 125,55 g/mol, é solúvel em água e ligeiramente solúvel em etanol. Deve ser tratado com cuidado devido às suas propriedades irritantes em potencial e armazenado em um local frio e seco, longe de agentes oxidantes fortes. No geral, ele desempenha um papel vital nas indústrias farmacêuticas, químicas e agrícolas, contribuindo para o desenvolvimento de produtos inovadores e eficazes.

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Fórmula química |
C3H8CLNO2 |
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Massa exata |
125 |
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Peso molecular |
126 |
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m/z |
125 (100.0%), 127 (32.0%), 126 (3.2%), 128 (1.0%) |
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Análise elementar |
C, 28,70; H, 6,42; CL, 28,24; N, 11.16; O, 25.49 |

Um de seus usos primários é como um intermediário farmacêutico. Serve como um bloco de construção crucial na síntese de vários medicamentos importantes. Por exemplo, é usado na preparação de inseticidas piretróides, como o ácido crisântemico e o ácido diclorochrysanthemic. Esses inseticidas são amplamente utilizados em ambientes domésticos e agrícolas para o controle de pragas.
Além disso,cloridratotambém é um intermediário na síntese do fungicida iprodione. Esse fungicida é eficaz contra um amplo espectro de patógenos vegetais, contribuindo para a proteção das culturas e o aumento da produtividade agrícola.
Além de seu papel como intermediário, ele também é usado na produção de outros compostos farmacêuticos. Suas propriedades químicas únicas permitem participar de várias reações químicas, facilitando a síntese de moléculas complexas com atividades terapêuticas específicas.
A estabilidade e a facilidade de manuseio do composto tornam a escolha preferida para os fabricantes farmacêuticos. Normalmente, é armazenado em recipientes selados em condições secas, frias e sombreadas para evitar a absorção de umidade e manter sua qualidade.
No geral, ele desempenha um papel vital na indústria farmacêutica, permitindo a síntese de medicamentos essenciais e agroquímicos. Sua versatilidade e propriedades químicas o tornam um composto indispensável no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos e soluções de controle de pragas.
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- É usado para preparar o cloridrato 2- amino-n, n-dimetilacetamida. 2- amino-n, cloridrato de n-dimetilacetamida, como o derivado mais simples da glicamida, é particularmente amplamente utilizado na indústria de medicina e química. Por exemplo, os derivados heterocíclicos de glicamida sintetizados são inibidores da enzima LP-PLA2, que podem ser usados para tratar a aterosclerose (WO2003/042179). Os compostos N-alquil aminoacetamida sintetizados a partir dele podem ser usados como fungicidas ou fungicidas agrícolas (CN1105356a).
- É usado para sintetizar o sódio Sivelestat. Siverestatsodium (nome comercial: elapol), um tetra -hidrato de sal de sódio de n - [2 - [4 - (pivaloyloxy) benzenesulfonamido] benzoil em abril. no mundo. O sódio Sivelestat é usado clinicamente para tratar lesão pulmonar aguda causada pela síndrome da resposta inflamatória sistêmica, que também é a principal causa de morte de pneumonia atípica infecciosa (SARS).
- Usado para sintetizar o irbesartan. Irbesartan é um antagonista do receptor de angiotensina II de ação prolongada com meia-vida de 11 ~ 15h. Foi comercializado pela primeira vez no Reino Unido em 1997 para o tratamento da hipertensão sob o nome comercial de Aprovel. Foi posteriormente comercializado na Alemanha, França, Estados Unidos, Itália e outros países. Drogas importadas e domésticas foram comercializadas na China. Possui boa segurança e tolerância, poucas reações adversas, sem efeitos de primeira passagem e hipotensão postural e nenhum fenômeno de recuperação após a retirada de medicamentos. CN201810136037.5 fornece um novo método de síntese do irbesartan, que usa o produto como material de partida para evitar o uso de cianeto de sódio altamente tóxico e a formação de isômeros intermediários.

