Aplicação clínica do GLP-1 para diabetes em animais de estimação

 

Injeções de GLP-1

1. Especificação Geral (em estoque)
(1)API (pó puro)
(2)Comprimido
(3) Cápsula
(4) Injeção
(5) Gotas Líquidas
2.Personalização:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sem marca, apenas para pesquisa científica.
Código Interno:BM-3-094
GLP-1CAS 87805-34-3
Mercado principal: EUA, Austrália, Brasil, Japão, Alemanha, Indonésia, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá etc.
Fabricante: Fábrica BLOOM TECH Xi'an
Análise: HPLC, LC-MS, HNMR
Suporte tecnológico: Departamento de P&D-4

Fornecemos injeções de GLP-1. Consulte o site a seguir para obter especificações detalhadas e informações do produto.

Produto:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html

Em 12 de março de 2026, a Lilly emitiu um alerta público sobre os potenciais riscos de segurança associados à mistura de tirzepatida e vitamina B12.

 

Aderindo ao seu compromisso com a segurança do paciente, a Lilly conduziu testes em produtos vendidos no mercado dos EUA que contêm uma combinação de tiltrotida e B12 (às vezes chamada de metilcobalamina, hidroxocobalamina ou cianocobalamina). Verificou-se através de testes que a reação química entre tilpotide e B12 produz impurezas significativas.

As impurezas geradas pela interação entre B12 e tiltrotida são preocupantes, pois atualmente não há conhecimento sobre seus efeitos de curto{1}} e longo-prazo no corpo humano, efeitos potenciais sobre os receptores GLP-1 e GIP de ligação ao medicamento, toxicidade, resposta imunológica, bem como vias de absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

 

O tilpotide nunca foi estudado em combinação com a B12, e as farmácias de manipulação que produzem esses medicamentos compostos não precisam monitorar ou notificar eventos adversos, portanto os riscos enfrentados pelos pacientes são completamente desconhecidos. Pessoas que usam produtos de tilbopeptídeo-B12 de farmácias de manipulação, empresas de telemedicina, spas médicos ou outros canais devem estar cientes de que podem estar usando produtos com riscos desconhecidos e perigos potenciais. A Lilly relatou as descobertas acima ao FDA dos EUA e recomenda que os pacientes que usam esses produtos não testados entrem em contato com um médico para consulta e discussão sobre opções alternativas de tratamento.

Em 4 de fevereiro de 2026, a Yinnuo Pharmaceutical anunciou que o pedido de ensaio clínico de seu produto principal, Esupagludide, para o tratamento de diabetes em animais de estimação, como um novo medicamento veterinário, havia sido oficialmente aceito pelo Ministério da Agricultura e estava previsto para iniciar o ensaio clínico de fase I no trimestre de 2026.

 

A esupaglutida é uma nova geração de medicamentos GLP-1 de ação superlonga humana no mundo. Sua principal vantagem reside no uso da tecnologia de proteína recombinante de engenharia genética para formar uma estrutura molecular dupla por meio de uma conexão de dobradiça natural única e da proteína de fusão IgG2, o que faz com que ela tenha uma forte afinidade pelo receptor GLP-1 e seja degradada mais lentamente pelas enzimas e filtrada pelos rins in vivo. Pode atingir uma meia-vida média de 204 horas em pacientes com diabetes tipo 2. Suporta injeção subcutânea a cada 1-2 semanas, levando em consideração a forte eficácia e conveniência da medicação,

Em janeiro de 2025, o esupagglutido foi aprovado para ser comercializado na China para o tratamento da diabetes tipo 2 em adultos, incluindo medicamento único e pacientes que ainda apresentam mau controle da glicemia após receberem tratamento com metformina, e a injeção subcutânea foi administrada uma vez por semana. No mesmo ano, o produto foi incluído com sucesso no catálogo do seguro médico por meio de negociações, e também foram solicitadas suas indicações para perda de peso.

Em 4 de fevereiro de 2026, a Eli Lilly anunciou seu relatório financeiro anual para 2025, com uma receita total de US$ 65,179 bilhões (+44%) para o ano. As despesas anuais com P&D foram de 13,337 bilhões de dólares americanos (+21%), representando 20% da receita total. Do ponto de vista da distribuição regional, em 2025, a receita do mercado dos EUA será de US$ 43,481 bilhões (+43%), a receita do mercado europeu será de US$ 11,558 bilhões (+62%), a receita do mercado japonês será de US$ 2,132 bilhões (+16%), a receita do mercado chinês será será de US$ 1,951 bilhão (+18%) e a receita restante do mercado será de US$ 6,057 bilhões (+42%). Do ponto de vista do tratamento, a Lilly concentra-se atualmente em quatro áreas principais de doenças: diabetes, tumores, imunidade e nervos.

A diabetes é o negócio principal da Lilly. Como a droga mais{1}}atraente do mundo, o agonista do GLP-1R/GIPR, o Tilpodide, o Mouniaro, que reduz a glicose, e o Zepbound, para perda de peso, apresentam forte capacidade de absorção de ouro. As vendas anuais da Mouniaro atingiram US$ 22,965 bilhões (+99%), tornando-se o primeiro produto de grande sucesso com receita anual superior a US$ 20 bilhões na história da empresa. A receita anual da Zepbound também atingiu US$ 13,542 bilhões (+175%). A contribuição combinada destes dois produtos por si só ultrapassa os 36,5 mil milhões de dólares.

O principal produto Verzenio (inibidor de CDK4/6) na área de oncologia alcançou vendas anuais de 5,723 bilhões de dólares americanos (+8%). A Eli Lilly promoverá vários ensaios clínicos do agonista oral do GLP-1R, Orforglipron, em 2026 e avançará na principal fase regulatória do Retatrutida (agonista do GLP-1R/GIPR/GCGR).