Métodos de síntese
Glicina como método de matéria -prima
O gás de cloreto de hidrogênio seco é introduzido no metanol anidro para preparar a solução de metanol de cloreto de hidrogênio, e a glicina é adicionada, aquecida e agitada para esterificação, e a temperatura da reação é controlada em 80 ~ 85 graus. Depois que a glicina é completamente dissolvida, é agitada por alguns minutos e a solução de reação é transferida para o pote de cristalização enquanto quente, resfriada, cristalizada, filtrada ecloridratoé obtido. A equação da reação é a seguinte:
NH2Cap2COOH+CH3Oh [HCl] → NH2Cap2Cooch3· Hcl+h2O
A glicina e o metanol anidro também podem ser adicionados ao reator com agitação, aquecida a 60 graus e, em seguida, é introduzida gás de cloreto de hidrogênio. Depois que os reagentes são completamente dissolvidos, o cloreto de hidrogênio continua sendo introduzido até que a recristalização seja o ponto final. A solução de reação é movida para o pote de cristalização, agitada, resfriada, cristalizada, filtrada, lavada e seca com etanol absoluto para obter o produto.

ácido cloroacético como matéria -prima
Adicione o ácido cloroacético, a urotropina e o metanol anidro ao reator, injete amônia a 45 graus para fazer pH =8 ~ 8.5, controlar a velocidade da injeção de amônia, de modo a manter a temperatura da reação entre 40 ~ 65 graus. Após a injeção de amônia, mantenha a temperatura da reação em 65 graus por 1H, esfrie até 30 graus e comece a soltar a solução de metanol anidro de cloreto de hidrogênio. Após a queda, reaja a 70 graus por 2h e depois filtre a 62 a 65 graus enquanto quente para separar os cristais de cloreto de amônio, resfriar o filtrado a 10 graus, gerar cristais, filtrar e secar para obter o produto.
História de pesquisa e desenvolvimento
A pesquisa sobrecloridratoremonta a várias décadas, com os cientistas explorando inicialmente sua síntese e propriedades. Sua preparação geralmente envolve a esterificação de glicina com metanol na presença de ácido clorídrico, resultando na formação do sal de cloridrato de éster metila. Essa rota sintética direta tornou o composto facilmente acessível para estudos e aplicações adicionais.
Ao longo dos anos, ganhou destaque como um intermediário versátil na síntese orgânica. Sua estrutura química única, caracterizada pela presença de um grupo éster e um sal de cloreto de amônio, transmite reatividade e propriedades distintas que o tornam um atraente bloco de construção para a construção de moléculas complexas. Os pesquisadores o utilizaram na síntese de uma ampla gama de compostos orgânicos, incluindo produtos farmacêuticos, agroquímicos e materiais.
Uma das aplicações significativas está na produção de pesticidas e inseticidas. Serve como um intermediário importante na síntese de piretróides, uma classe de inseticidas conhecidos por sua alta eficácia e baixa toxicidade de mamíferos. A capacidade do composto de melhorar a solubilidade e a estabilidade de certos compostos também foi explorada na indústria farmacêutica, onde foi usada no desenvolvimento de novos medicamentos.
Além de suas aplicações sintéticas, ele também foi estudado para suas possíveis atividades biológicas. Os pesquisadores investigaram seus efeitos em vários sistemas biológicos, incluindo seu papel nos distúrbios neurológicos e como precursor da síntese de moléculas bioativas. Esses estudos contribuíram para nossa compreensão das propriedades farmacológicas do composto e das possíveis aplicações terapêuticas.
A pesquisa sobrecloridratocontinua a evoluir, com cientistas explorando novas rotas sintéticas, aplicações e atividades biológicas. Sua versatilidade e reatividade o tornam um ativo valioso no campo da química orgânica, e suas contribuições para o desenvolvimento de produtos químicos novos e aprimorados são amplamente reconhecidos. À medida que a pesquisa avança, é provável que as aplicações novas e emocionantes deste composto sejam descobertas, expandindo ainda mais seu papel na ciência e na indústria.
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